基因检测可用于诊断某些单基因遗传病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血等。通过抽取血液样本并对其进行DNA分析来确定特定基因是否存在异常或突变。
2.染色体分析
3.血生化检查
血生化检查可帮助发现可能导致智力障碍的代谢性疾病，如苯丙酮尿症。通过抽血获取血液样本来测量多种化学物质，包括电解质、肝功能指标等。
4.甲状腺功能测定
5.视力和听力评估
视力和听力评估是常规儿科体检项目，旨在早期发现潜在视觉或听觉障碍。眼科医师将使用标准图表来测试儿童的视力，而听力则由专业设备进行评估。
以上各项检查结果解读可能存在差异，但均需注意避免进食高脂肪食物及剧烈运动，以免影响血脂水平及心率。若怀疑存在单基因遗传病导致的智商低下，建议及时就医咨询遗传学专家。
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