1.动物医疗器械需要注册么是的,动物医疗器械通常也需要进行注册。 在许多国家和地区,包括欧洲、美国和其他国家,动物医疗器械被视为医疗器械的一类,需要遵守相应的法规和规定。 具体的注册要求和流程可能因国家和地区的法规不同而有所变化。 一般来说,制造商或供应商需要提供相关的技术文件和证据,以证明其动物医疗器械的质量、安全性和有效性。https://95875751.b2b.11467.com/news/3777931.asp
2.新品上市│宠物寄生虫核酸检测试剂盒现有的寄生虫检测方法如生理盐水镜检、硫酸锌粪便漂浮法检测、粪便培养等存在时间长、操作复杂等问题,优思达宠物核酸检测试剂盒支持直肠拭子检测,采样简便,全程手工操作仅需一分钟,加样后40分钟即可显示核酸检测结果。 贾第鞭毛虫、胎儿三毛滴虫属于犬/猫常见的肠道致病寄生虫,感染后,宿主易出现消化道功能紊乱、腹泻、体...https://www.bioustar.com/news/109.html
3.抗原试剂盒是几类医疗器械抗原检测试剂盒是一次性的吗→MAIGOO知识摘要:抗原检测是一种自测新冠病毒的方法,使用的是抗原检测试剂盒,抗原试剂盒属于第三类医疗器械,控制管理措施是非常严格的,厂家在生产的时候也需要办理注册许可证。抗原试剂盒属于一次性用品,不能重复使用,用完后应及时丢弃。抗原试剂盒是几类医疗器械?抗原检测试剂盒是一次性的吗?下面一起来了解一下吧。 https://www.maigoo.com/goomai/283559.html
4.诊断试剂盒属于医疗器械的哪一类–960化工网问答体外诊断试剂几类都有，主要是二三类，具体看它的产品注册证，例如“国食药监械进字第3400102”就是...https://m.chem960.com/ask/q-284f48cccf52496cbce33b95cd6722a3
5.内蒙古自治区人民医院精子顶体酶活性定量检测试剂盒采购竞争性...内蒙古存信招标有限责任公司受内蒙古自治区人民医院的委托,就其精子顶体酶活性定量检测试剂盒采购,采用竞争性磋商的方式进行。 (一)项目概况 1、采购方式:竞争性磋商 2、备案文号:项目流水号[2023]23100号 3、招标编号:NMCX23ZF-0166-FS2023186 4、货物名称及数量:精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)(600...http://www.nmgyy.cn/article/a743a5d58c3546430649.shtml
6....产品常见问题技术应用等温扩增支原体检测1. 试剂盒的原理是什么? 先达基因试剂盒的原理为酶促恒温扩增反应,利用引物在重组酶的作用下与目标序列结合,然后在等温聚合酶的作用下延伸和扩增,具体可以点击此处参考。 (二)与其他方法比较 1.ERA检测试剂盒的扩增产物是否可以用于SHERLOCK或DETECTR实验? https://www.gendx.cn/article.php?id=121
7....为一般纳税人,采购的新冠核酸检测试剂盒,商家也...老师您好，我们医疗器械行业，收到3%新冠核酸进项发票，我们销售的时候是不是也可以给客户开3%的发票？https://www.chinaacc.com/wenda/detail/xt/5948390
8.警惕微信群朋友圈这些信息,个人不能经营抗原检测试剂盒,帮朋友...近期,受疫情影响,民众购药需求较盛,各路“李鬼”悄然现身。上海市市场监管局今天(12月23日)发出提醒,消费者要警惕互联网上来路不明的抗原检测试剂盒和退烧药等各类医疗器械、药品的营销信息。 据透露,近日,某微商从生产企业购进与连花清瘟胶囊包装相近的“连花清温茶”,用“再也不担心中招”“连花清瘟 清热解毒...https://web.shobserver.com/wx/detail.do?id=564686
9.甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒自行采购项目公告6.供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定,所投产品属于第一、二、三医疗器械的需具备有效的《医疗器械经营/生产企业许可证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》。 五、报名人资格声明 只有按照公告要求报名、通过审核的供应商才有资格参与投标。未通过报名审核的供应商通过任何方式获取采购文件...https://xyy.xidian.edu.cn/info/1011/1982.htm
