保健品产品生产许可证的办理流程通常包括以下几个步骤：
一、了解办理要求
二、预备工作
三、材料准备
企业需要准备以下材料：
《食品生产许可证申请表》。
企业法人或负责人的身份证明。
企业的组织机构代码证。
企业的生产场所和设施条件的证明材料，如生产车间平面图、设备清单等。
企业的生产工艺流程和质量控制文件。
产品的配方、工艺流程和原料清单。
产品的标签和包装样品。
四、提交申请
将准备好的材料提交到当地的市场监督管理局食品药品监督管理部门。在提交材料时，需要在申请表上签字盖章。
五、审核评估
市场监督管理部门会对提交的材料进行审核评估，包括对企业的生产设施、设备、生产能力和质量控制体系进行现场检查。这个过程可能会涉及到对生产场所、设备、原辅料储存条件、生产工艺流程和操作规范等方面的详细考察。
六、技术评审
七、实地考察
市场监督管理部门会对企业的生产现场进行实地考察，包括生产车间、仓库和配送环节等，以验证企业提供的资料和现场情况的一致性。
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