1、依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（B）
A、有效期至X年X月X日
B、有效期至X年X月
C、失效期X年X月
D、失期至XX月X日
2、依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（C）
A、中外文字并存
B、中英文对照
C、以中文为主
D、国产药品用中文，进口药品用外文
3、有效期是指（B）
A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限
C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
4、不注明或者更改生产批号的药品是（D）
A、药用辅料
B、原料药
C、假药
D、劣药
5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（A）
A、玻璃
B、塑料
C、纸制品
D、木材
6、医药商品包装的基本作用是（B）
A、便于流通
B、保护医药商品
C、方便消费
D、美化装潢、促进销售
7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（C）
A、工商行政管理部门
B、县级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局
D、省级药品监督管理部门
8、药品的每个最小销售单元的包装必须（B）
A、按规定印有标签和相应的标示
B、按规定印有或贴有标签并附说明书
C、按规定贴有标签和相应的标示
D、按规定附说明书和相应的标示
9、一般药品包装的条形码是由（C）
A、10
B、12
C、13
D、14
10、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（A）
A、橡胶制品
C、复合材料
D、金属
11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（B）
A、按用途分
B、按注册与否分
C、按商标标志分
D、按使用者分
A、7年
B、可无限延长
C、3年
D、10年
A、6个月
B、1年
C、5个月
D、7个月
14、商标所有人禁止他人使用其商标属于（B）
A、使用权
B、禁止权
C、许可权
D、独占权
15、下列哪个不是商标设计的基本条件（C）
A、显著性
B、简洁性
C、复杂性
D、审美性
16、注册商标取得的程序是（B）
A、使用-申请-核准
B、申请-审查-核准
C、申请-核准-审查
D、使用-核准-审查
A、半年
B、5个月
C、1年
D、3个月
18、商标注册的审查单位是（A）
A、商标局
B、工商局
C、司法局
D、地方政府
19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况（A）
A、商标权转移
B、商品质量不变
C、商标局有合同备案
D、在商品上标明许可人名称
20、不可以作为药品商标名的是（B）
A、销售企业
B、通用名
C、地名
D、制药企业名
A、3年
C、5年
D、半年
A、省级食品药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理局
C、省级工商行政管理部门
D、省级卫生行政管理部门
A、该药品的外包装的资料为准
B、该药品的宣传资料为准
C、该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准
A、注明“按医生处方购买和使用”
B、不科学的表示功效的断言或保证
C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D、说明治愈率或有效率
26、不准许刊登处方药的刊物是（D）
A、《中华内科杂志》
B、《中华外科杂志》
C、《中华妇产科杂志》
D、不具有刊号的《医学院报》
A、国家有关法律法规的要求
B、保护消费者合法权益的要求
C、社会主义精神文明建设的要求
D、遵守社会公德和职业道德的要求
D、非处方药批准文号必须醒目标示
A、符合法律规定的保健药品
B、用于治疗高血压的处方药
C、用于治疗肝炎的处方药
D、用于治疗心绞痛的药
A、批准文号未超过1年的
B、药品生产批准文号被撤销的
C、药品管理法规定的假药、劣药
D、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
31、医药商品电子商务与传统商贸活动最大的区别是（A）
A、虚拟化
B、配送物流化
C、标准化
D、交易前办理大量手续
32、在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家食品药品监督管理局公布的非处方药是（A）
A、《药品电子商务试点监督管理办法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《互联网药品信息服务管理暂行规定》
D、《互联网药品交易服务审批暂行规定》
33、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（B）上网进行信息发布或交易