1.取材取材的好坏，直接影响切片的质量。医生在取材时，首先要有一把锋利的取材刀，在切割组织时要避免取材刀来回拖拉，切取的组织块厚薄要均匀，一般厚度以0.2～0.3cm为适，较容易发脆的组织如甲状腺、肝脏、血块、淋巴结、大块癌组织等可适当厚一点，而脂肪组织、肺组织、纤维性肿瘤、平滑肌瘤等
切片技术中最常用的包埋法是？回答是:切片技术中最常用的包埋法是石蜡包埋法，造成切片刀刀口受损,或切片破碎和划痕增多。细胞包埋用包埋剂来支持组织的过程称包埋。zui常用的是石蜡包埋法。
病理切片标本经过固定和冲洗后，组织中含有较多的水分，必须将组织块内的水分置换出来，这一过程叫作脱水。无论是用石蜡切片，还是用火棉胶切片，都必须除去组织中所含水分，因含水组织与石蜡、火棉胶等包埋材料不相容，常用的脱水剂为一系列不同浓度的乙醇。脱水的步骤是：80%、90%、95%、100%各种浓
[目的要求]1.掌握植物徒手切片技术。2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。[材料用品]材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。用品：I-KI溶液、苏丹溶液、显微镜
一、实验前准备1、清理实验台及仪器2、开启冷冻切片机并将冷冻切片机预降至所需温度（-15~-20℃*）3、准备好处理好的载玻片、刀片、胶水以及药品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鲜组织，用干纱布或滤纸擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形状不一的空泡,使细胞
实验方法原理1.以人蛔虫为例，观察其形态结构，了解线虫动物的一般特征。2.通过观察环毛蚓的外部形态及内部结构，了解寡毛类环节动物的主要特征。实验材料蛔虫浸制标本蛔虫横切片蛔虫卵装片蚯蚓横切片环毛蚓浸制标本仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1.观察人蛔虫的浸制标本，区别其前端和后
仪器、耗材电子显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（GolgiComplex）1.人体胃粘膜细胞高尔基复合体电镜照片：细胞质中有散在的高尔基复合体，其结构要由三部分组成：扁平囊、大囊泡和小囊泡，它们共同构成紧密重叠的囊泡结构。2.扁平囊约3~8层，它们平行排列，略弯曲成弓形。3.
实验方法原理1.以人蛔虫为例，观察其形态结构，了解线虫动物的一般特征。2.通过观察环毛蚓的外部形态及内部结构，了解寡毛类环节动物的主要特征。实验材料蛔虫浸制标本蛔虫横切片蛔虫卵装片蚯蚓横切片环毛蚓浸制标本仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片实验步骤1.观察人蛔虫的浸制标本，区别其前端和后端，解剖
（1）病理切片—材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。（2）病理切片—组织块的大小：所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想体
实验材料组织试剂、试剂盒甲醛NaOHPBS二甲苯乙醇蛋白酶KTris-HCl溶液仪器、耗材Parafilm膜实验步骤1.取下组织，立即用新制备的4%甲醛固定，室温过夜。用多聚甲醛制备4%的甲醛溶液，在100ml水中加8g多聚甲醛，在通风橱中加热至50~60℃，加几滴1
)训练目的学习荧光显微镜的使用；了解荧光显微镜技术原理和方法。2)实验材料生物素标记的一dUTP(Biotin-dUTP)或地高辛标记的duUTP(Digoxingening—11一dullP)1nmol／μL,TdT酶(25U／μL)，反应缓冲液，洗涤缓冲液，异硫氰酸荧光素(F
Hoechst染色时无需用DAB来显色，它直接结合细胞的DNA，经过紫外光激发后发出蓝色荧光。试剂、试剂盒Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤1.用水按1：500稀释1mg/ml的Hoechst染液至终浓度2μg/ml。将稀释染
实验方法原理首先用酶免疫动物制备成效价高、特异性强的抗酶抗体。在特异性抗体与抗酶抗体之间利用第二抗体作「桥梁」，将它们连接起来，再将酶结合在抗酶抗体上，经显色显示抗原的定位。其基本流程为：抗原+特异性抗体→第二抗体（桥抗）→抗HRP抗体→HRP→DAB+H2O2（显色）。因为桥抗
实验方法原理与酶桥法相似，不同的是酶桥法分四步，而PAP法分三步。PAP法将酶桥法的步骤（3）、步骤（4）合二并为一，用PAP复合物替代，故称PAP法（图4-9）。PAP复合物中的抗HRP抗体和第一抗体必须为同一种属动物的IgG，这样桥抗体才能作为「桥」将PAP复合物连接
实验材料样品试剂、试剂盒DNA探针非同位素甲酰胺杂交混合液甲酰胺TritonX-100SSC仪器、耗材相差显微镜盖玻片水浴锅加湿盒滤光片荧光显微镜实验步骤1a.石蜡切片或细胞的杂交：按石蜡切片或细胞的原位杂交实验的基本方案步骤1~7，对载玻片进行脱蜡、水化、封闭和脱水处理。将标本晾干（或在干
一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。二、非特异性染色的原因1.Ig与Fc受体结合多见于冰冻切片（特别是淋巴造血组织，淋巴细胞，单核细胞，组织细胞表面多），主要是和二
1．固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液，请于购置前注意说明书。BouinS固定液：饱和苦味酸750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其对组织的穿透力较强，固定较好
一免疫组化（LP法）操作步骤：1．切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行2.缓冲液洗3min/2次。3.为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。4.缓冲液洗5min/2次
免疫组化操作步骤一免疫组化（LP法）操作步骤：1．切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行2.缓冲液洗3min/2次。3.为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分钟。4.缓冲液洗
3.注意事项（1）避光下准备反应体系：由于光敏生物素醋酸盐对光敏感，应避免光照。在分装试剂及核酸与光敏生物素混合时应在暗室安全灯下操作。（2）核酸纯度：由于光敏生物素能与任何有机物反应，因此用做标记探针的核酸要高度纯化。用作标记探针的核酸最好不用Tris溶液溶解，Tris中所含氨基会干扰标记。（3）
免疫组织化学的概念：免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。免疫组化实验所用的组织和细胞
好像固定液固定之后，液氮保存，然后就可以拿出来直接做冰冻切片了，没有石蜡包埋这个步骤，但是我多年未接触病理实验了，不知道是不是确定如此，期待有高手出来解答
显微标本制作技术是组织学、胚胎学、生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料交厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辨明。但