本申请要求2016年12月30日提交的美国临时申请no.62/440,971的权益，该临时申请通过引用整体并入本文。
本文所述的主题涉及用于确定细菌对测试剂的易感性的方法，以及用于确定目标细菌物种是否对一种或多种抗微生物剂具有抗性的方法。进一步的实施方案涉及筛选新测试化合物的抗微生物或益菌(probiotic)活性的方法，包括鉴定生物样品(包括食品和环境样品)中这些试剂的存在。
背景技术：
食源性细菌性疾病，特别是由耐药细菌引发的那些疾病，也对人类健康构成重大威胁。一项分析了包括蔬菜沙拉、生鸡蛋表面、生鸡肉、未巴氏消毒的牛奶和生肉的150种食物样品的检测大肠杆菌的微生物研究表明，在生鸡肉中检测到最高百分比的耐药性大肠杆菌分离株(23.3％)，其次是蔬菜沙拉(20％)、生肉(13.3％)、生鸡蛋表面(10％)和未巴氏消毒的牛奶(6.7％)。耐药性大肠杆菌的总体发生率为14.7％(rasheed等，revinstmedtropsaopaulo，56(4)：341-346,2014)。该研究进一步强调了耐药性大肠杆菌将抗药性基因转移到其他物种(例如克雷伯氏菌属)的能力所带来的威胁。
越来越多的科学证据表明细菌如何发展防御系统以针对目前使用的五大类抗菌药物提供保护。这些药物大致分类为β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂、头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类/甘氨酰环素类和多粘菌素类。每种药剂的局限性，特别是当单独使用时，概述如下。
β-内酰胺类是一大类广谱药物，其是革兰氏阴性感染的主要治疗方法。β-内酰胺类药物的亚类范围从窄谱(青霉素)到广谱(碳青霉烯)。革兰氏阴性细菌已经形成了几种β-内酰胺抗性的途径。也许令人担忧的机制涉及β-内酰胺酶的进化，β-内酰胺酶是破坏β-内酰胺抗生素的酶。一些β-内酰胺酶破坏窄谱药物(例如，仅对青霉素是活性的)，而较新的β-内酰胺酶(例如在耐碳青霉烯肠杆菌科或cre中发现的碳青霉烯酶)能够中和所有β-内酰胺抗生素。
β-内酰胺酶抑制剂仍具有抗革兰氏阴性细菌的活性，所述革兰氏阴性细菌具有的β-内酰胺酶具有有限的破坏β-内酰胺抗生素的活性。对超广谱头孢菌素类和碳青霉烯类具有抗性的细菌通常也对这些药物有抗药性。开发中的新的β-内酰胺酶抑制剂组合药物有可能克服来自最强效的β-内酰胺酶(例如在cre中发现的那些)的一些(但不是全部)抗性。
在过去的20年中，超广谱头孢菌素类一直是治疗严重革兰氏阴性菌感染的基础。耐药性革兰氏阴性感染正在蔓延到社区。耐药性通常使碳青霉烯成为唯一有效的抗菌剂。
氟喹诺酮类药物是广谱抗生素，其通常口服给药，使其便于在住院和门诊患者中使用。然而，随着在患者群体中使用的增加，耐药菌株迅速进化，使药物无效。增加的使用还与艰难梭菌的耐药性、超毒力菌株引起的感染增加有关。
氨基糖苷类通常与β-内酰胺药物联合用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。尽管存在越来越多的抗药性问题，这些药物作为对抗严重感染的最后手段仍然是一种重要的治疗选择。然而，由于担心耐药性及其长期副作用，临床医生很少(如果有的话)单独使用它们。
四环素不是严重革兰氏阴性感染的一线治疗选择；然而，由于其他药物种类的疗效有限，它们被认为是治疗严重感染的一种选择。甘氨酰环素类(即替加环素)通常被考虑用于治疗耐多药革兰氏阴性感染。替加环素是一种不在体内均匀分布的药物，因此根据感染部位常常与其他药物组合使用。尽管相对不常见，但已报道对替加环素具有抗性的菌株的发生。
由于毒性问题，多粘菌素类是不受欢迎的较老种类。现在它们经常被用作治疗耐多药革兰氏阴性菌感染的“最后手段”药剂。由于这些是仿制药，因此在剂量学和疗效方面的当代数据有限。另外，关于高抗性菌株的检测，存在一些但有限的数据。
最近加速药物抗性细菌的生物学检测的方法集中于使用噬菌体来探测抗微生物剂对分离株的影响(schofield等，bacteriophage，2(2)：105-283,2012和wo08/124119)。噬菌体用于感染细菌，劫持宿主的细胞生物合成机构进行复制，从而作为鉴定临床标本中特定细菌菌株存在的工具。可以在噬菌体检测中采用多种方法。一种方法依赖于核酸扩增的使用(美国专利公开号2014-0256664和wo12/158502)。在该方法中，通过分析分枝杆菌噬菌体d29dna的实时pcr产物来筛选结核分枝杆菌的药物敏感性。
类似地，原始荧光素酶报告实验(lra)的变型，例如使用工程化分枝杆菌噬菌体tm4，在检测灵敏度方面也受到限制。参见，piuri等，plosone，2009；4(3)：e4870，其中荧光噬菌体(fluorophage)(荧光分枝杆菌噬菌体(fluoromycobacteriophage))在感染后16小时仅能检测到50％的结核分枝杆菌细胞。而且，因为该测定包括检测在小样品中表达的荧光或发光标记物，所以该测定对于可以分析的样品类型是有限的。
总之，目前鉴定药物抗性细菌的方法不能满足当今对多种多样的细菌(包括其混合物)的表型分析的高效和有效手段的需要，例如，基于它们所具有的抗性类型。因此迫切需要可用于筛选特定细菌菌株对抗菌剂的易感性的分析系统。这种分析技术可以有效地与许多人和兽医学疾病(如霍乱、脑膜炎、肺炎等)的诊断、治疗和控制相结合。这些系统和分析也可用于筛选可用于补充工业上有用的微生物(例如大肠杆菌、富养罗尔斯通氏菌、肉葡萄球菌等)的生长的益菌剂(probiotics)。
技术实现要素：
因此，本发明的目的是提供比目前可用技术提供的更低成本、更高效、更特异性、更快速、更易得且更高适应的用于选择性微生物(例如细菌)检测的方法和设备。因此，提供了一种用于确定细菌对抗生素的抗性和用于微生物物种鉴定的方法。该方法利用了噬菌体对其相应宿主细菌的内在特异性。在一个实施方案中，提供了用于鉴定引起感染的细菌物种并同时确定鉴定的细菌对抗微生物剂或抗生素剂的易感性的方法。
根据前述内容，实施方案提供了重组噬菌体、用于构建和产生此类重组噬菌体的方法以及使用此类重组噬菌体检测目标细菌和/或确定目标细菌对其具有抗性的药物或抗生素的方法。所述组合物和方法还可以适应于筛选新的益菌剂，其可用于以实验室水平或工业规模生物合成酶、激素、抗体、核酸、糖和其他生物分子。
根据一个实施方案，能够检测特定类型细菌的产品、试剂盒和方法，例如，通过探测靶向的活细菌中特定分子(例如标志物，如蛋白质)的存在。一旦鉴定出药物抗性菌株，该方法可以例如与其他技术相结合用于鉴定药物抗性机制的分子基础，例如基因突变、基因复制、转化、抗生素降解等。目前利用包含可通过免疫测定检测的异源肽/蛋白质标志物的基因的重组噬菌体实现了上述目的。
在一个实施方案中，提供了一种用于鉴定样品中细菌物种的方法。该方法包括将样品或样品的等分试样与经转化以表达异源蛋白质标志物的噬菌体一起培养或孵育以形成转化的培养物，并测定转化的培养物中异源蛋白质标志物的存在或不存在。标志物的存在表明该细菌物种的存在。在一个实施方案中，使用侧流免疫分析进行测定。
在一个实施方案中，噬菌体选自由裂解性噬菌体、溶原性噬菌体和丝状噬菌体组成的组。
在另一实施方案中，裂解性噬菌体选自由t4、t7、t3和ms2组成的组。
在另一实施方案中，溶原性噬菌体是λ噬菌体。
在另一实施方案中，丝状噬菌体选自由fl、fd和m13组成的组。
在另一实施方案中，标志物在细菌中可表达成核酸或蛋白质。
在另一实施方案中，标志物可表达成选自由抗原、酶、抗体或其片段和适体，或其组合组成的组的多肽。
在另一实施方案中，蛋白质标志物包含可检测的标记。
在另一实施方案中，蛋白质标志物或标志物上的可检测的标记用选自荧光分析、化学发光分析、酶分析、凝胶电泳、免疫分析和配体结合分析的分析法进行检测。
在另一实施方案中，蛋白质标志物上的可检测的标记用侧流免疫分析进行检测。
在另一实施方案中，孵育还包括在抗微生物剂存在下的孵育，其中异源蛋白质标志物的表达指示对抗微生物剂的细菌抗性。
在另一方面，提供了用于同时鉴定样品中的细菌物种和确定其对抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在具有抗微生物剂的情况下培养样品或等分的样品以产生原代培养物；(b)在具有对细菌物种特异性且经工程化以表达异源标志物的转化噬菌体的情况下培养原代培养物；和(c)检测标志物的存在或不存在，其中标志物的存在指示所述样品中所述细菌物种的存在和其对所述抗微生物剂的抗性。
在另一方面，提供了一种用于同时鉴定样品中的细菌物种和确定其对抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在具有或不具有抗微生物剂的情况下培养等分的样品以产生一组原代培养物；(b)在具有或不具有对细菌物种特异性且经工程化以表达异源标志物的转化噬菌体的情况下培养所述组的原代培养物的部分，从而产生多个转化的次级培养物，其中第一转化次级培养物包括在具有抗微生物剂的情况下培养的转化细菌和第二转化次级培养物包括不是在具有抗微生物剂的情况下培养的转化细菌；和(c)检测异源标志物的存在或不存在，其中所述标志物的存在指示样品中细菌物种的存在和其对抗微生物剂的抗性。
在再另一方面，提供了用于确定细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在抗微生物剂存在和不存在的情况下培养细菌以产生原代培养物；(b)在对细菌特异性且包含标志物的转化噬菌体存在和不存在的情况下培养原代培养物，从而产生多个转化的次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用所述抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测所述第一和第二转化次级培养物各自的所述标志物的水平或活性，从而确定所述细菌对抗微生物剂的易感性。
在一个实施方案中，提供了用于确定细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法，其中该方法包括(a)在抗微生物剂存在或不存在的情况下培养细菌以产生多个原代培养物；(b)在对细菌特异性且包含标志物的转化噬菌体存在和不存在的情况下培养(a)的原代培养物，从而产生多个转化的次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用所述测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用所述抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定所述细菌对抗微生物剂的易感性。在这种情况下，步骤(a)、(b)和(c)可以顺序地或非顺序地进行。在特定的实施方案中，步骤(a)、(b)和(c)顺序地进行。
在另一实施方案中，提供了用于确定测试剂对细菌的益生效果的方法。该方法包括(a)在所述测试剂存在和/或不存在的情况下培养细菌以产生多个原代培养物；(b)在对细菌特异性且包含标志物的转化噬菌体存在或不存在的情况下培养(a)的原代培养物，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用测试剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，其中第一转化次级培养物中标志物的水平或活性与第二转化次级培养物(对照)中标志物的水平或活性相比的提高指示测试剂具有益生效果。
在另一实施方案中，提供了用于确定格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在抗微生物剂存在和/或不存在的情况下培养格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌以产生多个原代培养物；(b)在对格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌特异性且包含标志物的转化噬菌体存在或不存在的情况下培养(a)的原代培养物，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化的格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌和第二转化次级培养物包括未用抗微生物剂处理的转化的格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定格兰氏阳性或格兰氏阴性细菌对抗微生物剂的易感性。
在另一实施方案中，细菌选自由肠球菌属(enterococcussp.)、埃希氏菌属(escherichiasp.)、葡萄球菌属(staphylococcussp.)、克雷伯菌属(klebsiellasp.)、不动杆菌属(acinetobactersp.)、假单胞菌属(pseudomonassp.)和肠杆菌属(enterobactersp.)组成的组。
在另一实施方案中，提供了一种用于确定表1-3任一中列出的细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法，该方法包括(a)在存在或不存在抗微生物剂的情况下培养表1-3任一中列出的细菌以产生多个原代培养物；(b)在存在或不存在表1-3任一中所列的转化噬菌体的情况下培养(a)的原代培养物，其中噬菌体对细菌是特异性的并包含用于表达异源标志物的序列，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定细菌对抗微生物剂的易感性。在该实施方案中，细菌可选自由炭疽芽孢杆菌(bacillusanthracis)、枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)、苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)、大肠杆菌、德氏乳杆菌(lactobacillusdelbrueckii)、植物乳杆菌(lactobacillusplantarum)、乳酸乳球菌(lactococcuslactis)、单核细胞增生性李斯特氏菌、铜绿假单胞菌、丁香假单胞菌(pseudomonassyringae)、克雷伯氏菌属(klebsiella)、沙门氏菌属(salmonella)、志贺氏菌属(shigella)和金黄色葡萄球菌组成的组。
在另一实施方案中，提供了一种用于确定细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在抗微生物剂存在和/或不存在的情况下培养细菌以产生多个原代培养物；(b)在存在或不存在转化重组或工程化噬菌体的情况下培养(a)的原代培养物，所述噬菌体对细菌是特异性的并且包含异源标志物，从而产生多个次级培养物，其中第一次转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定细菌对抗微生物剂的易感性。
在一个实施方案中，重组或工程化噬菌体可选自由(a)裂解或增殖性噬菌体；(b)温和或溶原性噬菌体和(c)丝状噬菌体组成的组。
在一个具体实施方案中，重组或工程化噬菌体是选自由t4、t7、t3和ms2组成的组的裂解或增殖性噬菌体。在第二个具体实施方案中，重组或工程化噬菌体是温和或溶原性λ噬菌体。在第三个具体实施方案中，重组或工程化噬菌体是选自由fl、fd和m13组成的组的丝状噬菌体。该方法可以使用各种噬菌体的组合来实施。
在另一实施方案中，提供了一种确定细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法。该方法包括(a)在抗微生物剂存在和/或不存在的情况下培养细菌以产生多个原代培养物；(b)在存在或不存在对细菌特异的且包含可在细菌细胞中表达为核酸或多肽产物的标志物的转化噬菌体的情况下培养(a)的原代培养物，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定细菌对抗微生物剂的易感性。在具体实施方案中，标志物可表达为选自由抗原、酶、抗体或其片段和适体，或其组合组成的组的多肽。
在一些实施方案中，表达的多肽标志物可包含可检测的标记。在其他实施方案中，多肽标志物可以用选自荧光分析、化学发光分析、酶分析、凝胶电泳、免疫分析、配体结合分析、色谱分析、光谱学或其组合的分析法进行检测。特别地，表达的多肽标志物用酶联免疫吸附分析(elisa)或侧流免疫分析检测。在某些实施方案中，所述方法可以进一步包括通过检测作为选自由dna、rna或其组合组成的组的核酸的第二标志物验证检测结果。在其中初始检测被验证的此类实施方案中，可以用凝胶电泳、核酸扩增技术如聚合酶链反应(pcr)、定量聚合酶链式反应(qpcr)或其组合来检测第二核酸标志物。
在另一实施方案中，提供了一种用于确定细菌对测试抗微生物剂的易感性的方法，包括(a)在存在或不存在抗微生物剂的情况下培养细菌以产生多个原代培养物；(b)在存在或不存在对细菌特异性且包含编码异源蛋白质的核酸的转化噬菌体的情况下培养(a)的原代培养物，所述异源蛋白质是(1)与抗体特异性结合的抗原或(2)催化反应的酶，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括已经用测试抗微生物剂处理的转化细菌和第二转化次级培养物包括未用抗微生物剂处理的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，从而确定细菌对抗微生物剂的易感性。在这一实施方案下，其中异源蛋白质是(1)与抗体特异性结合的抗原，检测步骤包括用免疫分析检测蛋白质的水平。仍然在这一实施方案下，其中异源蛋白质是(2)催化反应的酶，检测步骤包括用酶分析检测蛋白质的活性。
另一实施方案是用于确定食品样品中抗生素剂的存在或不存在的方法，包括(a)在多种细菌培养物中培养食品样品，其中第一培养物包含对抗生素敏感的细菌和第二培养物包含对抗生素抗性的细菌，从而产生多个原代培养物；(b)在存在或不存在对细菌特异性且包含标志物的转化噬菌体的情况下培养(a)的原代培养物，从而产生多个次级培养物，其中第一转化次级培养物包括对抗生素剂敏感的转化细菌和第二转化次级培养物包括对抗生素剂抗性的转化细菌；和(c)检测第一和第二转化次级培养物各自的标志物的水平或活性，其中第一转化次级培养物中标志物的水平或活性与第二转化次级培养物(对照)中标志物的水平或活性相比的降低指示食物样品包含抗生素剂。在该实施方案中，易感细菌和抗性细菌属于相同菌株。此外，抗性细菌可以是易感细菌的突变变体，其包含赋予对抗细菌剂的抗性的重组基因。
附图说明
在附图/表格和以下描述中阐述了本发明的一个或多个实施方案的细节。根据附图/表格和详细说明以及从权利要求，本发明的其他特征、目的和优点将是清楚的。
图1示出了根据本文描述的方法的一个实施方案的示例性工作流程；和
图2示出了根据本文描述的方法的另一实施方案的示例性工作流程。
详细说明
本文描述的实施方案提供了使用重组噬菌体诊断或检测细菌感染因子和疾病的方法和分析。该方法适用于检测细菌感染因子以及适用于确定这些感染因子的药物抗性。此外，该方法用于提供关于感染因子对抗微生物剂的易感性的信息。
a.感染菌
基本上任何细菌可以被检测，并且该方法和组合物可用于确定细菌的抗生素敏感性或用于筛选对目标细菌施加所需(例如抗微生物或细胞毒性)作用的候选抗生素剂。
在一个实施方案中，细菌是革兰氏阴性细菌。典型的革兰氏阴性细菌包括变形菌如大肠杆菌、沙门氏菌、假单胞菌和螺杆菌，以及蓝细菌。当与药物结合分类时，它们包括引起呼吸系统紊乱的铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌，引起泌尿系统紊乱的大肠杆菌和奇异变形杆菌(proteusmirabilis)，以及引起消化系统紊乱的幽门螺杆菌和格特纳杆菌(bacillusgaertner)，及微球菌如脑膜炎奈瑟氏菌、卡他莫拉菌(moraxellacatarrhalis)和淋病奈瑟氏菌。
在另一实施方案中，细菌是革兰氏阳性细菌。“革兰氏阳性细菌”是指在其细胞壁中含有磷壁酸(例如，脂磷壁酸和/或壁磷壁酸)或功能等同的含糖聚合物(例如，鼠李多糖、糖醛酸磷壁酸、阿拉伯半乳聚糖、脂甘露聚糖和脂阿拉伯甘露聚糖)的一种或多种细菌。功能等同的含糖聚合物的非限制性实例描述于weidenmaier等，nature，6：276-287,2008中。功能等同的含糖聚合物的其他实例是本领域已知的。在一些实施方案中，使用革兰氏染色法鉴定革兰氏阳性细菌(例如，通常包括用结晶紫染色，用碘溶液处理，用酒精脱色和用番红复染的步骤，其中革兰氏阳性细菌保留紫色染色)。本文描述了革兰氏阳性细菌的非限制性实例。革兰氏阳性细菌的其他实例是本领域已知的。本文描述了用于检测或鉴定革兰氏阳性细菌的示例性方法。用于检测或鉴定革兰氏阳性细菌的其他方法是本领域已知的。
在另一实施方案中，感染细菌选自由艰难梭菌、耐碳青霉烯肠杆菌科(cr-klebsiellaspp；cr-e.coli)和淋病奈瑟氏菌组成的组。在另一实施方案中，感染细菌选自由耐多药不动杆菌、耐药性弯曲杆菌、产超广谱β-内酰胺酶(esbl)肠杆菌科、耐万古霉素肠球菌、耐多药铜绿假单胞菌、耐药性非伤寒沙门氏菌、耐药性肠道沙门氏菌伤寒血清型、耐药性志贺氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)、耐药性肺炎链球菌和耐药性结核菌组成的组。在另一实施方案中，感染细菌选自由耐万古霉素金黄色葡萄球菌、耐红霉素a群链球菌、耐克林霉素b群链球菌组成的组。
在某些实施方案中，感染因子天然存在于宿主受试者中。在另一实施方案中，感染因子是宿主受试者外源的侵入性物种。优选地，宿主是哺乳动物，例如，啮齿动物、人类、牲畜、伴侣动物或者非驯养或野生动物。在一个实施方案中，受试者可以是啮齿动物，例如，小鼠、大鼠、豚鼠等。在另一实施方案中，受试者可以是牲畜。合适的牲畜的非限制性实例可包括猪、牛、马、山羊、绵羊、美洲驼和羊驼。在又一个实施方案中，受试者可以是伴侣动物。伴侣动物的非限制性实例可包括宠物，例如狗、猫、兔和鸟。在又一个实施方案中，受试者可以是动物园动物。如本文所用，“动物园动物”是指可以在动物园中发现的动物。这些动物可包括非人灵长类动物、大型猫、狼和熊。在示例性实施方案中，受试者是人。
该方法可用于分析各种样品中包含的感染因子，所述样品包括例如生物样品、研究测试样品、环境样品(例如水样，包括选自天然水体、池塘、社区水库、休闲水域、游泳池、漩涡浴池、热水浴池、水疗中心、水上公园、天然淡水和海洋表面水域的水样)和工业样品(如发酵接种物(如乳酸菌)、化学试剂、培养基、清洁液)。
优选地，样品是包含体液的生物样品，例如痰、泪液、唾液、汗液、粘液、血清、精液、尿液、粪便、呕吐物和血液。样品可以包括例如脑脊髓液(csf)、血浆、血清、淋巴液、肺灌洗液、胸膜液等。在一些实施方案中，样品可以使用任何已知的装置或方法从受试者获得，例如，拭子、尿道导管、抽吸器、皮下注射针、细针活组织检查、空心针活组织检查、钻孔活组织检查、代谢笼和注射器。
在一些实施方案中，生物样品进行处理以用于本文所述的方法。作为非限制性实例，将痰液或气道表面液(airwaysurfacefluid)(asf)收集在合适的容器中，例如无菌样品瓶。样品例如使用乙腈溶解至约60％的终浓度，使用三氟乙酸溶解至约0.1％的终浓度，或使用n-乙酰半胱氨酸。
在某些实施方案中，可以操纵生物样品以培养其中包含的细菌。术语“培养物”是指培养的细胞、培养物上清液、其混合物或培养滤液(如果使用液体培养基)；如果使用固体培养基，术语“培养物”是指细胞和它们在其上生长的培养基的混合物。例如，如果使用液体培养基，可以通过以下过程从培养混合物中回收标志物。当达到细菌的完全生长时，培养混合物进行抗生素和/或噬菌体的处理。这种下游处理可以插入一个或多个包括离心或过滤的洗涤和/或分离步骤，以获得不含污染物的粗制细菌制剂。标志物可以在细胞水平(例如，原位)或在使培养物经受进一步处理之后检测或分析。例如，其中标志物是细胞溶质中的蛋白质或dna，它们可以通过使用合适的方法例如研磨或超声处理破坏细胞来提取。细胞可以在培养基中直接进行超声处理以破坏细胞，并且粗酶溶液可以通过从处理的溶液除去任何不溶物质来获得。
如果在固体培养基上进行培养，标志物可以通过首先使用以下过程操作培养物来分析：将水加入到含有培养细胞的固体培养基中，且任何不溶物质立即或在通过合适的方法如超声处理破坏细胞后从混合物中除去。粗标志物制剂可以通过常规纯化技术从粗裂解物分离，例如有机溶剂分馏、硫酸铵分级分离、透析、等电沉淀和柱色谱，它们可以单独或组合使用。标志物的水平或活性可以使用常规方法测定，例如抗原蛋白质标志物的免疫分析、抗体样标志物的配体结合、酶样标志物的酶分析、核酸杂交和/或核酸扩增等。
根据目的，可以使用常规技术分析细胞培养物。例如，可以将细菌培养至对数期(mssausa300和mrsausa300)，并且可以使用常规技术例如分光光度法检测对数期峰值的噬菌体(peaklogarithmicphage)。使用对数期细菌可能是优选的，因为它们由于粘附素的较高表达而更可能是粘附的，并且与稳定期细胞相比，它们的肽聚糖层可能较少交联和是厚的和细胞具有更高代谢活性，从而更快地对损害作出响应。然而，最佳条件可能因菌株而异。由于在临床环境中经常遇到不同的菌株，因此该信息对于评估诊断方法的效用是重要的。尽管本文设想存在菌株变异性，但预期细菌的表现足够相似以允许使用单一方案来测试所有菌株。这种预期是基于以下事实：细菌家族(例如，葡萄球菌)在遗传上彼此非常相似，且因此具有相似的细胞结构，这将是它们对特定噬菌体的响应性的主要成分。
在一些实施方案中，该方法和组合物可用于测定微生物例如细菌的易感性。如本文所用，术语“易感性”是指细菌细胞受抗生素影响的程度。也就是说，细胞可能根本不受影响，它可能会使其生长和增殖减慢或停止而不被杀死，或者可能被杀死。易感性还指细菌物种或菌株的群体受抗生素影响的程度。在这种情况下，群体的某些高度易感的细胞可能非常敏感，并且可能被非常低浓度的抗生素杀死，其他不太敏感的细胞可能使其生长和增殖减慢，而其他可能根本不受影响。
在一个实施方案中，该方法通过在存在和不存在抗生素的情况下培养细菌样品来进行。可以改变或调整培养基或发酵培养基以满足相应菌株的需要。用于各种微生物的培养基的描述存在于美国细菌学会的“manualofmethodsforgeneralbacteriology”(washingtond.c.,usa,1981)中。术语培养基和发酵培养基或培养基是可互换的。
从其最简单的意义上，培养基含有至少一种碳源(例如葡萄糖)和至少一种氮源(例如硝酸盐)，任选地还含有磷源，例如磷酸、磷酸钾或其他磷酸盐。优选地，将培养基缓冲用于细菌生长。培养基可另外包含盐，例如金属(例如钠、钾、镁、钙和铁)的氯化物或硫酸盐，例如硫酸镁或硫酸铁，其促进生长和/或代谢活性。最后，根据需要，可以向培养基中加入必需的生长因子，如氨基酸，例如高丝氨酸，和维生素，例如硫胺素、生物素或泛酸。参见美国专利no.9,074,229。
将含有细菌的起始样品以单批的形式加入培养物中或在培养期间以合适的方式加料，例如每2-4小时或每1-3小时，或者每1、2、3或4小时。
合适的发酵培养基的实例可以特别地在美国专利no.5,770,409、5,275,940、5,827,698、5,756,345；及wo2007/012078和wo2009/043803。
b.抗生素
上述培养基可以补充或不补充抗生素。如本文所用，术语“抗生素”或“抗微生物剂”是指抑制微生物生长或破坏微生物的物质。优选地，抗生素可用于控制感染因子的毒力和/或治疗传染病。抗生素还指半合成物质，其中由微生物例如酵母或真菌产生的天然形式随后在结构上被修饰。
在另一实施方案中，培养基可以补充或不补充益菌物质。如本文所用，术语“益菌”是指促进微生物生长或代谢活性的物质，例如，微量营养素、生长诱导物质或去除毒素的物质。
优选地，抗生素选自由β-内酰胺类(包括β-内酰胺酶抑制剂和头孢菌素类)、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类和/或甘氨酰环素类和/或多粘菌素类组成的组。还可以测试抗微生物剂的任何组合，例如，至少一种β-内酰胺和至少一种氟喹诺酮；至少一种氨基糖苷类和一种头孢菌素；至少一种β-内酰胺和一种β-内酰胺酶抑制剂，任选地与一种氨基糖苷类一起，等。
如本文所用，术语“β-内酰胺”是指在其分子结构中含有β-内酰胺环的任何抗生素剂。代表性实例包括天然和半合成青霉素类和青霉素衍生物、克拉维酸、碳青霉烯类、头孢菌素类、头霉素类和单内酰环类。这些药物被广泛称为“β-内酰胺酶”的酶代谢。β-内酰胺酶分为四个分子类别(a、b、c和d)。a类酶优先水解青霉素类；b类酶包括具有比其他酶更宽的底物谱的金属酶；c类酶负责革兰氏阴性菌对多种抗生素的抗性；和d类酶是丝氨酸水解酶，其表现出独特的底物谱。
通常，β-内酰胺根据其核心环结构分类和分组，其中每个组可以分成不同的类别。术语“培南(penam)”用于描述青霉素抗生素的成员的核心骨架，例如含有噻唑烷环的β-内酰胺类。青霉素类可包括窄谱青霉素类，例如苄星青霉素、苄青霉素(青霉素g)、苯氧甲基青霉素(青霉素v)、普鲁卡因青霉素和苯唑西林。窄谱耐青霉素酶抗性青霉素类，如甲氧西林、双氯西林和氟氯西林。窄谱耐β-内酰胺酶青霉素可包括替莫西林。中谱青霉素类包括例如阿莫西林和氨苄青霉素。广谱青霉素类包括阿莫克拉(阿莫西林+克拉维酸)。最后，青霉素组还包括超广谱青霉素类，例如，阿洛西林、羧苄青霉素、替卡西林、美洛西林和哌拉西林。合成青霉素衍生物包括例如法罗培南。
含有吡咯烷环的β-内酰胺被称为碳青霉烷类(carbapenams)。碳青霉烯组包括：比阿培南、多利培南、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南和pz-601。
头孢菌素类和头霉素类包括头孢氨苄、头孢噻吩、头孢唑啉、头孢克洛、头孢呋辛、头孢孟多、头孢替坦、头孢西丁、头孢噻肟和头孢泊肟。对革兰氏阳性菌有活性的第四代头孢菌素包括头孢吡肟和头孢匹罗。头孢菌素类可进一步包括：头孢羟氨苄、头孢克肟、头孢丙烯、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢呋辛、头孢孟多、头孢吡肟和头孢匹罗。头霉素类包括例如头孢西丁，头孢替坦，头孢美唑和氟氧头孢。
碳头孢烯类的一个例子是氯碳头孢。对革兰氏阴性细菌活性的单内酰环类包括，例如，替吉莫南、诺卡霉素a和野火菌毒素。合成的头孢烯类包括，例如，克拉维酸和氧头孢烯类如拉氧头孢和氟氧头孢。
氟喹诺酮类通过抑制对于细菌dna复制必需的酶起作用。其代表性实例包括环丙沙星、加雷沙星、加替沙星、吉米沙星、左氧氟沙星和莫西沙星。
氨基糖苷类对大多数革兰氏阴性需氧和兼性厌氧芽孢杆菌具有杀菌活性。代表性实例包括，例如，卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素、地贝卡星、庆大霉素、西索米星、奈替米星、新霉素b、新霉素c、新霉素e(巴龙霉素)和链霉素，包括合成衍生物克拉霉素和阿奇霉素。
四环素类是具有八氢并四苯-2-甲酰胺骨架的聚酮化合物的亚类。它们可以是天然存在的(例如，四环素、金霉素、土霉素、地美环素)或半合成的(例如，赖甲环素、甲氯环素、美他环素、米诺环素、罗利环素)。甘氨酰环素类(例如米诺环素/替加环素)衍生自四环素类。
多粘菌素类是对革兰氏阴性细菌如大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有活性的多肽抗生素。临床上仅使用多粘菌素b和多粘菌素e(粘菌素)。
在实施该方法时，培养基可以补充上述抗生素中的一种或多种。抗生素的浓度可以根据抗生素和测试的菌株类型而变化。优选地，抗生素的剂量等于或大于特定抗生素对特定菌株的最小抑制浓度(mic)。用于确定mic的方法是本领域已知的(参见，andrews等，jantimicrobchemother.,48suppl1:5-16,2001)。40种左右的抗微生物剂针对四种细菌菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和粪肠球菌)的mic的代表性图表显示在欧盟药敏试验标准委员会(europeancommitteeforantimicrobialsusceptibilitytesting,eucast)发表的题为"determinationofminimuminhibitoryconcentrations(mics)ofantibacterialagentsbybrothdilution"的报告(europeansocietyofclinicalmicrobiologyandinfectiousdiseasescmi,9,1-7,2003)的表3中。
通常，可以提高抗生素的浓度以鉴定或检测抗性菌株，例如，提高到基线mic的至少2倍、至少5倍、至少10倍、至少20倍、至少50倍、至少100倍、至少300倍或甚至1000倍。这在目标细菌和抗生素对细菌的mic已知的情况中特别有效。例如，对于大肠杆菌，大多数抗生素的mic范围可以为约0.01mg/l至约10mg/l；然而，抗性菌株可能直到浓度提高到例如基线水平上10倍(即，1log倍)-1000倍(即，3-log倍)才是易感的。在这一方面，可以相应地调整最终的抗生素浓度。
纯粹为了说明的目的，可以使用以下剂量-用于测试细菌对β-内酰胺类如阿莫西林的抗性，浓度范围可以为约2mg/l-约40mg/l，特别是约5mg/l-约20mg/l。参见美国专利no.9,347,888。另一方面，为了测试细菌对氯唑西林的抗性，浓度范围可以在约25mg/l和约300mg/l之间。对于碳青霉烯，浓度范围可以在0.05和32mg/l之间。这包括对于法罗培南的约2mg/l至约32mg/l和对于多利培南的约0.05mg/l至约2mg/l的范围(参见woodman等，jmedmicrobiol.,19(1):15-23,1983)。对于头孢菌素类，浓度范围可以为约1mg/l至约20mg/l，优选约4mg/l至约16mg/l(参见waterworth,jclinpathol,35:1177-1180,1982)。
更特别地，抗生素可以以0.1mg/ml、0.5mg/l、1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml、4mg/ml、5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、11mg/ml、12mg/ml、13mg/ml、14mg/ml、15mg/ml、16mg/ml、17mg/ml、18mg/ml、19mg/ml、20mg/ml、21mg/ml、22mg/ml、23mg/ml、24mg/ml、25mg/ml、26mg/ml、27mg/ml、28mg/ml、29mg/ml、30mg/ml、31mg/ml、32mg/ml、33mg/ml、34mg/ml、35mg/ml、36mg/ml、37mg/ml、38mg/ml、39mg/ml、40mg/ml、41mg/ml、42mg/ml、43mg/ml44mg/ml、45mg/ml、50mg/ml、60mg/ml、70mg/ml、80mg/m、90mg/ml、100mg/ml、150mg/ml、200mg/ml、250mg/ml、300mg/ml、400mg/ml、500mg/ml或更高中任一的浓度使用。例如，亚胺培南和厄他培南可以以50、30、20、15、10、5和1mg/ml的浓度使用。剂量对于抗生素的组合可以类似地调整，例如，通过首先对于野生型菌株确定mic(复合药剂)和逐步提高剂量以鉴定抗性菌株。
在一个实施方案中，在接种噬菌体之前，细菌用抗生素处理。原代培养物可以在接种前任选地洗涤，例如，用洗涤缓冲液。取决于存活培养物的密度，原代培养物或其洗涤沉淀(在原代培养物离心后获得)可以在已经接种噬菌体的新鲜原始培养基(或含抗生素的培养基)中再生长。
在另一实施方案中，细菌在用抗生素剂处理的同时用噬菌体接种。该实施方案可能特别适合于非裂解噬菌体。
c.噬菌体
本方法的实施方案利用宿主特异性的噬菌体。如本文所用，术语“噬菌体”具有本领域所理解的常规含义，例如选择性感染一种或多种细菌的病毒。许多噬菌体对于特定细菌属或种或菌株是特异性的。术语“噬菌体(bacteriophage)”与术语“噬菌体(phage)”同义。噬菌体可包括但不限于属于以下病毒科任一种的噬菌体：覆盖噬菌体科(corticoviridae)、囊状噬菌体科(cystoviridae)、丝状噬菌体科(inoviridae)、光滑噬菌体科(leviviridae)、微小噬菌体科(microviridae)、肌尾噬菌体科(myoviridae)、短尾噬菌体科(podoviridae)、长尾噬菌体科(siphoviridae)或复层噬菌体科(tectiviridae)。噬菌体可以是裂解性噬菌体或溶原性噬菌体或丝状噬菌体。裂解性噬菌体是遵循通过完成裂解周期的裂解途径而不是进入溶原途径的噬菌体。裂解性噬菌体经历病毒复制，其导致细胞膜裂解、细胞破坏以及能够感染其他细胞的后代噬菌体颗粒的释放。溶原性噬菌体是能够进入溶原途径的噬菌体，其中噬菌体在其裂解周期完成之前成为细胞基因组的休眠、被动部分。丝状噬菌体包含包装成长丝的环状单链脱氧核糖核酸(ssdna)基因组。这些噬菌体不通过裂解细菌繁殖；相反，它们被分泌到环境中而不杀死宿主。
在一个实施方案中，噬菌体是裂解或增殖性噬菌体(例如，t4、t7、t3和ms2)。在另一实施方案中，噬菌体是温和或溶原性噬菌体(例如，λ噬菌体)。在又一实施方案中，噬菌体是丝状噬菌体(例如，fl、fd和m13)。也可以使用各种噬菌体的组合。噬菌体展示技术是本领域已知的，例如美国专利号8,685,893；美国专利号7,811,973；和美国专利公开号2002-0044922。优选地，噬菌体能够转化宿主细菌。如本文所用，术语“转化”是指将dna引入宿主细胞中，使得dna可以作为染色体外元件或通过染色体整合复制。也就是说，转化是指通过将外源dna引入细胞中的基因合成改变。如本领域中所公认的，大多数细菌的dna包含在称为细菌染色体的单一环状分子和一种或多种质粒中。
噬菌体是工程化或重组噬菌体，其用作对于天然噬菌体外源的基因的载体。如本文所用，术语“重组噬菌体”或“工程化噬菌体”是含有非天然存在的核酸序列或具有通过人工组合两个另外分开的序列区段形成的序列的噬菌体。这种人工组合可以通过化学合成或分离的核酸片段的人工操作来完成，例如，通过基因工程技术或使用dna转座。类似地，重组蛋白质是由重组核酸分子编码的蛋白质。术语重组噬菌体包括仅通过插入核酸而改变的噬菌体，例如通过插入用于编码用作报告分子或指示分子的异源蛋白质的核酸。
在某些实施方案中，噬菌体是纯化的噬菌体。术语纯化的不需要绝对纯度；相反，它意图作为相对术语。纯化的分子是其中分子比其在天然环境中更富集的分子，例如其中分子占到样品中类似分子的总含量的至少50％、至少60％、至少80％、至少90％、至少99％或更高的含量。例如，重组噬菌体的纯化样品是其中重组噬菌体占样品中所有噬菌体的至少50％的样品。
致病细菌属及其已知的宿主特异性噬菌体的列表在以下段落中给出，并且表1-3中提供了优选类型的细菌-噬菌体对。括号中标明了同义词和拼写变体。同名词每当它们出现时被重复(例如，d，d，d)。未命名的噬菌体在其属旁边用“nn”表示。
放线菌属的细菌被以下噬菌体感染：av-1、av-2、av-3、bf307、ct1、ct2、ct3、ct4、ct6、ct7、ct8和1281。
气单胞菌属的细菌被以下噬菌体感染：aa-1、aeh2、n、pm1、tp446、3、4、11、13、29、31、32、37、43、43-10t、51、54、55r1、56、56rr2、57、58、59.1、60、63、aeh1、f、pm2、1、25、31、40rr2.8t、(syn＝44r)、(syn＝44rr2.8t)、65、pm3、pm4、pm5和pm6。
拟杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：ad12、baf-44、baf-48b、baf-64、bf-1、bf-52、b40-8、f1、β1、11、67.1、67.3、68.1、nn-拟杆菌(3)、bf42、bf71和bf-41。
博德特氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：134和nn-博德特氏菌(3)。
疏螺旋体属的细菌被以下噬菌体感染：nn-疏螺旋体(1)和nn-疏螺旋体。
布鲁氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：a422、bk、(syn＝berkeley)、bm29、fo1、(syn＝fo1)、(syn＝fq1)、d、fp2、(syn＝fp2)、(syn＝fd2)、fz、(syn＝fz75/13)、(syn＝firenze75/13)、(syn＝fi)、f1、(syn＝f1)、f1m、(syn＝f1m)、(syn＝fim)、f1u、(syn＝f1u)、(syn＝fiu)、f2、(syn＝f2)、f3、(syn＝f3)、f4、(syn＝f4)、f5、(syn＝f5)、f6、f7、(syn＝f7)、f25、(syn＝f25)、(syn＝f25)、f25u、(syn＝f25u)、(syn＝f25u)、(syn＝f25v)、f44、(syn＝f44)、f45、(syn＝f45)、f48、(syn＝f48)、i、im、m、mc/75、m51、(syn＝m85)、p、(syn＝d)、s708、r、tb、(syn＝tb)、(syn＝tbilisi)、w、(syn＝wb)、(syn＝weybridge)、x、3、6、7、10/1、(syn＝10)、(syn＝f8)、(syn＝f8)、12m、24/ii、(syn＝24)、(syn＝f9)、(syn＝f9)、45/iii、(syn＝45)、75、84、212/xv、(syn＝212)、(syn＝f10)、(syn＝f10)、371/xxix、(syn＝371)、(syn＝f11)、(syn＝p11)和513。
伯克霍尔德氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：cp75。
弯曲杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：c型、ntcc12669、ntcc12670、ntcc12671、ntcc12672、ntcc12673、ntcc12674、ntcc12675、ntcc12676、ntcc12677、ntcc12678、ntcc12679、ntcc12680、ntcc12681、ntcc12682、ntcc12683、ntcc12684、32f、111c、191、vfi-6、(syn＝v19)、vfv-3、v2、v3、v8、v16、(syn＝vfi-1)、v19、v20(v45)、v45、(syn＝v-45)和nn-弯曲杆菌(1)。
衣原体属的细菌被以下噬菌体感染：chp1。
梭菌属的细菌被以下噬菌体感染：cak1、ca5、ca7、ceβ、(syn＝1c)、ceγ、cld1、c-n71、c-203tox-、deβ、(syn＝1d)、(syn＝1dtox+)、hm3、km1、kt、ms、na1、(syn＝na1tox+)、pa1350e、pl73、pl78、pl81、p1、p50、p5771、p19402、1ctox+、2ctox-、2d、(syn＝2dtox+)、3c、(syn＝3ctox+)、4c、(syn＝4tox+)、56、iii-1、nn-梭菌(61)、nb1tox-α1、ca1、hmt、hm2、pf1、p-23、p-46、q-05、q-06、q-16、q-21、q-26、q-40、q-46、s111、sa02、wa01、wa03、w111、w523、80、c、ca2、ca3、cpt1、cpt4、c1、c4、c5、hm7、h11/a1、h18/a1、h22/s23、h158/a1、k2/a1、k21/s23、ml、na2tox-、pf2、pf3、pf4、s9/s3、s41/a1、s44/s23、α2、41、112/s23、214/s23、233/a1、234/s23、235/s23、ii-1、ii-2、ii-3、nn-梭菌(12)、ca1、f1、k、s2、1、5和nn-梭菌(8)。
棒状杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：cgi1(缺陷型)、a、a2、a3、a110、a128、a133、a137、a139、a155、a182、b、bf、b17、b18、b51、b271、b275、b276、b277、b279、b282、c、cap1、cc1、cg1、cg2、cg33、cl31、cog、(syn＝cg5)、d、e、f、h、h-1、hq1、hq2、i1/h33、i1/h33、j、k、k、(syn＝ktox-)、l、l、(syn＝ltox+)、m、mc-1、mc-2、mc-3、mc-4、mlma、n、o、ov1、ov2、ov3、p、p、p、rp6、rs29、s、t、u、ub1、ub2、uh1、uh3、uh3、uh5、uh6、β、(syn＝βtox+)、βlaν64、βvir、γ、(syn＝γtox-)、γ19、δ、(syn＝δtox+)、ρ、(syn＝ρtox-)、ω、1α、1/1180、2、2/1180、5/1180、5ad/9717、7/4465、8/4465、8ad/10269、10/9253、13/9253、15/3148、21/9253、28、29、55、2747、2893、4498和5848。
肠球菌属的细菌被以下噬菌体感染：df78、f1、f2、1、2、4、14、41、867、d1、sb24、2bv、182、225、c2、c2f、e3、e62、ds96、h24、m35、p3、p9、sb101、s2、2bii、5、182a、705、873、881、940、1051、1057、21096c、nn-肠球菌(1)、pe1、p1、f3、f4、vd13、1、200、235和341。
丹毒丝菌属的细菌被以下噬菌体感染：nn-丹毒丝菌(1)。
梭杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：nn-梭杆菌(2)、fv83-554/3、fv88-531/2、227、fv2377、fv2527和fv8501。
嗜血杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：hp1(嗜血杆菌噬菌体hp1)、s2和n3。
螺杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：hp1(幽门螺杆菌噬菌体hp1)和nn-螺杆菌(1)。
克雷伯氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：aio-2、kl4b、kl6b、kl9、(syn＝kl9)、kl14、kl15、kl21、kl28、kl29、kl32、kl33、kl35、kl106b、kl171b、kl181b、kl832b、aio-1、ao-1、ao-2、ao-3、fc3-10、k、kl1、(syn＝kl1)、kl2、(syn＝kl2)、kl3、(syn＝kl3)、(syn＝kl70/11)、kl4、(syn＝kl4)、kl5、(syn＝kl5)、kl6、(syn＝kl6)、kl7、(syn＝kl7)、kl8、(syn＝kl8)、kl19、(syn＝kl9)、kl27、(syn＝k127)、kl31、(syn＝kl31)、kl35、kl171b、ii、vi、ix、ci-1、kl4b、kl8、kl11、kl12、kl13、kl16、kl17、kl18、kl20、kl22、kl23、kl24、kl26、kl30、kl34、kl106b、kl165b、kl328b、klxi、k328、p5046、11、380、iii、iv、vii、viii、fc3-11、kl2b、(syn＝kl2b)、kl25、(syn＝kl25)、kl42b、(syn＝kl42)、(syn＝kl42b)、kl181b、(syn＝kl181)、(syn＝kl181b)、kl765/1、(syn＝kl765/1)、kl842b、(syn＝kl832b)、kl937b、(syn＝kl937b)、l1、φ28、7、231、483、490、632和864/100。
钩端螺旋体属的细菌被以下噬菌体感染：le1、le3、le4和nn-钩端螺旋体(1)。
李斯特菌属的细菌被以下噬菌体感染：a511、o1761、4211、4286、(syn＝bo54)、a005、a006、a020、a500、a502、a511、a118、a620、a640、b012、b021、b024、b025、b035、b051、b053、b054、b055、b056、b101、b110、b545、b604、b653、c707、d441、hso47、h1og、h8/73、h19、h21、h43、h46、h107、h108、h10、h163/84、h1312、h340、h387、h391/73、h684/74、h924a、psa、u153、(syn＝p35)、00241、00611、02971a、02971c、5/476、5/911、5/939、5/11302、5/11605、5/11704、184、575、633、699/694、744、900、1090、1317、1444、1652、1806、1807、1921/959、1921/11367、1921/11500、1921/11566、1921/12460、1921/12582、1967、2389、2425、2671、2685、3274、3550、3551、3552、4276、4277、4292、4477、5337、5348/11363、5348/11646、5348/12430、5348/12434、10072、11355c、11711a、12029、12981、13441、90666、90816、93253、907515、910716和nn-李斯特菌(15)。
摩根氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：47。
分枝杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：i3、ag1、al1、atcc11759、a2、b.c3、bg2、bk1、bk5、乳酪分枝杆菌、b-1、b5、b7、b30、b35、clark、c1、c2、dnaiii、dsp1、d4、d29、gs4e、(syn＝gs4e)、gs7、(syn＝gs-7)、(syn＝gs7)、ipα、lacticola、legendre、leo、l5、(syn＝φl-5)、mc-1、mc-3、mc-4、minetti、mtph11、mx4、myf3p/59a、phlei、(syn＝phlei1)、phlei4、polonusii、rabinovitschi、smegmatis、tm4、tm9、tm10、tm120、y7、y10、1b、1f、1h、1/1、67、106、1430、b1、(syn＝bol)、b24、d、d29、f-k、f-s、hp、polonusi、roy、r1、(syn＝r1-myb)、(syn＝r1)、11、31、40、50、103a、103b、128、3111-d、3215-d和nn-分枝杆菌(1)。
奈瑟氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：i组、ii组和np1。
诺卡氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：p8、nj-l、ns-8、n5和nn-诺卡氏菌(1)。
变形杆菌属的细菌被以下噬菌体感染：pm5、13vir、2/44、4/545、6/1004、13/807、20/826、57、67b、78、107/69、121、9/0、22/608、30/680、pm1、pm3、pm4、pm6、pm7、pm9、pm10、pm11、pv2、π1、7/549、9b/2、10a/31、12/55、14、15、16/789、17/971、19a/653、23/532、25/909、26/219、27/953、32a/909、33/971、34/13、65、5006m、7480b、vi、13/3a、clichy12、π2600、1/1004、5/742、9、12、14、22、24/860、2600/d52、pm8和24/2514。
普罗维登斯菌属的细菌被以下噬菌体感染：pl25、pl26、pl37、9211/9295、9213/9211b、9248、7/r49、74761322、7478/325、7479、7480、9000/9402和9213/9211a。
立克次氏体属的细菌被以下噬菌体感染：nn-立克次氏体(1)。
沙雷氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：a2p、ps20、smb3、smp、smp5、sm2、v40、v56、κ、dcp-3、(dcp-6、3m、10/1a、20a、34cc、34h、38t、345g、345p、501b、smb2、smp2、bc、bt、cw2、cw3、cw4、cw5、l1232、l2232、l34、l.228、slp、smpa、v.43、σ、φcp6-1、φcp6-2、φcρ6-5、3t、5、8、9f、10/1、20e、32/6、34b、34ct、34p、37、41、56、56d、56p、60p、61/6、74/6、76/4、101/8900、226、227、228、229f、286、289、290f、512、764a、2847/10、2847/10a、l.359和smb1。
链球菌属的细菌被以下噬菌体感染：ej-1、nn-链球菌(1)、a、ci、floths、h39、cp-1、cp-5、cp-7、cp-9、cp-10、at298、a5、a10/j1、a10/j2、a10/j5、a10/j9、a25、bt11、b6、ca1、c20-1、c20-2、dp-1、dp-4、dt1、et42、e10、fa101、feths、fk、fkk101、fkl10、fkp74、fk11、floths、fy101、f1、f10、f20140/76、g、gt-234、hb3、(syn＝hb-3)、hb-623、hb-746、m102、o1205、pst、p0、p1、p2、p3、p5、p6、p8、p9、p9、p12、p13、p14、p49、p50、p51、p52、p53、p54、p55、p56、p57、p58、p59、p64、p67、p69、p71、p73、p75、p76、p77、p82、p83、p88、sc、sch、sf、sfi11、(syn＝sfi11)、sfi19、(syn＝sfi19)、sfi21、(syn＝sfi21)、stg、stx、st2、st2、st4、s3、s265、φ17、φ57、φ7201、ω1、ω2、ω3、ω4、ω5、ω6、ω8、ω10、1、6、9、10f、12/12、14、17sr、19s、24、50/33、50/34、55/14、55/15、70/35、70/36、71/st15、71/45、71/46、74f、79137、79/38、80/j4、80/j9、80/st16、80/15、80/47、80/48、101、103/39、103/40、121/41、121/42、123/43、123/44、124/44、337/st17和nn-链球菌(34)。
密螺旋体属的细菌被以下噬菌体感染：nn-密螺旋体(1)。
耶尔森氏菌属的细菌被以下噬菌体感染：h、h-1、h-2、h-3、h-4、lucas110、lucas303、lucas404、yera3、yera7、yera20、yera41、3/m64-76、5/g394-76、6/c753-76、8/c239-76、9/f18167、1701、1710、pst、1/f2852-76、d’hérelle、ev、h、kotljarova、ptb、r、y、yera41、3、4/c1324-76、7/f783-76、903、1/m6176和yer2at。
在另一实施方案中，使用至少2种、至少3种、至少4种、至少5种、至少6种、至少7种、至少8种、至少9种或更多种上述噬菌体的组合来实施所述方法。本领域技术人员认识到，转化效率可以操纵，例如，增强或抑制，这取决于所用噬菌体的特定组合。
特别地，表1-3提供了特定宿主特异性噬菌体及其特异性的宿主的代表性实例，包括它们介导其作用的受体。还参见bertozzi等，femsmicrobiologyletters，363,1-11,2016。
表1.格兰氏阳性细菌的细胞壁中的受体。宿主名称按字母顺序排序。
表2.格兰氏阴性细菌的细胞壁中的受体。宿主名称按字母顺序排序。
表3.细胞壁以外的细胞复合物中的受体。宿主名称按字母顺序排序。
d.噬菌体包装位点
噬菌体包装位点是噬菌体基因组上用于基因组包装到病毒颗粒中的特定dna序列。质粒工程化以含有噬菌体包装位点，使得质粒包装到转导颗粒中。宿主特异性噬菌体(及其包装位点)包括但不限于spp1(spp1pac位点)、p1(p1pac位点)、t1(t1pac位点)、t7(t7多联体接合)、lambda(cos位点)、mu(mupac位点)、p22(p22pac位点)、(pac位点)、sf6(sf6pac位点)、149(149pac位点)和a1122(a1122-多联体接合)。对于大多数噬菌体，包装位点称为pac位点。在一些情况下，包装位点被称为多联体接合(例如，t7多联体接合)。在每种情况下，包装位点不同于噬菌体基因组中天然存在的相邻序列。
对于一些噬菌体，包装位点可能是未知的。在这些情况下，pac位点可以通过利用包含功能性噬菌体pac位点的质粒被包装的特性来确定。例如，通过将λ噬菌体基因组dna的小的限制性片段并入质粒中来确定噬菌体λ包装所必需的dna序列(hohn等，pnasusa80：7456-7460,1983)。在引入体内包装菌株后，定量评估包装/转导的效率。使用类似的策略，确定了许多噬菌体的pac位点：λ(miwa等，gene20：267-279,1982)；mu(croenen等，virology144：520-522,1985)；丝状噬菌体,包括f1、fd、m13和ike(russel等，jvirol.，63：3284-3295,1989)；p22(petri等，gene88：47-55,1990；wu等，mol.microbiol45：1631-1646,2002)；t7(chung等，jmolbiol216：927-938,1990)和t3(hashimoto等，virology187：788-795,1992)。
该方法的实施方案包括噬菌体包装序列及其功能片段。这些核酸实施方案可以是，例如，长度至少9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、125、150、175、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850和900个核苷酸，只要核苷酸片段可以介导质粒dna包装到噬菌体衣壳中(如通过其介导包装，从而产生功能性转导颗粒的能力判断)。将包含噬菌体包装位点或其片段的核酸并入质粒中。
e.标志物基因构建体
基因技术广泛用于监测细胞基因表达(naylor等，biochempharm58：749-757,1990)。优选地，标志物分子是编码可检测产物(例如蛋白质或酶)的基因。特别优选地，标志物是不被噬菌体或细菌天然表达的分子。例如，标志物可以是异源真核蛋白、不同细菌物种的蛋白质或病毒蛋白质。
在一个实施方案中，标志物是抗原、酶、抗体或其片段以及适体。如本文所用，术语“抗原”是指包含一个或多个表位(线性，构象或两者)的分子，该表位促进与结合配体(例如，抗体)的特异性结合。术语“抗原”也可以指抗体(例如抗独特型抗体或其片段)，以及指可以模拟抗原或抗原决定簇(表位)的合成肽模拟表位。术语“抗原”还可以指在体内表达抗原或抗原决定簇的寡核苷酸或多核苷酸。如本文所用，术语“表位”通常是指抗原上被抗体或t细胞受体识别的位点。它可以是衍生自蛋白质抗原或作为蛋白质抗原的部分的短肽。然而，该术语还旨在包括具有糖肽和碳水化合物表位的肽。几个不同的表位可以由单个抗原分子携带。术语“表位”还包括修饰的氨基酸序列或碳水化合物，其刺激识别整个生物体的反应。
在另一实施方案中，标志物是抗体。术语“抗体”包括整个抗体分子以及其抗原结合片段。抗体包括igg、iga、igm、ige、igd以及抗体变体，例如单链抗体(scfv)。合适的抗体片段包含抗原结合位点，且因此包括但不限于fv、fab和f(ab)2片段。抗体可以是多克隆抗体或单克隆抗体。在优选的实施方案中，抗体是单克隆抗体。还包括嵌合或合成抗体。在特别优选的实施方案中，抗体是与目标抗原特异性结合的scfv。术语“特异性结合”是指抗体与特定靶表位的结合水平(“信号”)高于其他非靶标(“噪音”)。当用于检测的信噪比为至少0.6倍、0.7倍、0.8倍、0.9倍、1倍(100％增加)、1.5倍、3倍、5倍、10倍、20倍、50倍、70倍、100倍或更多时，实现特异性检测。用于制备和表征抗体的方法是本领域熟知的(参见，例如，lane等，“antibodies：alaboratorymanual”coldspringharborlaboratory，1988)。
在又一个实施方案中，标志物是适体。本文使用的术语“适体”是指对于特定材料具有高特异性和亲和力的单链dna(ssdna)或rna。由于制造昂贵的抗体试剂的限制，免疫检测方法是昂贵且缓慢的。另一方面，由于适体使用相对简单的方法合成，并且细胞、蛋白质和小有机材料可以是靶材料，因此可以开发使用适体的新的检测方法，并且其特异性和稳定性与开发的抗体相当。鉴于这些优点，dna适体可用于蛋白质标志物的特异性检测。一般公认的是，可以通过体外进化方法合成和/或鉴定对于其与多肽的结合是特异性的适体。用于制备和表征适体的方法，包括通过体外进化方法，是本领域熟知的(例如美国专利号7,939,313)。
在一些实施方案中，标志物是报告分子，其可以例如通过其发光特性或其进行酶促反应的能力表示其存在。在另一实施方案中，标志物与报告分子结合以表示标志物的水平或活性。在后一种情况下，报告体可以是结合标志物蛋白的抗体或配体。
(i)报告体
在另一实施方案中，报告分子包括在细菌中表达的β-半乳糖苷酶报告基因(miller等，experimentsinmoleculargenetics，coldspringharborlaboratory，coldspringharbor，n.y.；sambrook等，molecularcloning，coldspringharborlaboratory，coldspringharbor，n.y.)。通过在含有x-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-d-吡喃半乳糖苷)的培养基上的蓝色着色检测由细菌菌落表达的β-半乳糖苷酶活性。氯霉素乙酰转移酶(cat)也适合用作细菌中的报告基因。cat由细菌药物抗性基因编码(kondo等，jbacterid88：1266-1276)。它通过在两个羟基中的一个或两个处使药物乙酰化来灭活氯霉素。在典型的cat试验中，将细胞提取物在含有14c-或3h-标记的氯霉素和正丁酰辅酶a的反应混合物中孵育。cat将辅因子的正丁酰基部分转移至氯霉素。反应产物用二甲苯萃取，且正丁酰基氯霉素主要分配到二甲苯相中，而未修饰的氯霉素主要保留在水相中。使用闪烁计数器测量分配到二甲苯相中的放射性标记的氯霉素。
由大肠杆菌的phoa编码的细菌碱性磷酸酶仅在其通过细胞膜转运到周质空间中时才具有酶活性(gibson等，applandenvmicrobiol68：928-932,2002)。该特性已被用于将phoa蛋白工程化为亚细胞定位的分子传感器。源自革兰氏阳性细菌粪肠球菌的另一种细菌碱性磷酸酶(phoz)(lee等，jbacteriol181：5790-5799,1999)已被开发为在革兰氏阳性细菌中高活性的报告基因(granok等.jbacteriol182：1529-1540,2000；lee等，jbacteriol181：5790-5799,1999)。phoz的碱性磷酸酶活性，与phoa的碱性磷酸酶活性一样，依赖于其从细胞质的输出。在碱性磷酸酶试验中，碱性磷酸酶水解底物如4-硝基苯基磷酸酯(4npp)以产生色原体(例如4-硝基苯酚，4np)。
(ii)细菌特异性启动子
报告基因通常与控制和指导rna合成的启动子序列连接。本领域普通技术人员应理解，启动子序列可选自由各种细菌物种表达的大量细菌基因。启动子的选择基于待检测的目标细菌进行。对于在大肠杆菌中实现高水平基因表达的策略的综述，参见makrides等，microbiolrev60：512-538,1996。在大肠杆菌中有效的示例性启动子序列是t7启动子，但是也可以使用在原核细胞中有功能的任何启动子或增强子。有用的启动子包括但不限于lac启动子(大肠杆菌)、trp启动子(大肠杆菌)、arabad启动子(大肠杆菌)、lac杂合启动子(大肠杆菌)、trc杂合启动子(大肠杆菌)、pl(x)、sp6和t7。
(iii)细胞特异性复制起点
质粒中使用的复制起点可以是中等拷贝数，例如来自pbr322质粒(每细胞15-20个拷贝)或r6k质粒(每细胞15-20个拷贝)的cole1ori，或者它们可以是高拷贝数，例如，pucoris(每细胞500-700个拷贝)、pgemoris(每细胞300-400个拷贝)、ptzoris(每细胞>1000个拷贝)或pbluescriptoris(每细胞300-500个拷贝)。复制起点可以在大肠杆菌或任何其他原核物种如炭疽芽孢杆菌或鼠疫耶尔森氏菌(yershiniapestis)中是功能性的。
质粒复制依赖于宿主酶及质粒编码的和质粒控制的顺式和反式决定子。例如，一些质粒具有在几乎所有革兰氏阴性细菌中被识别且在复制起始和调控期间在每个宿主中正确地起作用的决定子。其他质粒仅在一些细菌中具有这种能力(kues等，microbiolrev53：491-516,1989)。质粒通过三种通用机制复制，即θ型、链置换和滚环(由delsolar等，microbioandmollecbiolrev62：434-464,1998综述)。
对于通过θ型机制的复制，复制起点可以定义为(i)可以支持质粒自主复制的最小顺式作用区域，(ii)其中dna链解链以启动复制过程的区域，或(iii)前导链合成开始处的碱基。复制起点包含质粒和/或宿主编码蛋白质的相互作用所需的位点。经历θ型复制的质粒还包括pps10、rk2(含oriv)、rp4、r6k(含oriy)、cole1和coie2。cole1是通过θ型机制复制的一类小型多拷贝质粒的原型。c61e1的复制起点跨越约1kb的区域(delsolar等，1998)。
通过链置换机制的质粒复制的实例是incq家族的混杂质粒，其原型是rsf1010。该家族的成员需要三种质粒编码的蛋白质来启动dna复制。这些蛋白质促进复杂起源区域(complexoriginregion)处的起始，并且复制通过链置换机制以任一方向进行。当rsf110复制蛋白(repa、repb和repc)由第二质粒以反式提供时，复制起点被定义为能够支持双向复制的最小区域。最小ori区域包括三个相同的20-bp重复子加174bp区域，其含有富含gc的延伸区段(28bp)和富含at的区段(31bp)(delsolar等，1998)。
通过滚环(rc)机制的复制是单向的，并且被认为是不对称过程，因为前导链的合成和后随链的合成是解偶联的。关于rc复制的分子机制的研究主要用葡萄球菌质粒pt181、pc221、pubho、pc194以及链球菌质粒pmv158及其amob衍生物pls1进行的。经历rc复制的其他质粒或噬菌体包括但不限于ps194、fd、pe194和pfx2(delsolar等，1998)。
原核生物具有环状的染色体dna分子，通常具有单一复制起点。例如，大肠杆菌和其他细菌的染色体复制起点称为onic。本方法设想使用本领域已知的从物种特异性质粒dna(例如，上文讨论的cole1、r1、pt181等)、从噬菌体(例如和m13)和从细菌染色体复制起点(例如oric)鉴定的复制起点。
(iv)抗生素抗性基因
转导颗粒的质粒dna任选地具有抗生素抗性基因以促进质粒的分子生物学克隆并允许选择由质粒转化的细菌。抗生素抗性基因是本领域公知的，且包括但不限于氨苄青霉素抗性(ampr)、氯霉素抗性(cmr)、四环素抗性(tetr)、卡那霉素抗性(kanr)、潮霉素抗性(hyg或hph基因)和吉欧霉素(zeomycin)抗性(zeor)。优选地，抗生素抗性基因保护细菌免受除正在测试其抗性或易感性的药物以外(或与其不同)的药物的抗微生物或细胞毒性作用。在另一实施方案中，抗生素抗性基因保护细菌免受与正在测试其抗性或易感性的药物相同的药物的抗微生物或细胞毒性作用。
f.制备转导颗粒的方法
待修饰的噬菌体可以是温和的或毒性的，优选是温和的。噬菌体的修饰产生仍然能够将报告基因引入靶细菌宿主中的转导颗粒。报告基因是质粒或其他自我复制的游离基因单元的部分，其在感染的宿主中维持和表达。
报告基因的转导可以通过报告基因的瞬时表达(即，不是由细胞稳定遗传的报告基因的表达)来进行。在这种情况下，通过噬菌体转导的dna在整个测试期间可能不完整存在。然而，由噬菌体转导的报告基因的转录在dna被降解之前是足够有效的，以确保在测试期结束时细菌组装了功能性报告基因。因此，即使细菌降解噬菌体dna，细菌可以通过该测定检测。
报告基因(或多个基因，如果不是单基因系统)能够在目标细菌宿主中表达可筛选的表型。如下文所用，短语可筛选表型意指允许表达该表型的细胞与不表达该表型的其他细胞区分开的特征或性状，即使在所有细胞在混合培养中正常生长和繁殖。也就是说，特征或性状的检测可以在感染的目标细胞存在于不表达该表型的存活的，通常增殖的非目标细菌的混合群体中的同时进行。优选地，可筛选的表型包含可视觉检测的性状，即可以在目标细胞和非目标细胞的混合群体中直接或间接观察到的性状。表型通常不是可选择的，即在特定条件下提供存活或优先生长的表型(阳性选择)或在特定条件下提供生长抑制或杀灭的表型。该方法不要求样品中存在的目标细菌与可能存在于样品中的非目标细菌分离或相对于其富集，因为该性状在目标细菌仅包含存在的活细菌的一部分时是可观察到的。
报告基因可以自身编码可筛选的表型，或者可以是编码该表型的多基因系统的部分，其中其他基因存在于待检测的宿主中或单独引入待检测的宿主中。例如，转导颗粒可携带lacza基因，其需要宿主中的互补laczp基因或laczam15缺失用于表达。
合适的可筛选表型包括生物发光、荧光、酶催化的生色(例如，使用碱性磷酸酶)等。可以通过常规可视化技术观察这些表型中的每一种，所述常规可视化技术提供完成信号产生反应所必需的化学试剂。优选的是使用免疫检测，和更特别地用于检测异源酶或蛋白质或者用于检测与酶或蛋白质共表达的分子的侧流免疫分析，其中共表达的分子用作功能性表达系统的指示物。
对于噬菌体，有可能通过将dna构建体中噬菌体包装位点与质粒或盒连接来包装质粒或报告基因盒。包装位点可以从噬菌体基因组获得并克隆到携带报告基因、启动子区域和任选的第二报告体的质粒中。然后可以将质粒转移到合适的细菌宿主中。细菌宿主然后产生具有包装在噬菌体衣壳内的质粒和/或标记基因盒的转导颗粒，其能够将质粒dna插入其宿主范围的细菌中。通过用质粒和噬菌体两者同时感染合适的宿主将质粒转入所需的噬菌体中。孵育宿主细胞并收集转导颗粒。一部分噬菌体将携带质粒。可以通过常规技术将转导颗粒与噬菌体分离。
宿主特异性噬菌体包装位点基本上和噬菌体基因组中与其相邻的天然序列分离。如本文所用，关于噬菌体包装位点的术语“基本上分离的”是指它们不在其天然环境中。也就是说，包装位点不是天然存在的全长噬菌体基因组核酸序列。包装位点可以通过实验技术从全长噬菌体基因组序列分离，例如使用限制性核酸内切酶和通过聚合酶链式反应的克隆或扩增。包装位点也可以合成产生。
如本文所用，在噬菌体包装位点的情况中的短语“功能等同物”是指定性地与野生型噬菌体包装位点发挥相同功能的包装位点。因此，如果分离的噬菌体包装位点指导dna的包装，则如果dna片段也以相同的方式指导dna的包装，该dna片段是功能等同物。根据该方法，片段是功能等价物不需要量的等同。因此，具有核苷酸取代、缺失和/或添加的噬菌体包装位点可以是分离的噬菌体包装位点的功能等同物。
g.使用噬菌体的方法
前述实施方案可以使用由完全完整的噬菌体或其包含最小结构元件的变体构成的转导噬菌体颗粒来实施以允许将颗粒转导到宿主细胞中。在一些情况下，有可能感染生物样品和直接观察改变和表型，但在其他情况下，可能优选首先制备样品中存在细菌的大量培养物。用于获得样品和(如果需要)制备大量培养物的方法根据生物样品的性质而变化，并且用于制备各种样品类型的合适技术在标准微生物学和细菌学教科书中详细描述，例如bergey'smanualofdeterminativebacteriology(8thed.)，buchananandgibbons(编辑)williams&wilkensco.，baltimore(1974)；manualofmethodsforgeneralbacteriology，gerhardt等(编辑)，am.soc.microbiology,wash.(1981)；和manualofclinicalmicrobiology(8thed.),patrick,r等(eds.),am.soc.microbiology,washington(2003)。
噬菌体本身可以以各种形式添加到样品中。它可以以干燥状态添加。噬菌体可以混合或悬浮在液体试剂混合物中。它可以悬浮在加入样品的小瓶中。它也可以采取任何其他合适的形式。添加到样品中的噬菌体有时在本文中称为“亲本噬菌体”。一旦与噬菌体接触，该样品被称为噬菌体暴露的样品。
假定样品中存在目标细菌，测试样品将含有噬菌体标志物。亲本噬菌体通过将自身附着于目标细菌的细胞壁并注入病毒核酸以产生感染的细菌的方式来感染目标细菌。重组噬菌体标志物基因然后在感染的细菌中大量表达。如果细菌具有代谢活性，例如生长或分裂，那么每个后代将含有标志物基因的额外拷贝(或被噬菌体感染)，因此产生更大的信号。相反，如果细菌静止或死亡，则产生较小的信号。
可以通过实施多个处理步骤来分析标志物。在一个实施方案中，该方法包括裂解细菌。在一个实施方案中，微生物溶菌酶加入到噬菌体暴露的样品中。在一个实施方案中，裂解包括向噬菌体暴露的样品加入氯仿、用酸处理噬菌体暴露的样品或以其他方式物理处理噬菌体暴露的样品。
与其他方法相反，不需要产生后代噬菌体、宿主破裂、将子代噬菌体释放到测试样品中以及随后的细菌感染轮次。此外，虽然许多现有技术方法依赖于检测完整的后代噬菌体，但本公开的实施方案涉及检测过表达的标志物蛋白，其不是由细菌或噬菌体或细菌感染的宿主例如人天然表达的。在其他实施方案中，标志物基因的产物可以赋予某些表型，例如抗生素抗性或增强的生长性质，其可以在功能上筛选。
在一个实施方案中，噬菌体标志物是样品中目标细菌存在的间接指示物。在噬菌体标志物是亲本噬菌体的组分的情况中，可以控制暴露样品中亲本噬菌体的初始浓度，使得产生的背景信号在测定中是不可检测的。因此，如果样品中不存在目标细菌，则不发生感染，不表达重组噬菌体标志物基因，并且不合成新的噬菌体标志物。在一个实施方案中，使用已知缺乏目标细菌类型的对照样品进行阴性对照以确认所用的噬菌体在测定中不产生背景信号。本公开的其他方面可以提供阴性对照用于鉴别可以与包含目标细菌的暴露样品产生的任何信号区分开的背景信号。
该方法适用于均质分离物以及异质细菌样品，包括例如多个细菌物种。术语“多个”意指两个或更多个单元，例如细菌物种，尽管单个单元不需要在结构上和/或功能上不同。在某些实施方案中，可以筛选样品以提供均质细菌群体，例如，使用适应于特定群体的特定营养培养基。
与旨在产生转导细菌细胞的均质集落的常规噬菌体转导技术相反，该方法不需要以任何方式分离转导的细菌。相反，可以在其中存在活的，通常是增殖的非目标细菌的生物样品的未选择部分中检测由报告基因或其产物赋予的可筛选表型，例如可视觉观察的性状。筛选可以在没有选择的情况下进行，因为不需要分离转导的细菌。
在一些实施方案中，该方法包括分析样品中标志物核酸或其产物的存在或不存在。用于检测标志物核酸或其产物的合适方法是本领域已知的，并且可以和将根据样品的性质而变化。
在一些实施方案中，用于确定细菌对抗生素的易感性或抗性的方法通过进行上述抗生素处理、噬菌体转化和检测步骤来提供。抗生素处理和噬菌体转化的这些步骤可以以任何顺序进行或同时进行。在一个实施方案中，顺序进行抗生素处理和噬菌体转化的步骤。本文所用的术语“顺序地”是指步骤按序进行，例如以数分钟、数小时、数天或数周的一个或多个间隔进行。如果合适，步骤可以以规则的重复循环进行。在另一实施方案中，抗生素处理和噬菌体转化步骤一起进行，然后进行测定步骤。
h.检测方法
检测报告基因或其产物的方法可以是间接的或直接的。间接检测可包括将报告基因或其产物与样品中的其他组分分离，或将报告基因或其产物在样品中浓缩，然后在纯化或浓缩的样品中检测报告基因或其产物。报告基因或其产物可以以释放的状态(例如，在含噬菌体的培养基中)或以结合形式(例如，以在细胞溶质中或整合到基因组中的方式包含在细菌内)检测。在一些情况下，报告体是在细菌表面上表达的分子，其允许在不需要裂解的情况下进行其检测。在其他实施方案中，报告体可以是具有酶活性的蛋白质，例如cat活性或ap活性，如之前所述的。在这种情况下，使用酶促技术确定报告体活性。在又一个实施方案中，报告体可以是对已知抗体或已知适体或蛋白质的结合配偶体显示出抗原性的蛋白质。
在优选的实施方案中，报告体基因或其产物通过检测基因的蛋白质产物或蛋白质片段(例如，含抗体与其特异性结合的抗原决定簇的肽)的存在来直接检测。在这一方面，表位结合剂如抗体、适体或识别报告蛋白或其片段的其他分子配体可用于检测报告蛋白或其片段。在一个示例性实施方案中，抗体或其抗原结合片段用于检测报告蛋白或其片段的存在。在其他实施方案中，抗体可用于检测由报告蛋白的生物合成活性产生的产物，例如，其中报告体是具有针对另一蛋白质的特异性活性的蛋白酶，检测第二蛋白质的消化产物。
在一个实施方案中，使用质谱法检测报告蛋白或其片段。特别地，可以使用将色谱步骤与质谱步骤连接的技术。一般而言，报告蛋白或其片段的存在可以使用液相色谱然后质谱法来确定。
在一些实施方案中，液相色谱法是高效液相色谱法(hplc)。hplc的非限制性实例可包括分配色谱、正相色谱、置换色谱、反相色谱、尺寸排阻色谱、离子交换色谱、生物亲和色谱、水性正相色谱或超快速液相色谱。在一个实施方案中，液相色谱可以是超快速液相色谱。
在一些实施方案中，质谱可以是恒定中性丢失质谱。在其他实施方案中，质谱可以是串联质谱法(ms/ms)。在不同的实施方案中，质谱可以是基质辅助激光解吸/电离(maldi)。在具体实施方案中，质谱可以是电喷雾电离质谱(esi-ms)。
在示例性实施方案中，该方法包括液相色谱，接着串联质谱。在特别示例性的实施方案中，该方法包括如实施例中所述的液相色谱接着串联质谱。在另一示例性实施方案中，该方法包括液相色谱接着恒定中性丢失质谱。在特别示例性的实施方案中，该方法包括液相色谱，然后如实施例中所述的恒定中性损失质谱。在又一个示例性实施方案中，该方法包括液相色谱接着电喷雾电离质谱(esi-ms)。
在每个上述实施方案中，液相色谱接着质谱可用于确定样品中报告蛋白或其片段的存在，或者液相色谱接着质谱可用于确定样品中报告蛋白或其片段的存在和量。在优选的实施方案中，液相色谱接着质谱可用于确定样品中报告蛋白或其片段的存在。
一般地，评估报告蛋白或其片段的存在或量的基于表位结合剂的方法包括在有效地允许形成表位结合剂和报告蛋白或其片段之间的复合物的条件下，使包含报告蛋白或其片段的样品与对报告蛋白或其片段特异性的表位结合剂接触。基于表位结合剂的方法可以在溶液中进行，或者表位结合剂或样品可以固定在固体表面上。合适的表面的非限制性实例包括微量滴定板、试管、珠子、树脂和其他聚合物。
如本领域技术人员所理解的，表位结合剂可以广泛的方式附接于基质。表位结合剂可以首先合成，随后附接到基质上，或者可以直接在基质上合成。基质和表位结合剂可以用化学官能团衍生化以随后连接两者。例如，基质可以用化学官能团衍生化，包括但不限于氨基、羧基、氧代基团或硫醇基。使用这些官能团，表位结合剂可以使用官能团直接连接或使用接头间接连接。
表位结合剂也可以非共价地附接于基质上。例如，可以制备生物素化的表位结合剂，其可以与链霉亲和素共价包被的表面结合，从而导致附接。或者，可以使用诸如光聚合和光刻的技术在表面上合成表位结合剂。将表位结合剂连接到固体表面的另外的方法和在基质上合成生物分子的方法是本领域公知的，即来自affymetrix的vlsips技术(例如，参见美国专利号6,566,495，和rockett等，xenobiotica30(2)：155-177,2000)。
在一些实施方案中，通过免疫分析检测复合物。免疫分析可以以多种不同的形式进行。一般而言，免疫分析可分为两类：竞争性免疫分析和非竞争性免疫分析。在竞争性免疫分析中，样品中未标记的分析物与标记的分析物竞争结合表位结合剂如抗体。洗去未结合的分析物并测量结合的分析物。在竞争性免疫分析的可选实施方案中，样品中未标记的分析物从固定的分析物置换标记的表位结合剂如抗体。测量置换的抗体的量作为样品中分析物的量的指示。在非竞争性免疫分析中，表位结合剂(如抗体)而不是分析物被标记。非竞争性免疫分析可以使用一种抗体(例如，捕获抗体被标记)或多于一种抗体(例如至少一种未标记的捕获抗体和至少一种标记的“加帽”或检测抗体)。合适的标记以上描述。
在一些实施方案中，基于表位结合剂的方法是elisa。在其他实施方案中，基于表位结合剂的方法是放射免疫分析。在再其他的实施方案中，基于表位结合剂的方法是免疫印迹或蛋白质印迹。在不同的实施方案中，基于表位结合剂的方法是免疫组织化学(ihc)。在可选实施方案中，基于表位结合剂的方法是阵列。在不同的实施方案中，基于表位结合剂的方法是侧流分析。侧流分析可以是旨在检测样品中靶分析物的存在(或不存在)的装置。
用于提高特异性鉴定细菌宿主的能力的第二种方法涉及使用免疫吸附。固定的抗体，包括抗血清或单克隆抗体，用于基于其细胞表面表位的特性特异性地捕获细菌细胞。然后可以使用转导颗粒进一步检测细菌，如上所述。用于在固相表面上对特定细菌物种和菌株进行免疫吸附的合适材料和方法描述于enterobacterialsurfaceantigens:methodsformolecularcharacterization，korhonen等(编辑)，elseviersciencepublishers,amsterdam(1986)中。
在另一实施方案中，可以使用细胞计数技术检测报告蛋白或其片段。尽管在别处已经报道了用于进行培养细菌的细菌计数测量的方法(martinez等，cytometry(1982)3(2)：129-33；suller等，jantimicrobchemother(1997)40(1)：77-83；和roth等，applenvironmicrobiol(1997)63(6)：2421-31)，但是它们不涉及噬菌体报告蛋白的检测。细胞计数检测方法可适应于革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌两者，例如大肠杆菌(martinez，同上)、蜡状芽孢杆菌(roth，同上)、金黄色葡萄球菌(suller等，jantimicrobchemother(1997)40(1)：77-83)、表皮葡萄球菌(cohen等，jclinmicrobiol(1989)27(6)：1250-6)、化脓性链球菌(cohen，同上)、肺炎克雷伯菌(cohen，同上)、铜绿假单胞菌(cohen，同上)、施氏假单胞菌(cohen，同上)、奇异变形杆菌(cohen，同上)和肠杆菌属(cohen，同上)。
在前述实施方案中，该方法利用宿主特异性重组或工程化噬菌体。例如，能够感染鼠疫耶尔森氏菌的遗传修饰的可用于特异性检测鼠疫耶尔森氏菌。为了检测多种靶细菌类型，可以将对每种目标细菌类型特异性的一种噬菌体添加到单个测试样品中，或单独地添加到其分部中。
图1示出了根据本文描述的方法的一个实施方案的示例性工作流程。获得包含细菌的样品10。如上所述，样品可以来自受试者、来自食品、来自环境等。如果需要或期望，可以对样品进行加工或处理。等份的样品在抗生素存在的情况下孵育或培养12，并且任选地，等份的样品在不存在抗生素的情况下孵育或培养。同时或顺序地，样品等分试样与对样品中的细菌特异性的重组或工程化噬菌体一起孵育或培养12。如上所述，工程化噬菌体包含异源标志物。然后分析14通过与抗生素和工程化噬菌体一起孵育产生的培养物以确定标志物的存在或不存在(定量或定性)，并报告结果或数据16。
图1和2的工作流程是用于进行本文所述方法和试验以筛选候选抗生素对抗细菌样品、细菌菌株或细菌菌株混合物的效力的示例。通常，该方法包括使细菌样品与测试抗生素接触以获得原代培养物及与缺乏测试抗生素的媒介接触以获得对照原代培养物；使包含编码异源报告基因表达的核酸序列的特定噬菌体与原代培养物和与对照原代培养物接触，以获得包含用测试抗生素处理的细菌的第一次级培养物和包含未用测试抗生素处理的细菌的第二次级培养物；和检测第一和第二次级培养物中报告基因或其产物的水平或活性，其中第一次培养物中报告基因或其产物的水平或活性与第二次级培养物相比的降低(或不存在)表明试验化合物是抗生素剂。该方法还用于筛选针对多种细菌菌株的单一测试抗生素。该方法还用于抗生素或候选抗生素的最小抑制浓度(mic)和/或筛选以确定临床抗生素化合物的功效。
如本文所用，术语“最小抑制浓度”是指抑制微生物可见生长的抗生素的最低浓度。该术语还包括使用本文所述的方法和试验影响细菌细胞死亡或抑制细胞壁修复的抗生素的最低浓度。在一个实施方案中，本文所述的方法和试验允许测定抗生素或候选抗生素针对细菌菌株的最小抑制浓度。在一个实施方案中，抗生素的最小抑制浓度可以通过测量暴露于抗生素的样品中的细菌细胞的响应与未暴露于抗生素的样品中或暴露于不同浓度的相同抗生素的样品中的相同细菌细胞相比的调节(例如，报告染料的摄取或排出、形态变化、代谢变化等)来确定。
本方法可用于患者诊断，因为它们允许确定细菌对抗生素和其他杀菌剂的敏感性。通过在暴露于转导颗粒之前进行细菌与待筛选抗生素或杀菌剂的短暂孵育，细胞的代谢活性停止并防止表型的改变。在最初使用如上所述的转导颗粒确认细菌的存在后，这种测试将是有用的。然后可以将确定对细菌感染致死的抗生素和杀菌剂用于治疗受试者。有用的抗生素和杀菌剂的这种快速和早期检测在治疗严重的细菌感染中是非常有价值的。
在某些实施方案中，在进行细菌性疾病的阳性诊断后，受试者可以任选地根据标准临床程序进行治疗、管理和随访。例如，受试者可以用有效量的药剂例如抗生素治疗。出于本方法的目的，药剂的“有效量”是产生针对受试者中的致病因子(例如，金黄色葡萄球菌)的响应的量。在这一方面，患有咽炎的受试者可以用青霉素g苄星青霉素和/或阿莫西林治疗。如果发现受试者对治疗没有反应，可以使用上述方法分析致病因子的抗生素抗性。如果对抗性菌株作出阳性鉴定，则受试者可以用第二抗生素剂或更高剂量的抗生素剂或者两种或更多种抗生素剂的组合治疗。
参照以下非限制性实施例进一步描述前述实施方案。
实施例
本文描述的结构、材料、组合物和方法旨在作为本发明的代表性实例，并且应理解，本发明的范围不受实施例的范围的限制。本领域技术人员将认识到，可以对所公开的结构、材料、组合物和方法进行变化来实施本发明，并且这些变化被认为是在本发明的范围内。
实施例1
用于表达异源标志物的重组噬菌体的构建
在本研究中，制备不是由靶细胞或由噬菌体载体或由细菌感染的宿主天然产生的分子(标志物)，然后通过免疫分析特异性地检测异源分子(标志物)。标志物分子可以是肽或蛋白质，任选地用例如聚组氨酸(his)标签等标记。
重组噬菌体的构建：重组噬菌体经由重组质粒介导的同源重组通过将编码异源标志物的dna序列插入编码衣壳蛋白(cps)的核酸序列下游的噬菌体基因组的强表达区域中来构建。位于cps上游的强启动子在感染后噬菌体基因组表达过程中被选择性激活，从而产生相应mrna转录物的许多拷贝。使用编码报告体的核酸的融合产物完成重组噬菌体的构建，其具有合适的翻译信号(核糖体结合位点、中间区域、起始密码子)。代表性方法在loessner等，appl.environ.microbiol.,62(4):1133-40,1996和美国专利no.5,824,468中描述。
质粒载体电转化到电感受态大肠杆菌k1菌株(atcc菌株23503)中的电转化：通过在luria-bertani(lb)肉汤中于37℃下生长至0.8的光密度(od)，然后在15％甘油中洗涤几次使菌株成为电感受态。电转化用可获自bio-radlabs(hercules，ca)的genepulser完成。
转化的大肠杆菌k1菌株用原生型噬菌体的感染：宿主细菌感染后，至少少数原生噬菌体与质粒中侧邻luxab的衣壳序列的部分进行同源重组，因此转移luxab以形成重组噬菌体。转化的细菌在37℃下在lb-氨苄青霉素培养基中生长至od为0.4。噬菌体k1-5以每10个细菌约1个噬菌体的感染复数(moi)加入，并监测od直至发生裂解。通过0.45微米硝酸纤维素膜(可获自milliporecorp.，bedford，ma)过滤来收集裂解产物。
将裂解产物铺板并使用连续稀释在生长于含有50μg/ml氨苄青霉素的lb固体琼脂上生长的野生型大肠杆菌k1(atcc23503)上形成斑块(plaqued)和通过测定噬斑以确定报告体活性来筛选重组k1-5噬菌体。可以通过对噬菌体基因组进行测序来确认已经产生含有适当整合的报告基因序列的重组噬菌体。借助商业测序仪(commonwealthbiotechnologies，richmond，va)完成测序。
最后，通过免疫分析检测表达的标志物。
实施例2
使用dna转位产生重组噬菌体
使用商业上可获得的ez::tntm转座酶系统(epicentertechnologies，madison，wi)构建含有异源报告核酸的噬菌体，如goryshin等，j.biol.chem.，273(13):7367-7374,1998中所述。然后，将末端me结合的ez::tntm转座体电转化到电感受态大肠杆菌k1菌株(atcc菌株23503)中。通过在lb培养基中于37℃下生长至0.8的光密度(od)，然后在15％甘油中洗涤数次使菌株成为电感受态。使用获自bio-radlaboratories(hercules，ca)的bioradgenepulser完成电转化。
转化的大肠杆菌k1菌株用原生型k1-5噬菌体感染。转化的细菌在37℃下在lb-氨苄青霉素培养基中生长至od为0.4。噬菌体k1-5以每10个细菌约1个噬菌体的感染复数加入，并监测od直至发生裂解。在转座体-电转化的宿主细菌的感染后，至少少数原生k1-5噬菌体通过在不影响噬菌体的噬斑形成能力的无害位置处的随机转座接受异源报告基因。通过0.45微米硝酸纤维素膜(获自milliporecorp.，bedford，ma)过滤来收集裂解产物。
使用标准方法筛选裂解产物的报告基因产物的活性，例如使用特异性结合报告蛋白的抗体或片段的对于报告蛋白的免疫分析。可以用含有可检测部分的第二抗体检测第一抗体。
实施例3
使用重组噬菌体筛选从受试者获得的样品
鉴定出表现出细菌感染的症状(例如，发烧、头痛、腹痛和恶心)的受试者(例如，人类患者)，并且从受试者收集以下样品：0.01ml脑脊液(csf)样品，1.0ml痰液样本和1.0ml血液样本。各样品用4.0mllb肉汤稀释，从而促进相应样品中存在的所有细菌的生长，并在37℃下孵育4小时。孵育后，将每个样品以100μl等分试样分配到96孔板的30个孔中。将等份的血液样品加入孔1-30中，将等份的csf样品加入孔31-60中，并将等份的痰液样品加入孔61-90中。孔91-93用作阳性对照，且孔94-96用作阴性对照。
实施例4
确定细菌样品的抗微生物剂易感性或抗性
生物样品用4.0mllb肉汤稀释，并在37℃下孵育4小时以促进样品中所含细菌的生长。将原代培养物均匀等分到含有补充有以下测试抗生素物质之一的lb培养基的eppendorf管中：氨苄青霉素(青霉素类)、亚胺培南(β-内酰胺类抗生素)、头孢西丁(头霉素类)、环丙沙星(氟喹诺酮类)、卡那霉素(氨基糖苷类)和四环素(四环素类)。在用抗生素处理后，将管离心，且洗涤细菌沉淀并重悬于包含含有报告基因的噬菌体颗粒的lb肉汤中。噬菌体-细菌混合物在标准条件下培养以允许细菌的转化和次级培养物的产生。将次级培养物离心，并用裂解缓冲液裂解细菌沉淀。使用标准技术测定报告基因产物(异源蛋白质)的量或活性，例如，elisa以评估报告异源蛋白的量或酶分析以评估报告基因产物(异源蛋白)的活性。该实验可以以单重或多重形式进行。
单重测定法和多重测定法的基本概述在下表4.1中给出。预期结果在表4.2中给出。
表4.1:基本实验设置(多重形式为粗体)
表4.2:免疫分析的预期结果(多重形式为粗体)
实施例5
抗细菌剂易感性测试方法
实施例6
苏云金芽孢杆菌cry1ab毒素的检测方法
使用市售抗体制备用于检测作为标志物蛋白的苏云金芽孢杆菌(bt)的cry1ab蛋白毒素的侧流免疫分析，以检测纯化蛋白质形式的cry1ab和来自裂解的大肠杆菌细胞的质粒编码蛋白质。评估该方法直接鉴定来自尿液的病原体并确定其抗微生物剂易感性(id/ast)的能力，并与为抗微生物剂易感性测试(ast)设计的临床和实验室标准协会(clinicalandlaboratorystandardsinstitute，clsi)指南提供的标准方案进行比较。
使用商业抗btcry1ab兔多克隆抗体和鼠单克隆抗体(mybiosource)制备侧流免疫分析。使用侧流免疫分析检测cry1ab与使用市售elisa试剂盒(amarimmunodiagnostics，目录号aid007)的cry1ab检测进行比较。侧流免疫分析具有通用捕获和检测试剂以允许有效筛选标志物特异性的抗体。捕获试剂由固定在支持膜上的抗荧光素单克隆抗体组成。检测试剂是链霉亲和素包被的铕纳米颗粒(thermofisher)。标志物特异性的抗体使用商业试剂(异硫氰酸荧光素和生物素-nhs酯)用荧光素和生物素标记，并以侧流免疫分析的形式测试与纯化的btcry1ab蛋白的配对。关键的免疫分析参数-捕获和检测试剂的浓度、分析缓冲液和阻断剂的组成、样品体积-用来自mybiosource的纯化的btcry1ab蛋白(uniprotp0a370)优化。
评估了侧流免疫分析检测携带cry1ab蛋白表达载体(pciylab-et30a)的大肠杆菌细胞产生的cry1ab蛋白的能力。测试系统用纯化的btcry1ab蛋白(mybiosource#mbs537737)校准，且检测限使用纯化蛋白的标准曲线计算为对应于[空白样品信号+3sd]的信号的cry1ab蛋白浓度。
评估了大肠杆菌细胞中的cry1ab蛋白表达、其从裂解细胞的细胞外释放和cfu/ml检测限。合成编码cry1ab的基因(epochlifesciences)并亚克隆到pet30a(novagen)中。pet30a是在t7rna聚合酶1的转录控制下的蛋白质表达载体。将pcrylab-et30转化到大肠杆菌b中并用t7噬菌体感染。t7感染诱导cry1ab表达(通过提供rna聚合酶1)，并且在感染后30-45分钟之后，裂解释放cry1ab的细胞。使用侧流免疫分析确定噬菌体诱导的cry1ab表达的存在和从裂解细胞的释放。检测能力使用范围为102至106cfu/ml，恒定108pfu/ml的细胞连续稀释评估。由于只有噬菌体感染的裂解细胞在上清液中产生cry1ab，这种使用噬菌体诱导的质粒产生cry1ab表达的策略为后续实验提供了有用的基准。
其它实施方案：前述实施例可以通过将本说明书中其他地方描述的一般或具体描述的反应物和/或操作条件替换为前述实施例中使用的那些重复而获得类似的成功。
实施例7
尿道感染的检测方法
在本实施例中描述了用于诊断尿路感染的诊断分析，其鉴定存在的细菌。该分析包括i)用于识别目标细菌的重组噬菌体和使用表达异源蛋白质标志物的目标细菌，和ii)用于检测异源蛋白质标志物的侧流免疫分析。该分析考虑用于临床样品，例如尿液，其与含有抗生素和重组噬菌体的试剂一起孵育以形成混合物；在孵育后，将混合物应用于侧流免疫分析以确定异源标志物的存在或不存在。抗生素敏感的细菌菌株被抗生素抑制和不表达标志物，且侧流免疫测分析不产生信号(阴性结果)，而抗生素抗性细菌菌株产生标志物且导致侧流免疫分析的可检测信号(阳性结果)。
作为表达组氨酸标记的生物素化荧光素酶作为异源蛋白标志物的重组噬菌体的模型，制备表达具有生物素或生物素样部分(链霉亲和素结合蛋白(sbp)和)的his-标记的荧光素酶构建体的重组大肠杆菌细胞。这六种重组细胞系命名为hm50nanosbphis、hm50nanohissbp、hm50histwinstrept、hm50twinstrepthis、hm50hisbiotin、hm50biotinhis。用y-perplus蛋白质提取试剂从每个细胞系制备裂解产物。
侧流免疫分析被构建，具有在硝酸纤维素基质上以上游至下游位置的以下区域：具有分别针对his标签的鼠抗体和链霉亲和素包被的铕颗粒的捕获和检测试剂的试剂垫；由山羊抗体的阴性对照线、具有针对鼠igg的山羊抗体的测试线和生物素化的牛血清白蛋白(bsa)的程序控制线组成的测试区；和吸收垫。
将细胞裂解产物的稀释提取物置于侧流免疫分析上，并用仪器读取测试区中的线处的信号。从命名为hmsobiotinhis、hm50hisbiotin和hm50nanohissbp的细胞的裂解产物观察到可检测信号。表达hm50hisbiotin的细胞提供了最高的可检测his-荧光素酶-生物素信号量。
从前面的描述，本领域技术人员可以容易地确定该方法的必要特征，并且在不脱离其精神和范围的情况下，可以进行各种改变和修改以使其适应各种用途和条件。
除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。虽然与本文描述的那些类似或等同的方法和材料可用于本发明的实施或测试，但在前面的段落中描述了合适的方法和材料。另外，材料、方法和实施例仅是说明性的而非限制性的。如果冲突的话，以本说明书(包括定义)为准。