1、医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:.1.检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠.
2、1.1.2电源线是否正确连接。1.3废液桶是否清空。1。1。4PS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够.1。1。5确保键盘正确连接到键盘接口上。12。开机12.打开分析仪后面的电源开关，电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializi”。1.。2分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约47分钟.1.2。初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。13动物类型选择。3.按菜单键，移动光标，选择“动物”,按确认进入“动物”界面。13.2操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。2。1按菜单键，选择“计数”,进入“计数”界面。再按模式键，将当前模式设置为“全血”模式.2。确
3、认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。2。1。3将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。.。4按计数键，启动样本分析过程.此时，状态指示区的计数状态为“运行”。1。5采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后，移开样本。1分析完成后,按F键进入“样本信息编辑界面。按9键进入汉字状态。在汉字状态下,按F8键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面.2。1。7按打印键打印样本分析报告。2.1按照此操作过程进行其余样本的分析。2.2预稀释样本分析。2.1
4、按菜单键，选择“计数”，进入“计数界面。再按模式键，将当前模式设置为“预稀释”模式.按稀释键，屏幕弹出“加稀释液”对话框，取一个干净的样本杯放在采样针下，按计数键，微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的6ml稀释液沿管壁流入样本杯中，避免产生气泡或溅出。.2.2加完稀释液后，按确认键,“加稀释液”对话框关闭，分析仪自动清洗采样针.22.3采集0ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀.2。24确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”.。5将准备好的预稀释样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。2。.6按计数键，启动样本分析过程。此时，状态指示区
5、的计数状态为“运行.2。7采样针自动吸取0.7ml的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。22。8分析完成后，按F4键进入“样本信息编辑界面.按9键进入汉字状态。在汉字状态下，按F8键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面.按打印键打印样本分析报告。2。.10按照此操作过程进行其余样本的分析。3、样品分析结束后。按菜单键，弹出系统菜单,选择“关机”。3。2界面弹出“关机对话框，点击“确认进入关机界面。3。3将E清洗液放到采样针下，按计数键，采样针将自动吸取E清洗液，执行液路和计数池的清洗。34按照界面提示信息,将EZ
6、清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取EZ清洗液,执行液路和计数池的清洗。.3.5执行完成后，界面提示“请关闭电源”是，关闭分析仪的电源开关。.6关闭电源后检查分析仪是否有渗漏，并将血液分析仪的周边环境打扫干净.第二节尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器,为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程。一、操作步骤1。尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连，接通电源,先打开电脑,再打开分析仪；仪器启动，风扇转动，推进器移动，屏幕显示“系统正在测试”,此时系统正在自检，显示屏显示主菜单，工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试.2。点击电脑桌面尿液分析软件；
7、.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本中立即取出，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液；.4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前壁接触;5仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试;6当推进器退回原位,放下一条试纸，这样实现连续测试;7。当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后,按菜单键进入仪器设置，将电源开关拨到“断（)”位置，关闭仪器电源。.二、仪器维护1。不要在仪器通电状态下清洁仪器;2.不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器；.不要用水清洗液晶屏，不要用任何会擦伤工作台和白基准
8、的物质擦拭工作台；4。不要用任何溶剂清洁白基准，如果白基准有明显划痕或损坏,请与供应商联系；5。用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器，保持仪器清洁;6用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏;7。为使仪器正常运行并提供准确的测试结果,必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗,用软布依次擦干保持工作台的清洁。.三、注意事项1测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度;请在测试前核对尿液分析试纸型号，避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误；.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸；4.尿样本中血的浓度高时,可影响测试的准确性，仪器能够识别出高浓度血尿并打
9、印出“结果无效的提示；.5必须在推进器动作前，将待测试纸条放好；.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁;7如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻。关掉仪器,拉出工作台,取出受阻试纸条后,重新安装工作台。开机自检后,对未得出结果的样本重测。.第三节自动凝血仪操作规程1、仪器的常规操作1.1打开电源开关前的检查。检查废液瓶及洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面过低,请用蒸馏水或去离子水将罐充满。清空废液瓶.管道连接检查各种管线的连接。确保没有管子脱落或扭结,电源线被安全的插入交流插座。确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。.补充反应杯丢弃用过的反应杯，加入适
10、量的干净的反应杯。12打开电源开机顺序:打印机压力单元电源单元和主单元(右侧）.打开电源后，仪器自动进入自检。将病人样本，质控与试剂分别按要求准备就绪，进入分析过程：试剂准备Setge输入确认试剂体积补充反应杯安放样本架1.样本分析：oListI.Et输入样本号ENTER选择所需检测的项目（-变为),确认所有的设置结束后ENTE按屏幕右上方“Star”键,执行分析。.分析完毕，仪器进入准备状态.1。4关机前的工作每日清洁所有样本针和试剂针：在主菜单屏上按下【Rnseprobe】键。将出现清洗针屏。按下【xcue】键.15关机关闭电源。。仪器
11、保养.1每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行RnseoeExcute清空垃圾箱2。2清空废液查看仪器后面防逆流瓶TrapCaber有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水,最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满,工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。.3每周保养做一次管路清洁，执行SealOrteisPrepare清洁仪器2.4每半年保养清洗洗液瓶内部，清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次。5每三或六个月保养清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油。防止因积尘而使样品针运行不到位，向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂.第四节半自动生化分析仪操作
12、规程【操作规程】1。开机之前检查电源线是否连接无误，电源要求接地良好；连接打印机电源线，接通打印机电源开关;将废液管插入废液容器内；接通显示器开关及主机背部电源开关。.。开机自检后键入Et，确定已设定测试参数键入Ente，进入编制工作表在设置栏,开启联机打印仪器预热20分钟后，调用已设定测试项目进行样品测定打印结果清洗仪器关机。.3。吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成,应注意保护,不要碰弯.4。切忌在带电状态下连接任何连接口。【仪器的保养与维护】.日常保养工作主要是清洗流动比色皿，每天工作结束后,要用蒸馏水清洗。具体方法如下:将吸液管插入蒸馏水中，向上扳动吸液开关，反复冲洗流动比
13、色皿，直到蒸馏水的吸光度值正常为止.2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿，清洗时，让清洗剂停留在比色皿中约半小时，然后排掉，再用蒸馏水冲洗干净,最后注入蒸馏水。.3。不使用仪器时,流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水。.更换打印机色带时，严格遵照打印机操作手册，避免不规范操作.5。光源灯更换时一定要先切断仪器的电源，手不可触摸光源灯的玻璃部分，万一光源灯的玻璃部分弄脏了，可用无水乙醇将污物除去。.。更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致,如不一致则要重新调整吸液量.第五节血常规检验操作规程【标本】抗凝静脉血（有些仪器也可用末梢血)。【方法】血液细胞自动分析仪测定法。【试
14、剂】血液细胞自动分析仪配套试剂.【操作】详见血液细胞自动分析仪使用手册。【附注】1.血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板计数等项目。这些项目亦有相应的手工方法，详见有关资料.2.半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血。其优点为：（）静脉血能正确地反映病人实际情况，重复性好；(2)利于延长仪器的使用寿命；（)解决了采血盘的交叉感染问题等。.血细胞计数应用ETAK2：为抗凝剂(ETAK22H2O1。5。2g可抗凝1ml血）。.4贮血容器应选用有盖塑料管。抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h；如需制作血涂片应在2
15、内完成。5.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀。6。血细胞分析仪测定最适温度为22，低于15或高于3,均可使细胞体积发生改变，影响各参数的结果.7。血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段，当白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板的任何一项有明显.升高或降低;白细胞分类出现异常结果（中间细胞群百分率8.0%);红细胞、白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况，须用显微镜检查及分类。.第6节尿常规检验操作规程【标本】新鲜尿液。【方法】化学试带法.【试剂】各型号尿液化学分析仪配套试带。【操作】详见尿液化学分析仪使用手册。【附注】1。尿常规检查使
16、用尿液化学分析仪，目前能进行80项检测（P、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、白细胞)。这些项目亦有相应的手工方法,详见有关资料。.。必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰。.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异，必要时用手工法复查。4。尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段，当蛋白、隐血、白细胞等出现异常结果（如尿蛋白“”或以上)时，应进行镜检.5。尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告。第七节肝功能检验操作规程血清总胆红素（BL）和结合胆红素（DBI）测定改良JG法【试剂】参照书刊文献（如全国临床检验操作规程第二版）自配,配制标准液的
17、胆红素应符合如下标准,纯胆红素的氯仿溶液在25当光径0。001C,波长43nm条件下其摩尔吸光系数应在601600范围内，偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74806范围内，配制标准液的稀释剂须含白蛋白，可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白。标准液应贮於棕色瓶中避光保存，在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高。.【操作】按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作，比色测定,波长60n.制作准曲线。血样测定，从标准曲线上求TL及DBIL的含量以mo1L报告。.也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入，用自动生化分析仪测定。【标本】血清,空腹血为宜，脂
18、血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定，暂不能测定的标本应避光保存，室温可稳定8h,8可保存8h.含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素。胆红素氧化酶（BOD）法【试剂】市售成套试剂。OD试剂复溶后28可保存一周。【操作】按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定。波长45或460nm。【标本】血清要求与改良J一G法相似。二甲亚枫(MSO）法【试剂】市售现成试剂.【操作】按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定。波长60nm。【标本】血清、轻度脂血,溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标本须
20、的血浆或4小时尿。3。设备和试剂：3。仪器设备:迈瑞半自动生化分析仪3.2试剂材料:试剂3试剂的贮存：33。18密闭避光贮存至标签所注失效期。2开盖上机28避光稳定0天。3。3变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值000时，不能继续使用。4注意:此试剂为体外诊断用，禁止入口，吞下有害。试剂含有叠氮化钠，误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物，故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。.4。试剂准备：即开即用的，无需特殊准备。.操作步骤:见半自动生化分析仪操作流程。6质量控制：6。质控物：ANOX多项人基质血清6.2质控措施：6。
21、2。室内质控：每日日常工作前进行。6.。2室间质控:参加临床化学室间质评。干扰因素:直接胆红素57mo/，血红蛋白。/,抗坏血酸3olL,甘油三酯15.0mol/,肝素5KU/L，枸橼酸钠10g/L对本法无干扰.参考区间及可报区间：。1参考范围:血清/血浆53。03。0mol(男性）44。06。0mol/L(女性)首次晨尿10120mol/L4小时尿。615.0ml24h8.2可报范围：。088400.样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数。.9异常结果处理：结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络.9危急值及处理方法：77mol。及时与临床联络。.实验室解
22、释:增高:严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。降低:营养不良、多尿等.第九节血脂检验操作规程标本采集与处理1受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯，近期体重稳定无外伤,手术等意外情况.并注意如有使用降糖、降脂、降压、避孕药，受体阻滞剂，免疫抑制剂，激素药物等，则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测.。空腹抽血，T，脂蛋白,载脂蛋白测定应至少禁食12小时（仅作胆固醇测定不必强求空腹)24小时内不作剧烈运动。抽血前不要久站立。至少应静坐5分钟。抽血时止血带使用不可超过1分钟。.3。标本用血清,也可用肝素或EDTAN抗凝之血浆。EDTA。Na浓度不宜太高.4.血标本室温放置
23、不得超过3，放置3045分钟后应即时分离出血清(浆）盖封於冰箱中可稳定至少4天，如需长期保存，应於7中冰冻存放，不可反复冻融。.血清总胆固醇（T)测定酶法（CHODPP法)【试剂】市售现成试剂。【操作】按试剂及仪器使用说明书要求设定程序,输入参数用自动或半自动生化分析仪测定（速率法)终点法可手工操作，用普通分光光度计比色测定。波长50n或520m。.【标本】血清(浆)参看本节的标本采集与处理。【附注】本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法（中华医学检验杂志,195、1:185).胆固醇标准液以定值参考血清为宜，而不宜用hol的水溶液作标准。Cho定
24、值质控血清亦不应用作标准液。.主要技术指标:终点法批内1.5%、批间V2。.灵敏度：显色剂用酚时,T5。2mm1/L(20mdl)时的吸光度（A50nm）约0.300。,故50m=.005时T浓度约为0。08mmo1/L（/dL）。测定范围：当血清与试剂用量之比为1：10时其测定的上界为13m1（00n/d).血清甘油三酯(TG）测定酶法（GPAP法)【试剂】市售现成试剂。有两种。一步酶法单一试剂，二步酶法双试剂。标准液（参考物）一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液,也可用甘油，但甘油不适用於二步酶法。【操作】按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数，用自动或半自动生化分
25、析仪测定,终点法可用普通分光光度计手工操作,比色测定.波长50m。.【标本】血清(浆）参看本节标本采集与处理。【附注】本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法,二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法（中华医学检验杂志1995、1:249）。现阶段允许二法并存，要求逐步过渡到统一采用二步酶法，在方法尚未统一前，实验室报告TG测定结果时应注明“除FG值”或“未除G值”。.主要枝术指标:酶试剂用缓冲液配制后,2应稳定1天,4可稳定37天，试剂空白为A50nm0.5；显色后稳定30m：测定上界11.3mmo/L（100mgdL）;.精密度：批内CV3%，批间V:灵敏度：mmo1/LT
26、G500n0.2.血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC）测定磷钨酸镁沉淀法【试剂】市售成套试剂，沉淀剂,酶试剂(同TG测定）.【操作】按试剂盒说明书操作。沉淀含apoB的脂蛋白。2.测定上清液(只含HL）的胆固醇含量(方法同酶法T测定)。【标本】血清（浆）.硫酸葡聚糖一镁沉淀法【试剂】市售成套试剂：总HDL试剂，HDL3试剂，酶试剂（同TC试剂).【操作】按试剂说明书操作：1沉淀含ap的脂蛋白，（总HL试剂）；.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL（HDL3试剂)；3.测定总HDLC及DL3C(同酶法C测定),并计算出HD量。【标本】血清
27、（浆）血样在室温中不宜久放，应即时测定,原则应低温保存。直接HL测定法【试剂】市售专门的试剂，无沉淀剂。酶试剂同TC测定。（如日本第一化学药品株式会社的产品)。【操作】按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序，输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定，无须沉淀离心分离出HDL步骤。.【标本】血清(浆)。血清低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）测定1。Fiedald工式计算法：（1）LD-C=TCHDL-CTG/5（以mg/l为单位计）；(2)DL-C=TCHL-TG/。2（以mo1/为单位计）；（3）只有当血T4.moL结果才较准确;（)只有T、TG、HDL-C
28、三项测定都准确且符合标准化要求时,才可计算出DC的近似值。2.聚乙烯硫酸沉淀法【试剂】沉淀剂市售,酶试剂同TC测定.【操作】1.TC测定。2选择性沉淀血清中LDL，测定上清液之DC与VLDLC之和的量,（同C测定）。。计算出LDLC的含量。【标本】血清.血清载脂蛋白1（apoA1）测定免疫透射比浊法。波长40nm，本法批间CV。【试剂】市售试剂盒，试剂8保存，不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价不应低於16。【操作】按试剂及仪器使用说明书要求,设定程序和参数用自动生化分析仪测定，也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定，或用含3m的分光光度计手工
30、巴斯U00生化分析仪4。2试剂材料：四川迈克公司试剂参与反应成份:R:酚（1。0mol/L）R2:GOD(35K/L）、OD（U/L)、4-AAP（1。mmolL)4。试剂的贮存:。3。128密闭避光贮存至标签所注失效期。43。开盖上机28避光稳定30天。4.3.3变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值0。50时,不能继续使用。4。4注意:此试剂为体外诊断用，禁止入口，吞下有害。试剂含有叠氮化钠，误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物，故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。.4。5试剂准备:即开即用的,无需特殊准备.质量控制