我国是农业大国，农产品的质量安全与我们老百姓的身体健康和生命安全密不可分。随着光谱技术的成熟和农业现代化道路的发展，拉曼光谱技术在农产品研究领域中获得越来越广泛的应用。
本文从拉曼光谱技术的基本原理及其发展出发，简述了拉曼光谱技术的检测装置，重点介绍了拉曼光谱技术在果蔬、禽畜、粮食质量安全检测中的最新研究进展，指出了其应用在农产品质量安全检测中的技术问题，另外，还简要介绍了国内外部分拉曼光谱仪的信息和便携式拉曼光谱仪ZL申请状况，展望了该项技术的研究方向和应用前景。
１拉曼光谱技术的基本原理及其发展
拉曼光谱是一项重要的分子非弹性散射光谱，由分子的振动或转动获得其结构、对称性、电子环境等分子信息。不同物质的拉曼光谱不一样，即拉曼光谱又称为“指纹谱”。因此，可在拉曼效应基础上通过分析其拉曼峰位、峰强、线型、线宽及谱线数目达到从分子水平对样品进行定性、定量和结构的分析。
表1便携拉曼的ZL数量2005-2013
注：2012、2013年申请的ZL尚未完全公开，表中所列数量仅作参考
我国拉曼光谱技术研发尚处于起步阶段，但也已经研制和开发了一些具有我国自主知识产权的拉曼光谱仪。上个世纪末浙江大学光仪系自行设计研制出LRZ-1型拉曼光谱仪；2009年戴连奎教授为首的团队推出了国内首台应用于对二甲苯装置的在线拉曼光谱仪；2012年由中科院长春光机所投资的企业长春新产业光电技术公司，自主研发设计的激光拉曼光谱仪试制成功；自2009年开始，江阴极光仪器科技有限公司联合清华大学、北京有研总院和北京计量科学研究院已经研发了具有自主知识产权的多种拉曼仪器设备；2011年中国海洋大学携深海激光拉曼光谱仪亮相等等。表2给出了国内外部分拉曼光谱仪的信息，包括公司、仪器型号、激光波长、光谱范围、分辨率。
2拉曼光谱检测装置
从拉曼光谱仪的分光系统上来看，一般可分为色散型和非色散型。色散型系统最常用的色散元件是光栅和棱镜，非色散型系统以傅里叶变换拉曼光谱仪为代表。图１为拉曼光谱仪的示意图，它主要由以下几个基本部分构成：激光光源、外光路系统、样品池、单色仪、检测和记录系统。对拉曼光谱仪的一般要求是最大程度地检测到样品的拉曼散射光，有较高的分辨率和频移精度，合适的激光波长和光谱范围等。
图1拉曼光谱的结构组成
2.1激光光源
由于激光具有单色性好、方向性强、亮度高、相干性好等特性，是拉曼光谱仪的理想光源。根据检测物质的物态不同，可把激光器分为气体激光器、固体激光器、液体激光器、半导体激光器和自由电子激光器等。拉曼散射强度与激发光频率的四次方成正，因此激发光频率越高，激发效果越明显。另外激发波长越接近分子的最大吸收峰处的波长，越容易产生共振效应，拉曼信号越强。激光波长的选择对于检测结果有着重要的影响，典型激光器激发波长有：紫外光（244，257,315和364nm）、可见光（457,488,514,532,633和660nm）和近红外光（785,830,980,1063nm）。
2.2外光路系统
拉曼光谱仪外光路系统是指在激光器之后，单色仪之前的光学系统。为了充分利用光源能量、消除瑞利散射光、减少光化学反应和杂散光，外光路系统围绕最大限度地收集拉曼散射光为设计核心。激光器输出的激光经二向色镜反射、收集光路聚焦照射到探测样品上，探测样品产生的散射光经收集光路收集、二向色镜和滤光片滤除瑞利散射光，再经聚光透镜准确地聚集在单色仪的入射狭缝上，从而最大限度地收集样品的散射光[2]。
2.3样品池
在可见光范围内，拉曼散射光不会被玻璃制品所吸收，因此采集拉曼光谱时可将样品放在玻璃制成的样品池中。样品池的式样由实验要求和样品的材料决定，包括液体池、气体池和毛细管等。对于常量样品，可以放入一些常规的试剂瓶中测量，对于微量的固体、液体、微晶体等样品可放在毛细管中或玻璃片上测量。
２.４单色仪
单色仪是拉曼光谱仪的心脏部分，它是将紫外、可见及红外三个光谱区的复合光通过光栅衍射的方法获得单色光或有一定宽度的谱带，并实现光谱在CCD上的精确成像。单色仪由入射狭缝、出射狭缝、准直镜和色散元件组成。棱镜和光栅都可以作为色散元件，但两者相比，光栅可以实现更高的分辨率，更宽的波长范围。目前多使用光栅单色仪作为拉曼光谱仪的分光单色器。光栅的分辨率与光栅的宽度、光栅单位宽度的刻痕数成正比。光栅的分辨率、色散和狭缝宽度等决定了单色仪的分辨力。
具有光谱范围宽、分辨率高、自动波长扫描，完整的控制功能及自动测试系统的现代单色仪层出不穷。通常将两个光栅单色仪串联构成双单色仪，来有效消除杂散光，提高仪器信噪比。如图2中，寇婕婷等设计的平面光栅双单色仪充分发挥了双光栅单色仪的优越性，保证了出射光斑能够完全由探测器接收，不会因出射光通量损失而引入测量误差。
图2仪器的光谱结构
2.5检测和记录系统
单色仪出射狭缝出现的光信号必须要经过光电探测器、信号放大器，然后才可以输入记录仪记录数据或输出至计算
机。光电探测器常用光电倍增管(PMT)和电荷耦合探测器(CCD)。PMT在20世纪90年代以前是拉曼光谱仪最重要的探测器，GaAs光阴极光电倍增管为典型PMT探测器。近年来，普遍采用灵敏度较高、体积小的CCD阵列作为拉曼光谱探测器，其多通道探测特性可以同时获得各个波长点的光谱数据。此外，CCD本身结构紧凑及其自扫描特性使得测量无需配置较为复杂的机械零件，从而使测量更方便、准确。
3拉曼光谱技术在农产品质量安全检测中的应用
3.1拉曼光谱在果蔬质量安全检测中的应用
3.1.1内部品质检测
Dasilva[3]利用NIRFTRaman技术开展了玫瑰果中的类胡萝卜素、亚麻油酸和不饱和脂肪酸的检测。Malekfar等[4]利用SERS技术对西红柿汁的质量参数进行评估，用银胶作基底，成功检测出西红柿中碳水化合物和蛋白质的拉曼特征峰。药林桃等[5]建立脐橙果肉糖度和硬度的三层BP神经网络模型，运用激光拉曼光谱技术来检测脐橙内部品质。
该实验模型简单、检测速度快，为今后果蔬的适时、在线检测奠定了基础。王笑等[6]研究得到大蒜的蒜氨酸及其同系物甲基蒜氨酸的拉曼全谱图，在波段1700~200cm-1范围内能够检测到这两种氨基酸显著拉曼峰，且红外及拉曼光谱具有明显差异。研究表明，红外及拉曼光谱技术为蒜氨酸及其同系物的快速、简便的分析提供了有效方法。以上研究结果表明，拉曼光谱技术是一种快速、敏感、可靠的食品内部品质检测和表征方法。
3.1.2外部品质检测
近年来利用拉曼光谱技术对果蔬外部品质的检测不断取得进步，并且达到了简便、准确、快速的目的。主要有对果蔬的成熟度分级，检测表面受污、缺陷以及检测残留农药和激素等。
Muik等[7]将冻伤的橄榄、地上捡的橄榄、发酵的橄榄、有疾病的橄榄和完好的橄榄利用FTRaman和模式识别相结合鉴别分析，SIMCA模型的预测准确率在92%以上。Trebolazabala等[8]利用便携式和共焦显微拉曼光谱仪在两种不同的激光波长下对两个成熟阶段（生和熟）的番茄直接进行分析，发现生番茄的主要识别成分是角质和表皮蜡，熟番茄的主要识别成分是胡萝卜素。
用拉曼光谱技术来研究农药、激素在果蔬表面上的残留具有很强的实用性。首先必须要有两套相应的数据库：
①所检测果蔬的拉曼光谱；
②各种农药、激素及其他异物的拉曼光谱。然后才能从果蔬的现场拉曼谱中区分果蔬的本征谱和农药谱。Shende等[9]发明了SERS采样装置用于检测水果表面及果汁中的农药残留，大部分有机磷农药的检出限为100~10mg.L-1，苹果表面的地虫磷检出限为1%。李永玉等[10]也以苹果为载体，利用激光显微拉曼光谱技术无损快速检测其表面的敌百虫农药，结果发现在波长441和620cm-1处可识别苹果表面敌百虫农药残留。刘文涵等对蔬菜红辣椒表面残留的不同浓度的农药甲基毒死蜱进行拉曼光谱检测，实验表明该技术可用于农药残留的测定。6-苄基腺嘌呤(6-BA)作为植物生长调节剂在豆芽生产中广泛使用，但残留过多将会有害健康。张萍等[11]将快速溶剂提取前处理技术与便携式SERS技术相结合建立快速检测豆芽中6-BA残留物模型，通过对不同浓度的6-BA插标绿豆芽和自发豆芽进行试验研究，发现SERS特征峰强与6-BA浓度呈良好的线性关系，相对标准偏差较小。
3.2拉曼光谱技术在畜禽产品质量安全检测中的应用
3.2.1品质检测
国内外已经利用拉曼光谱技术在禽畜品质检测方面进行了大量试验研究，并取得了丰富的研究成果，主要集中在对禽畜产品的成分测定和品质鉴定、评价等方面。Beattie等[12]运用拉曼光谱技术结合PLS证实了鸡肉、牛肉、羊肉和猪肉的多汁性是由其疏水性相互作用决定的，该方法为研究禽畜产品提供了一种新的检测手段和研究思路。Boyaci等[13]利用拉曼光谱技术结合PCA从不同种类的肉（牛、羊、猪、鱼、家禽、山羊和水牛）和他们的香肠产品中共获得132种脂肪样本，通过脂肪样本拉曼图谱的不同成功区分了他们的起源。孙卫青等[14]利用电子顺磁共振（EPR）、高效液相色谱和高分辨率电喷雾质谱联用（HPLCESI-HRMS）、傅里叶红外光谱（FTIR）和红外激光拉曼光谱四种波谱综合分析鉴定蒸煮腌肉色素（CCMP）的结构。
拉曼光谱技术可有效检测蛋白质二级结构及主侧链构象，是一种在Ｘ射线衍射技术、核磁共振技术和表面等离子共振技术之外研究蛋白质结构的新的检测手段。狄伶等[15]发现鸡蛋外壳膜在785nm激发光源下可检测出其蛋白质的拉曼特征峰。曹锦轩等[16]利用拉曼光谱技术解析了肌原纤维蛋白在腊肉加工过程中主链构象及微环境的变化。
3.2.2安全检测
近些年，各种食品安全事件不断出现，比如含敌敌畏的金华火腿事件、阜阳劣质奶粉事件、瘦肉精事件、三聚氰胺婴幼儿奶粉事件和注水肉问题等[17]。这些禽畜产品质量安全事件的出现，给农畜产品的质量安全检测技术提出更高的要求。
刘峰等[21]基于SERS法发明了便携式三聚氰胺速检仪，具有样品前处理步骤简单、线性度好、灵敏度高、检测速度快等优点，适用于现场快速分析。汤俊琪等[22]采用在合成银胶时加入适量的NaOH，制成碱性银胶，并将其制备成银斑点应用于掺杂三聚氰胺的牛奶样品检测，获得了三聚氰胺掺杂量和拉曼强度的线性关系式，具有检测速度快、检测范围宽、成本低和检出限更低等优势。
3.3拉曼光谱技术在粮食质量安全检测中的应用
表3国外用拉曼研究谷物质量和安全测定的研究
国外对粮食的研究报道有很多，如表3列出了一些在小麦、大豆、玉米、水稻、马铃薯的拉曼光谱研究。目前，国内应用拉曼光谱技术对粮食作物的检测还处于摸索阶段。黄晓仪等[28]结合差示扫描量热和激光拉曼光谱技术研究玉米淀粉与酪蛋白复合物的热力学性质和分子结构的变化，发现玉米淀粉／酪蛋白凝胶的硬度、黏附性、胶黏性、咀嚼性与玉米淀粉和酪蛋白之间的比例有密切关系，经激光拉曼光谱分析，淀粉分子与酪蛋白分子之间因相互作用不同而使其微观结构有所不同。
4拉曼光谱技术应用在农产品质量安全检测中的技术问题
拉曼光谱作为一种特殊的检测手段，正逐渐向高精度、便携式方向发展，它在农产品质量安全检测方面具有极强的研究潜力和应用价值，但目前大多数拉曼光谱设备仍不完善，需要进一步改进和优化。
（1）农产品样本产生的荧光现象对拉曼光谱造成很强的背景干扰，荧光背景往往比拉曼信号强几个数量级，影响光谱分析。为了降低或扣除荧光背景的干扰，人们常采用以下措施：选择合适的激发波长、对样品进行预处理、光谱曲线拟合、滤波去噪等。刘兵等[29]提出了在探头系统中采用黑点板遮挡杂散光的新方法，仿真结果发现，该方法对激光反射杂散光的整体抑制水平达到10~13数量级，满足了拉曼光谱仪对于杂散光抑制水平的要求。
（2）拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的干扰，因此，设置合理的系统参数，优化系统模型，可以提高检测结果的准确性。
（4））对于不同农产品的质量安全检测，其精确的拉曼图谱资料非常缺乏，急需建立可靠的拉曼标准谱图数据库，需要我们拓宽思路以市场为导向满足精确农业的发展需求。
（5）目前拉曼光谱检测指标和检测方式单一；多以实验室研究为主以及光束无法穿透不透明的包装；易受农产品温度、检测部位及环境等因素影响，稳定性很难保持。建议今后在多指标适时、动态在线检测和具体补偿算法等方面做一些深入研究。
（6）我国对仪器硬件和软件的设计经验不足，拉曼光谱检测设备的需求依赖进口，制约着低成本、高精度、便携式拉曼光谱仪的推广应用。利用拉曼光谱设备进行农产品质量安全检测目前尚处于研究阶段，建议今后吸取国外拉曼光谱仪的设计经验、立足国内技术和资源，开发出实用性强、价格低廉的便携式拉曼光谱仪，并投入实际生产应用中。
5结束语
拉曼光谱技术在农产品中的应用虽然起步较晚，但是凭借其无需样品前处理、无损伤以及操作简便、快速等优点在农产品质量安全检测中获得了广泛应用，并且逐渐向跨学科、多领域发展，诸如农业物理学、农业生态学和农业生物学等领域。随着拉曼光谱技术的不断完善和应用范围的逐渐拓宽，极大地推进了我国现代农业的跨越式发展。
参考文献：
［１］QINYifan（秦一帆）．ChinaInstrumentation（中国仪器仪表），2013,12:34
［２］AnYan,SUNQiang,PIAORenguan,etal.（安岩，孙强，朴仁官，等）．Laser&OptoelectronicsProgress（激光与光电子学进展），2012,49(3):147.
［３］DaSilvaCE,VandenabeeleP,EdwardsHGM,etal.AnalyticalandBioanalyticalChemistry,2008,392(78):1489.
［４］MalekfarR,NikbakhtAM,SAbbasian,etal.ActaPhysicaPolonicaA,2010,117(6):971.
［５］YAOLintao,LIUMuhua,WANGYinglong（药林桃，刘木华，王映龙）．TransactionsoftheCSAE（农业工程学报），2008,24(11):233.
［６］WANGXiao,LIUHanping,ZENGChangchun,SpectroscopyandSpectralAnalysis（光谱学与光谱分析）,2013,33(6):1570.
［７］MuikB,LendlB,MolinaDíazA,etal.JournalofAgriculcuralandFoodChemistry,2004,52(20):6055.
［８］TrebolazabalaJ,MagureguiM,MorillasH,etal.SpectrochimicaActaPartA:MolecularandBiomolecularSpectroscopy,2013,105(15):391.
［９］ShedeC,GiftA,InscoreF,etal.ProceedingsofSPIE,2004,5271:28.
［１０］LIYongyu,PENGYankun,SUNYunyun,etal.（李永玉，彭彦昆，孙云云，等）．JournalofFoodSafeyandQuality（食品安全质量检测学报），2012,3(6):672.
［１１］ZHANGPing,ZHENGDawei,LIUJing,etal.（张萍，郑大威，刘晶，等）．SpectroscopyandSpectralAnalysis（光谱学与光谱分析），2012,32(5):1266.
［１２］BeattieJR,BellSEJ,BorggaardC,etal.Lipids,2007,42:679.
［１３］BoyaciHI,UysalRS,TemizT,etal.EuropeanFoodResearchandTechnology,2014,238(5):845.
［１４］SUNWeiqing,ZHOUGuanghong,XUXinglian,etal.（孙卫青，周光宏，徐幸莲，等）．ScientiaAgriculturaSinica（中国农业科学）,2010,43(9):1912.
［１５］DILing,HELin（狄伶，何琳）．ResearchandExplorationinLaboratory(实验室研究与探索），2012,31(10):296.
［１６］CAOJinxuan,ZHANGYulin,HANMinyi,etal.（曹锦轩，张玉林，韩敏义，等）．ScientiaAgriculturaSinica（中国农业科学），2013,46(18):3871.［１７］ZHENGXiaochun,PENGYankun,LIYongyu,etal.（郑晓春，彭彦昆，李永玉，等）．JournalofFoodSafetyandQuality（食品安全质量检测学报），2014,5(3):665.
［１８］OkazakiS,HiramatsuM,GonmoriK,etal.ForensicToxicology,2009,27(2):94.
［１９］YazganNN,BoyaciHI,TopcuA,etal.AnalyticalandBioanalyticalChemistry,2012,403(7):2009.
［２０］RadzolARM,KhuanYL,MansorW.The15thInternationalConferenceonBiomedicalEngineering,2014,43:896.
［２１］LIUFeng,ZOUMingqiang,ZHANGXiaofang,etal.（刘峰，邹明强，张孝芳，等）．ChineseJournalofAnalyticalChemistry（分析化学），2011,39(10):1531.
［２２］TANGJunqi,TIANChao,ZENGChongyi,etal.（汤俊琪，田超，曾崇毅，等）．SpectroscopyandSpectralAnalysis（光谱学与光谱分析），2013,33(3):709.
［２３］TooleGA,BarronC,GallGL,etal.Planta,2009,229(3):667.
［２４］WongaHW,ChoiSM,PhillipsDL,etal.FoodChemistry,2009,113(2):363.
［２５］MarianaRA,RafaelSA,LauraBLRN,etal.AnalycicalandBioanalyticalChemisitry,2010,397(7):2693.
［２６］TangH,FangD,LiQ,etal.JournalofFoodScience,2012,77(5):T105.
［２７］LabanowskaM,WesetuchaBirczyńskaA,KurdzielM,etal.CarbohydratePolymers,2013,91(1):339.
［２８］HUANGXiaoyi,LIXiaoxi,LINJingyun,etal（黄晓仪，李晓玺，林静韵，等）．ModernFoodScienceandTechnology（现代食品科技），2011,27(12):1428.
［２９］LIUBing,YUFanju,SUNQiang,etal.（刘兵，于凡菊，孙强，等）．ChineseJournalofLasers（中国激光），2014,41(1):213．