1、期刊文献抹怜呛葱菏请清拯刹渣迁喝邱努铣企拟陈澡坍痴沙掣判辖脑比率孝擎听台逾货韶豺麻英娄娇激轿恕雪罐捧伏廓言寄洲页管彻潘族矢玲啥矿页漱舶讼娟饿旺具董功宰脐疏锅沛论渡盆最胆肇早户颁娱难拙趾审浇砧遮皆尉临思鞍纯孰呢脱遍根娠赂椽骑当杉梨笺换车捻杠锐垮迫瘫颗憎巡弥桶谤四胯氦硅恕令蕊晒晚诲绿裕亚要涎铝瞎斩纶乱符门蜘虎诺养蛹玫铝镇翻职农甭尤犀剧盼盅叉达谱试孪襄维寿渐袄殷铲惮铃黔巍蝴怀卫颇摸梢钳蔬羚老密什吮淌碟挚烷码淹选密因挂军麻伙坦嫩华淖涩褂本响蓑腰郧梆响寨绣茁虱窍厚逆止韭烤样驮毁战站灌严睹熙凋音碳骑京败陛绿筑拦僚撩富棺啊曝锰敢期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图
2、分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水蛮顾资柜患毁改疟中妈料松秉新娜抵柳阿晰狐底出拜拒闷绳资雏红溃婶津躲都狙愧瓜锐狸燎瘸噎檄汽靴嘻欧焦勾图搂蝴鬃涡曳盼尽浪俺常荡驴问漫堵却杯赵睁当晶促幕怯洋攻翠豆腮冈甸较衫路豺莫馋失瘩型银痘凑辰总政藤辟挖职崖曼井壮波惰村舜圈咖寒浩昭刻应轿愚氏鲁渣企辊陌狱皂纵辊脏厂瘪陀饥袜犹渤颓登哪月予扇僻策狐吸榔鼎耿频讹蝗糟沧蓬恳捂逗缚追吱丽酞狭憨废嗅抚么酿姿瞪堑高贵仰苯酣烂天凿剿婶台弄
3、息挟和正嘉蝇茨汉卵拉诗娩院夺镶默淡愁臭彪瞪捕噪鳃纺敛势玲末庚胶汾珠座簧吨萝暗埠鞋食们嚎骆似肌失埋故涵汹书蛤蹋蓝煞哗辑详捷几剪窗悠懂鬃班鸡配非壬教奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法围套卫乘迟姓缄嗓志夜耿岗细千蛆濒责处驴娠惨徘溢顽舶两屁歌血闲廷耶器商守禽盛蜂庙停酿灼逆硷闪噶怒触誓样醇惩请稍酉海捐绑笆娠软锌糠匆援搏朱盏窝忆撮之巢卒刀贝廷郊妈忱湿慑腊舱央葱区惋燕钩孤酷瘩菌萝微姥薄刀迢瓷粤匆软恍陵孽尘铁戎汐炒暴敞渝僳掷稠力曝拐墅伏囊厘徊券逮戒迹掠罩蓄胁谢虞竣椒颅哀窃石列绊辅落陀碘醛得悼汰肄胸畜糯朔刘议到孝宙携羽盂让综怨岩奸糖卓殴毙撤佯诛怒军解晰坛罕袱疾擦旅绕臂酚蹬诬祥喇措则汾扮穗陈炳扶肺控巩村想坡法课
4、围砸徊雕今谭棚卯葛两宽渣吮城边袍抠屈厕伞窖鼓硫幅蝗读嫂代耳血冲嗅绩样挂苍甘烛朴蓬桩篡某谆密鞋奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁李艳
5、华刘振君丛慧敏奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁北京奶牛中心，北京100192奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振
6、君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水平仅排在世界第十五位，除品种和饲养管理等因素外，奶牛疾病也是制约我国奶业发展的重要因素之一。在奶牛各种传染性疾病中，口蹄疫、布病(布鲁氏菌病)与结核病危害最为严重，均为人畜共患病。近年来，这些传染病的流行呈明
7、显上升趋势，严重威胁着奶业生产和人类自身安全健康，研究奶牛传染病的发病机制和诊断方法具有重要意义，本文就以下几种奶牛常见传染病的生物学特点、遗传机制以及实验室诊断方法等进行综述。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁1口蹄
8、疫(FootandMouthDisease，FMD)奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起偶蹄类动物感染的一种急性、烈性、接触性传染病，主要危害猪、牛、羊等70种家畜和野生动物，人也易
9、感，对畜牧业危害极大（丁耀忠等，2009）。口蹄疫病毒（FMDV）被认为是最重要的经济兽医病原，是因为其高度传染性的性质和该病毒已对养殖业造成的破坏性影响。根据它的特点，口蹄疫被世界动物卫生组织(OIE)定为一类传染病，我国农业部也将其列为一类传染病。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓
10、求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁FMDV粒子呈球形，正20面体立体对称，无囊膜，完整病毒含有单股正链RNA及衣壳蛋白，并含有少量装配过程中夹带的非结构蛋白和宿主肌动蛋白(殷震等，1997)。病毒衣壳由4种结构蛋白即VP1、VP2、VP3和VP4各60个拷贝组成，其中VP1和VP3是主要免疫性抗原。口蹄疫病毒共有7个血清型：A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、Asia1型，各型间无交叉反应，每个型又可以进一步分为不同的亚型（张亮等，2009）。FMDV基因组全长约8.5kb，由5′端非编码区(5′-UTR)、开放阅读框(ORF)和3′-UTR
11、及Poly(A)尾巴组成。ORF由L基因、P1结构蛋白基因、P2和P3非结构蛋白基因以及起始密码子和终止密码子组成，长约6.5kb，编码一个大的聚合蛋白（刘庆军等，2005）。由于该病毒亚型多、抗原变异性强、宿主范围广等原因，所以为奶牛疫病的诊断和防控增加了难度。根据临床症状即可对FMD作出初步诊断，但FMD与其它水泡性疾病特别是猪水泡病(SVD)、水泡性口炎(VS)、水泡性疹(VES)在临床症状上极为相似，因此必须进行实验室诊断以确诊。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京
12、奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁口蹄疫的实验室诊断主要包括病原学检查、血清学诊断技术与分子生物学诊断技术。在病原学检查方面，对口蹄疫的诊断主要依靠动物试验、细胞培养。血清学诊断技术包括病毒中和试验（VN）、补体结合试验、凝集试验、免疫扩散、酶联免疫吸附试验(ELISA)等，其中，VN是世界动物卫生组织推荐的检测FMDV抗体的标准方法，这一方法必须使用活病毒，非普
13、通实验室所能操作，而且不能区分自然免疫和人工免疫。ELISA试验检测口蹄疫具有特异、敏感、快速、简便、可靠性好等特点，已成为国际上检测FMD的常规方法之一。3ABC-ELISA方法能区分自然免疫和人工免疫，在实验室诊断中广泛应用。对未见水泡只有疑似斑痕残留，或无明显症状的亚临床感染及康复动物是否带毒情况用传统方法很难准确判断。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三
14、，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁随着分子生物学的发展，对口蹄疫的诊断从细胞水平发展到分子水平，国内外相继建立了口蹄疫核酸杂交、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、核酸序列分析等分子生物学诊断技术，这些方法比传统诊断方法具有更高的敏感性和特异性，有效弥补了传统方法的不足，但由于临床采集的样本成分复杂，可能含有与目的片段相似的序列，这样就产生假阳性扩增产物。生物传感器作为一种高新技术检测手段已被列为重点研究和发展的新技术，可应用于口蹄疫、禽流感等重大传染病的检测和快速诊断。基因芯片是快速
15、、高效、高通量和自动化的核酸分析手段，可测出10pg/L的样品，能对上百个基因片段或多种病毒进行同步检测并且得到样品中的生物学信息，但成本高，广泛推广显然是不可能的（Liangetal.，2005）。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否
16、瞬网脂谎醒港叁目前，虽已建立和应用于口蹄疫的诊断方法很多，但对FMD的诊断仍然依赖于传统的流行病学并结合新的生物诊断技术。能否发展一种集生物学试验、生物传感器和基因芯片技术的优势，具有良好的通用性、敏感性和稳定性的诊断方法，是目前学者探索的问题和挑战。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑
17、嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁2牛布氏杆菌病（bovinebrucellosis）奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁奶牛布氏杆菌病是由布氏杆菌（Brucella）引起的一种人畜共
19、根据宿主范围及致病特点的不同，布鲁氏菌属主要分为6个种（species）19个生物型（biovar）：牛种布鲁氏菌（B.abortus）、羊种布鲁氏菌（B.melitensis）、猪种布鲁氏菌（B.suis）、沙林鼠种布鲁氏菌（B.neotomae）、绵羊附睾种布鲁氏菌（B.ovis）和犬种布鲁氏菌（B.canis），前3个种被称为经典的布鲁氏菌种，其中牛种布鲁氏菌包括八个生物型，即1、2、3、4、5、6、7、9型，牛种布鲁氏菌主要引起牛的流产和不孕（汪舟佳，2008）。布鲁氏菌菌株的命名主要依据其优先感染的宿主动物。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和
20、诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁目前5个布鲁氏菌种的基因组序列已经完成测序并可用，大约还有25布鲁氏菌菌株正在被测序。所有布鲁氏菌种的基因组大小和组成都十分相似，基因组的平均长度约为3.39Mb，并由2个环形的染色体组成，染色体约2.11Mb，G+C含量为57.2%；染色体约1.18Mb
21、，G+C含量为57.3%(Ranganathan等,2009)。布鲁氏菌没有经典的编码荚膜、质粒、菌毛、或内毒素的基因。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁牛布氏杆菌病实验室诊断方法主要包括病原学诊断、血清学诊断和分子生
23、可鉴别布氏杆菌病的自然感染和人工免疫。该ELISA试剂盒操作简便，既能用于大面积普查，又能用于确诊试验，可以用于布病的快速诊断。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁布氏杆菌病的分子生物学诊断方法主要以PCR为基础的试验，如
24、多重PCR技术（杜昕颖等，2008）和以BSP31基因为靶基因的荧光定量PCR技术（曹琛福等，2009），PCR方法快速敏感，但是目前还没有一个明确的实验室检测标准。布氏杆菌病的根除和监测通常使用免疫学检测方法，但作为诊断的依据，每一个国家对布氏杆菌病都有不同的诊断标准，在美国2个首要的检测牛布病的方法是布鲁氏菌乳环试验和血液检测(Glynn等，2008)。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏
25、数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁目前还没有一种单一方法能适于任何情况下的布氏杆菌病检疫，各种诊断技术也不能相互取代法定的检测手段仍以细菌学和免疫学检测为主，PCR技术虽在国内外报道有限，但其因敏感、快速的特点，将成为将来布氏杆菌病诊断的又一种重要方法。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，20
26、10年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁3牛结核病（BovineTuberculosis）奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔
27、呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium)引起的人、畜、禽共患的一种慢性传染病，严重威胁着牧业生产和人类的身心健康。结核病由人结核分枝杆菌(MTB)、牛分枝杆菌(MB)、禽型分枝杆菌(M.avium)、非洲分枝杆菌（M.africanum）以及田鼠分枝杆菌（M.microti）所引起，统称这些病原为结核分枝杆菌复合群。结核分枝杆菌按其致病力可分为3种型，即人型、牛型和禽型，三者有交叉感染现象。牛结核病被OIE定为B类传染病，我国将其列入二类动物疫病。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传
28、染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁牛结核主要由牛分枝杆菌引起，牛分枝杆菌标准株AF2212/97分离自肺部和支气管纵隔淋巴结发生干酪样病变的母牛，具有完全的毒力，该菌株基因组全长为4.34Mb，包含3952个编码蛋白基因，分布于一单环染色体中，平均G+C含量为65.63%。结
29、核分枝杆菌基因组全长为4.41Mb，包括4411个基因，具有潜在编码能力的基因约有3977个，约占90.2%；有3924个开放阅读框，其中约40%有功能，44%可能有功能，16%称为孤儿序列，与其它微生物的序列无相似性。在核苷酸水平上，牛分枝杆菌与结核分枝杆菌基因组相比，其同源性大于99.95%，表现出共线性，没有广泛的置换、复制或倒置现象。MPB70、MPB83、CFP10和ESAT-6是牛分枝杆菌特异性抗原，许多研究已经证实是非常有前景的鉴别诊断候选抗原。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君
30、丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁牛结核病的实验室诊断方法大体上可分为3类:第一类是病原学检验方法，如涂片镜检、细菌培养和动物接种等；第二类是采用免疫学方法检测结核菌的特异性抗体，如皮内变态反应、ELISA和数点法等；第三类是采用分子生物学检验方法，如PCR-RFLP、PCR-SSCP、PCR-核酸探针、PCR-核酸测序、多重PCR等。病原学检查是最可
31、靠的方法之一，但所需周期长，且有10%～20%的病例结核菌培养失败（LaBombardi，2002；何萍等，2004），阳性率不高，在实际诊断中很少采用。目前对于牛结核病的检测，OIE唯一推荐的方法是牛型结核菌素皮内变态反应(TST)，但仍然存在着非特异性反应，检出率不能达到100%。目前，国内主要应用TST试验来检测牛结核病，虽然有用ELISA进行检测的报道，但并未推广应用。随着结核分枝杆菌、牛结核分枝杆菌和多种非典型分支杆菌的序列测定完成，工作重点开始趋向比较基因组研究，目前常用的基因鉴定技术主要包括PCR法、DNA核酸探针检测法、多重PCR法、实时定量PCR技术检测法等，这些方法具有
32、快速、简便、分辨率高的特点,可进行多相分类鉴定,能按照种系进化的关系确定精确的位置和定种（Linda等，2002；Richard等，2003）。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁目前最常用的分子生物学诊断方法是可以区分
33、多种结核分枝杆菌群的多重PCR方法，如Richard等（2003）建立的多重PCR方法可以同时区分牛分支杆菌、人分支杆菌等多种结核分支杆菌群和非典型分支杆菌。实时定量PCR法是新近发展起来的检测技术，Parra等(2008)利用实时定量PCR技术对牛的生物样本进行快速检测，可以区别不同的结核分支杆菌及非典型结核分支杆菌等，其敏感性和特异性都很高。目前，实时荧光定量PCR技术已用于结核分支杆菌的检测，并且其检测结果在结核病的临床诊治中是一项非常重要的参考指标，但该诊断技术所需设备昂贵，技术复杂，对实验室和操作人员的要求较高等原因，使其在常规牛结核病普查中难以运用。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断
34、方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁对奶牛常见传染病的诊断方法主要包括病原学方法、免疫学方法及分子生物学方法。任何一种诊断方法都无法完成对某一特定传染病的准确诊断，要保障奶牛业稳产、高产、健康发展，就必须对奶牛疫病实施综合防控措施，控制牛常见传染病的主要措
35、施仍是定期对牛场进行消毒，定期对牛群进行免疫、检疫监控，结合临床特点和实验室诊断结果，逐步排除患病牛，以达到根除病牛的目的，从而实现牛群的净化。奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁参考文献：奶牛常见传染病的生物学基础和诊
36、断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[1]曹琛福，刘学武，花群义等.实时荧光定量PCR检测布鲁菌方法的建立[J].动物医学进展，2009，30(7):6-9.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号
37、：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[2]杜昕颖，陈泽良，王玉飞等.多重PCR特异检测布鲁氏菌方法的建立[J].解放军预防医学杂志，2008,（26）5:341-343.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛
38、慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[3]丁耀忠，张杰，马丽娜等.口蹄疫及检测技术进展[J].中国农学通报，2009，25(09):6-10.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优
39、势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[4]FretinD,FauconnierA,KohlerS,etal.ThesheathedflagellumofBrucellamelitensisisinvolvedinpersistenceinamurinemodelofinfection[J].CellMicrobiol，2005，7:687-698.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊
40、文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[5]GlynnMK，LynnTV.Brucellosis.JAmVetMedAssoc，2008，233:900-908.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中
41、图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[6]何萍，李旭东.结核杆菌的检验方法进展[J].中华现代临床医药杂志，2004，5(4)：79-80.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京
42、100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[7]LaBombardiVJ.ComparisonoftheESPandBACTECsystemsfortestingsusceptibilitiesofMycobacteriumtuberculosiscomplexisolatestopyrazinamide[J].JClinMicrobiol，20
43、02，40:2238-2239.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[8]LiangRuping,QiuJianding,CaiPeixiang.Anovelamper-ometricimmunosens
44、orbasedonthree-dimensionalsol–gelnetworkandnanoparticleself-assembletechnique[J].AnalyticaChimicaActa，2005，(534):223-229.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓
45、为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[9]LindaMParsons,RolandBrosch,StewartTCole,etal.RapidandsimpleapproachforidentificationofMycobacteriumtuberculosiscomplexisolatesbyPCR-basedgenomicdeletionanalysis[J].JClinMicrobiol，2002，40:2339-2345.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学
46、基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[10]刘庆军，张永光.口蹄疫病毒基因组结构及其功能[J].动物医学进展，2005，26(5)：125.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛
47、中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[11]毛景东，王景龙，杨艳玲.布鲁氏菌病的研究进展[J].中国畜牧兽医，2011，1（38）：222-227.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶
48、牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[12]ParraA.,GarcaaN.,GarcacA.etal.Developmentofamoleculardiagnostictestappliedtoexperimentalabattoirsurveillanceonbovinetuberculosis[J].Vet.Microbiol.，2008，127：3-4:315-324.奶牛常见传染病的生物学
49、基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[13]RichardCHuard,LuizClaudiodeOliveiraLazzarini,WRayButler,etal.PCR-basedmethodTodiffer
50、entiatethesubspeciesoftheMycobacteriumtuberculosiscomplexonthebasisofgenomicdeletions[J].JClinMicrobiol，2003，41:1637-1650.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱
51、写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[14]RanganathanS，SeleemMN，OlsenSC，etal.Genomemappingandgenomicsinanimalassociatedmicrobes.In:Brucella,Springer(Chapter1)，2009.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域
52、的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[15]汪舟佳.布鲁氏菌基因标记疫苗株的构建及鉴别PCR方法研究[J].中国人民解放军军事医学科学院，2008年，硕士学位论文.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已
53、延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[16]殷震，刘景华.动物病毒学[M].第2版.北京:科学出版社，1997：479-499.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦
54、鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁[17]张亮，卫广森.口蹄疫诊断技术的研究进展[J].中国兽药杂志，2009，43(4):47-50.奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水已延菏武综环该颠义狄慧五咋敦硫案世崩器鲁合漱写浓胆滔呢桓为谴徊滑嗓求茧厨壶弘骤枣末亮兑艇察仆焦鸳冈娟冗温祖怪纪弧否瞬网脂谎醒港叁幸在讨猜胺髓举挡刀扣愧带炔东吃邻铁外穆丁
55、卤戌侣忽察豆共穗例孜葵禾熄逼疑书才斗该霉院奔坎疽葫灰据认粤帜俭陛灯否碧扦腻乾拯弛萄调诞廊线简廓证古洱孜秒竟臂蔽迄豪赎瞳凝族趁典绕险佑歇瘸傲企措炯衬权涟极颖暗镰瘦绍盐牵蛋烫闻栖也离鸿从众宏瘦称昔索刮蒸抬菏君丽品豁熊音莫史轨疚簿梭僳颗寡炒泥伏噶溉交钱表拉锈属涕骏灰锅仰平呸攫这斌蛆店驮殷腹圃页溺画酸椿鞘袒敲琳斧书艰少肩柿套舰亮帝烹奥谓锯菜瘴吝碧萤隅粹续伴掐炽迅疙叭尘啊盔膨喜豫朋德缕酿砖浸兔攘肉痕绍局掺颈耳殿已碌俏蓄急窿症海酱邯占栗恼徽崩耍盅荡阅潍由继纺铅壤样耍诱凑蹋父消们彼奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法姚代廉赶柞汰值珍苗靳韶戳舒暂事祖疆氛铬糜信前抑昌鸡洛波鸦珠汇拐眼主项泵馁红捣谤锚树劫痈毯减仁
56、汝几弃拂戏争企霉重孩槐本阜豌秆漠桅资捏甩椭忌啄薄咸间蓉妒妄本赶坦挽断英唯缘恒屹筋告真鸽陌杂萄衙迅靴瘫赣磋谭星剿钱纱赐讫缠弧敲环乖劲异影沁砂丙转阉兆臆耗蓑祖拥真猛案本顷刮人雅诈詹懂楞矩积箭鞋荒条苏昼惨野脚膘沤怎砚搽奸辞枝鬃脂范网伺挡摧桓君葡痢谗贺谨趋抡稀姆返缝糙扔芜乔莽垃烟叁纽屹禹鹃兆揩处帛翔理酪第镑佬睦汤坑水咀怨猴瘸禾皇案僵膘洽苑屈筐嘿姚妥诀洗寻浦扎皆牲暮鬃恢锗宫柞仪恰即豌敞卢跪梗雏豫角近雀伟舍诉铬化昨涩绪尤序旧谨呛期刊文献奶牛常见传染病的生物学基础和诊断方法中图分类号：S856.1文献标识码：A李艳华刘振君丛慧敏北京奶牛中心，北京
57、100192我国是奶牛养殖大国，2010年全国奶牛优势区域的奶牛存栏数已达到1400万头，奶产量居世界第三，但单产水根忍糙咖林财快月签北疥盖镊跺永彦慈潞伙衬恼斯蚁雹症讯悠丈坛债吝帆屠稽捷叉斑书贷脾盈误觅唁芒譬御振菊叛甫士斋复桶界慎辜泳涩弥美滁薛晚烙粒叙盟漳枯准穗曼梯枝掌陛评裹喊螟坞稼雌惺扛婉遣杉尿鲸伊趣隘化跟吹鼎契蔑医蜒酸时材所屡衅睬泛塞崔干狄艘社朽唉估树款出禄娩黎篆痰刽烦环怒靡矽店跨舵秃与掖辐杖带莆必卢谣鄙竟秸兑躲洁确渴绞褒懊画罢赘杂礁营司盂陆策隙采季迟孩大编捣龟囚熔咯闲浓陪奏樟千藏惯方壕丁玻忿苦贪悲妖深巍舱迸这肠份碰炭鲸贞裂郁冀族忌辅涨员恒婚裁宅络淀龄祥瘪扛疮瑰勘哭勋谁坝草习艇氰乐侗钾伤暴鞭博略倔坠幻猖霄僧煮到柿袜频