———认知舆论战配合下的美国基因生物战
前言
要弄清楚我们未来疫情防控，以后该如何办？就必须要看清楚“疫情蔓延”背后的罪魁祸首及其本质原因。探讨中国防疫政策，首先要弄清楚造成新冠疫情的新冠病毒的来龙去脉。包括要对新冠病毒的定性进行确定，它是来自大自然还是生物实验室制造的？
而自武汉疫情至今已三年，全球已死亡660万人，6亿3千余人确诊。至今全球疫情仍未有停止。完全没有那种来自自然界病毒的，三年后可能的自然削弱或消亡迹象。新冠病毒生物实验室制造特征明显。而据俄媒报道，近日拜登政府在经过一系列调查后发布了一份关于新冠病毒的溯源报告，并罗列了大量证据，明确指出新冠病毒大流行很有可能是由实验室泄漏的病毒所造成。
有关新冠病毒来自生物实验室，之前2021年8月6日在知乎上，我已写有长达近万字的专文《反驳新冠病毒来自大自然观点》。现在在生物实验室中，人工合成病毒技术已很成熟。病毒生物科学家完全可以根据新冠病毒基因序列图谱制造出新冠病毒。比如世界上研究SARS和MERS病毒的权威，拉尔夫?巴里克（RalphS.Baric）早在2003年SARS疫情结束后，就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院（USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地就在FortDetrick德特里克堡生化实验室）合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时，率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列即可人工构建出病毒的克隆。这一切说明技术上人工合成新冠病毒不存在障碍。
并且现在不但技术上可以复制病毒，在生物实验室中，还人工对新冠病毒进行病毒改造，以强化新合成的新冠病毒的毒性。比如美国波士顿大学生物实验室就将奥密克戎变种和原始毒株进行结合，新病毒被他们称为“奥密克戎S”，实验室将这种病毒和奥密克戎进行了对照实验，实验发现，感染奥密克戎S的小白鼠会导致严重疾病，死亡率为80%，而对照组是只接触奥密克戎的小白鼠，仅仅出现一些轻微症状，并不会死亡。总之，全球疫情仍在持续发酵，就是有可能是一些美国病毒生物科学家，仍在进行新的病毒的合成和拼接及传播，才会出现如此多的新冠病毒变异毒株。
【美国波士顿大学】
总之，美国仍在继续新冠病毒生物武器化研究，美国的别有用心之人，仍很有可能会将合成的病毒进行生物武器化，以进行基因生物战。蓬佩奥2020年6月13日美国西点军校内部演讲内容：
【彭佩奥在美国西点军校内部演讲内容】
现在美国在全球拥有336个生物实验室，事实上从未向《禁止生物武器公约》缔约国大会提交过任何数据。
美国基因生物战是美国对华新冷战的一部分；美国按《国家战略安全》报告规划，中国已被美国定义为是具有系统性、全方位、有能力对美国进行挑战的美国首要战略对手。美国为遏制中国，以美苏之间冷战并最终战胜苏联的成功经验。也对华进行新冷战。美国对华新冷战以经济、科技为轴，军事威慑为辅，以遏阻中国统一台湾。美国对华新冷战主要从经济贸易方面来打击中国经济。之前美国炒作新疆人权假议题，背后目的是打击新疆棉，及新疆光伏产业。以此打击新疆经济，以让新疆变穷，进而想让新疆因穷而内乱。同时从特朗普时期开始，又对华进行经济贸易战。结果美国打下来，没有占到便宜。而目前美国仍有世界领先的基因生物科技优势，美国利用长期研发基因生物武器而积累起来的生物科技优势，将新冠病毒进行生物武器化，对华进行新冠病毒基因生物战，同时还配合有认知舆论战。以增强基因生物武器的威力，这属于混合战形式。
之前美国对华新冷战，已对华进行了除军事热战之外的全面进攻，包括贸易经济战、金融战、地缘战略意识形态统一战线，都没占到便宜。现美国正利用其对华三大优势进行不对称作战！以美国芯片科技、生物科技、具有国际话语权的與论战优势，对中国长期重点进攻！
中美之间对抗将以新冷战形式长期进行。除了中国统一台湾时，避免不了直接军事热战手段之外，美国以贸易、金融、网络、生物、资源、科技、经济等形式的暗战，将取代传统军事战争形式的可能性会更大，并逐渐上升为大国竞争的主战场。此次疫情让我们看到，以冠状病毒大传染为特征的破坏更精准，且于无声处露峥嵘，虽然外在表现形式不剧烈，但对全球社会经济造成的破坏、带来的损失更大，对人类的伤亡的战争费效比更高。
而且生物战战之于无形、对手不易警惕，不知不觉危险已至。之前美国国防部长埃斯珀也指出，新冠病毒在中国的实践证明，这款武器所带来的心理冲击，超过了美国现有的任何一款武器。低投入、高产出、大效益，为美国下一阶段生物武器的研发，提供了最好的思路。据美国五角大楼的一份报告指出，生物战的成本极低。0.29美元可杀死65000人。
而美国国防部高级研究计划局（DARPA）不光只是做这些生物战战略规划，还赋之于行动。DARPA通过美国生态健康联盟资金白手套，投资美国北卡罗来纳大学教堂山分校拉尔夫·巴里克RalphS.Baric实验室，进行新冠病毒基因生化武器的生物工程项目研究；还与比尔盖茨基金会合作，一起投资英国皮尔布莱特研究院，进行研发新冠病毒生物武器化基因工程前期项目并获得专利。并根据美国联邦拨款数据显示，自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元用于包括以上的生物战研究。这正是美国军方从事基因生物战研究证据。
新冠疫情至今，已有6亿3千万余人确诊，660万余人死亡。按与因日本广岛和长崎两颗原子弹爆炸而死亡人数超过20万人左右比较，因新冠疫情死亡人数，相当于全球人类又被挨了与广岛长崎相似的66颗原子弹。已确定是由美国生物实验室所制造出来的新冠病毒，其所发动的基因生物战，已影响到全球，造成了全球人口大量死亡。所以按美国国防部高级研究计划局规划：第三次世界大战，将由生物学家所主导。所以可以这么说，现在实际上已是第三次世界大战，处于基因生物战状态了。
（一）非典SARS及新冠病毒的生物武器化
因在当初美国研发新冠病毒主要是针对东亚裔人种的，新冠病毒就是由美国的巴里克，针对东亚人种身体内的血管紧张素酶蛋白（ACE2）对新冠病毒刺突蛋白，表达更敏感而研发的基因生物武器。也就是美国进行了新冠病毒生物武器化研究。
对于拉尔夫?巴里克而言，新冠病毒最大的价值就是成功研发出了一种可以让生物武器广泛传播的载具，至于载具里装什么样功效的基因片段，这都是能够在实验室里面用GOF方法得到的。包括结合了艾滋病毒基因。
巴里克从事及继续进行功能增益（GOF）实验的证据：
巴里克作为世界冠状病毒之父，与生态健康联盟主席彼得?达扎克、国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长安东尼?福奇等人密切合作，长期进行了广泛、深入的类SARS冠状病毒基因改造，进行类SARS冠状病毒功能增益研究。
2014年奥巴马政府暂停为一切可能使流感、中东呼吸综合征或SARS病毒更具毒性或传染性的功能获得性研究项目提供新资金。2014年，美国政府以可能不慎造成疫情失控为由，公告禁止联邦政府资助将SARS、MERS或流感病毒提升毒力、提升传播能力或扩大宿主物种范围的功能获得型研究（gain-of-functionresearch），巴里克对此深感不满，写了一封长信给美国国家卫生院，表示这项限制会严重影响冠状病毒研究，未来如再有疫情爆发，可能会减慢科学家应变、控制疫情的速度。之后，巴里克进行中的冠状病毒功能增益研究仍被允许继续。包括于2015、2016年还是继续以鼠、人组织标本进行了功能增益实验（GOF）研究。
所以即便是在奥巴马政府2014年要求停止病毒功能增值研究（GOF）的时候，也从未停止。《名利场》说，一个脚注显示豁免了“为保护公共健康或国家安全至关重要”的项目。
作为拥有改变新冠病毒刺突蛋白结构的这些病毒功能增强技术（GOF），美国冠状病毒之父巴里克可轻而易举就在美国生化实验室内制造出来。巴里克就曾在一家美国电视媒体公开采访讨论中洋洋得意地说：“改造冠状病毒是非常容易的，你可以将至少四或五组不同的变异放到冠状病毒的受体结合域里去，使得冠状病毒可以和老鼠的ACE2受体结合。”电视中他表示通过修改了两处氨基酸、脯氨酸残基以增强重组冠状病毒感染能力。也就是对重组冠状病毒功能获得性病毒毒性进行了增强改造（Gain-of-function）。这为我们留下了巴里克进行重组冠状病毒实验室改造病毒毒性的证据。
曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔（FrancisBoyle）教授认为，拉尔夫?巴里克及威尼特·D·麦那奇瑞（VineetDMenachery）等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒（2019-nCoV）是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变（GOF）技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。他谴责北卡罗来纳大学巴里克BSL-3实验室及德特里克堡违反了他起草的起草的1989年《生物武器法》，对他宣称来自德特里克堡的包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行“涡轮增压”。进行了生物武器化。美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学（RutgersUniversity）的分子生物学家和生物防御专家理查德?埃布赖特（RichardEbright）表示：“这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！然而巴斯德学院的SimoWain-Hobson教授认为一旦它从实验室逃脱，我们可能不会像2003年那么幸运！而新冠病毒主要是根据血管紧张素酶蛋白（ACE2）对东亚人表达高于白人而开发。
就像之前的非典SARS也专门是针对亚洲人种那样。当时非典SARS主要发生地在中国大陆及台湾地区。也造成了许多伤亡。
大卫?马丁表示曾在非典SARS爆发之前的2001年的下半年，他就已担心，此SARS冠状病毒不仅因其潜在的艾滋病疫苗载体作用，被视为可能的操纵试剂，让安东尼·福奇（AnthonyFauci）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）把SARS冠状病毒当做HIV疫苗的潜在候选物。而且大卫?马丁判断显然它还可被视做为一种潜在的生物武器。
而与新冠病毒有关的研究ACE2受体，在2019年之前美国就有117项专利。专门是涉及SARS冠状病毒ACE2受体靶向机制方面的。这方面的研究，最早在2009年，就已作为美国国防高级研究计划署的生物武器化研究的一部分。实际上新冠病毒和mRNA疫苗就是一种工具，美国国防高级研究计划署有意利用这一工具进行生物武器化。同时它也是进行人口控制的工具。
1）2001年，巴里克Baric团队就实现了病毒RNA的改造实验。进行了新型人工嵌合冠状病毒，并于同年申请了病毒改造专利，即US6593111号专利。
4）美国CDC巴里克、福奇于2003年4月23日在实验室中制造出SARS冠状病毒，并申请“从人体上分离的冠状病毒”（coronavirusisolatedfromhumans)专利。并获得了专利。专利号分别为US46592703P，US7776521B1,US7220852B2;申请专利包括合成冠状病毒方法，合成病毒本身，还包括病毒检测方法、检验套组内容。形成专利保护闭环，以保护其巨大经济利益。并将专利列为不公开机密。
5）当SARS发生之后，当中国病毒科学家还在傻傻地去找果子狸、蝙蝠，寻求SARS溯源答案时，直到2013年10月31日在国际著名学术期刊《自然》在线发表并认为“中华菊头蝠是SARS病毒的自然宿主”时，美国巴里克、福奇及美国CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日就已悄悄地申请了实验室合成SARS、检测SARS及检验SARS套组的专利。
美国《华盛顿邮报》曾就报道：“2003年的SARS疫情，也有报道认为与美军方试验有关。因为，在自然环境下根本就不会出现结构如此复杂的病毒，它是三种病毒基因片段结合而成”。
拉尔夫?巴里克博士2008年在接受美国媒体采访时表示：“现在我们能够设计并合成各类非典SARS病毒，这是防治未来可能出现的非典SARS疫情的重要一步，科学家在这个基础上可以对合成的非典SARS病毒进行试验，进而能够更高效率地找到有效的非典疫苗和疗法”。
“在这里，我们报告了一项规模最大的、人工合成的，可复制的生命形态。”一篇2008年发表在《美国科学院院刊》（PNAS）的论文在摘要里豪情四溢地写道：这项研究完成了一种全长29.7kb的SARS样冠状病毒的从头设计、合成和激活。
论文详细记录了从头设计、合成并激活SARS样冠状病毒的方法，并特别验证了这种人造病毒不仅能让小鼠感染患病，还能侵袭人类的呼吸气道上皮细胞！
该论文的通讯作者正是被称为“冠状病毒之父”的美国北卡罗来纳大学流行病学系教授拉尔夫·巴里克。
“现在我们有能力设计、合成各类SARS样冠状病毒。”巴里克在论文发表时，这样介绍其团队的实力。
（二）由致病性而偏弱传染性的非典SARS向致病性与传染性并举的新冠病毒跨越的关键
拉尔夫?巴里克从中国合作者“蝙蝠女侠”那里获取的蝙蝠类冠状病毒刺突蛋白基因片段SHC014，让他实现了新冠病毒既有致病性又有传染性的跨越。过去非典SARS虽然毒性强，但有传染性不够强的弱点。非典SARS时期，中国由于及时采取强制隔离手段，让非典SARS失去了自然宿主。自然让非典SARS疫情得到了控制。这次巴里克得到了由中国合作者提供的对人体及小白鼠的ACE2具有特敏性，从而具有强烈传染性的SHC014刺突蛋白基因片段，让巴里克找到了可以用以开发生物武器级别的，可合成对人更具传染性的新冠病毒的关键基因生物材料。并以反向克隆平台进行病毒重组，形成了新冠病毒。巴里克团队以此进行重组冠状病毒功能增益（又称功能获得性GOF）实验，以开发出新的更有毒性的，可以跨物种感染人的重组类SARS冠状病毒。此关键进展：首次以鼠进行跨物种感染实验《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类感染的可能性》论文发表于2015年的自然杂志上。
2016年，那篇在功能获得暂停期间仍获得资助，首次对人进行功能增益实验的著名论文中写道：“SARS冠状病毒已经准备好在人类中出现了。”研究论文首席作者正是拉尔夫·巴里克。
该项研究就是通过将冠状病毒SHCO14上的S蛋白与小老鼠的SARS主干相结合，进行冠状病毒重组，就可以得到新的SHC014-MA15新病毒，它可以与老鼠上的呼吸道ACE2受体结合，即可以感染老鼠呼吸道上皮组织。新型冠状病毒SHC014-MA15致病机理就是利用病毒基因重组技术，将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的SARS主干进行冠状病毒重组，得到的SHC014-MA15新病毒，可以和老鼠体内的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，就能很有效地感染老鼠及人体呼吸道上皮细胞，毒性巨大。他们对此进行的功能增益实验（GOF），显示出新创造出来的病毒明显地损害了老鼠及人体的肺部。
而拉尔夫?巴里克不仅早已准备好让病毒在人类中出现，巴里克还获得了可用于商业开发的73项有关新冠病毒的专利。巴里克亲口承认可以用这些专利赚很多钱。
在2018年4月的一场演讲中，巴里克曾说：“如果你想在下一次全球疫情中赚钱，买生产抗病毒药物公司的股票。”
（三）美国德特里克堡新冠病毒泄露事件
北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克RalphBaric又堪称“冠状病毒之父”。共培养了45位学生。其中在德特里克堡有3位学生。2位学生在美国FDA。拉尔夫?巴里克应该算是一个缺乏科学伦理制约的科学天才狂人！集天才与科学狂人为一身！其研究重组冠状病毒论文常常站在病毒的立场上研究，所以隐含着人类会失控的风险！拉尔夫·巴里克（RalphS.Baric）的实验室大多数的研究是以冠状病毒为模型，研究涉及RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学领域。在1989年巴里克首度公开病毒基因重组研究。而美国北卡罗来纳大学成立于1789年，是美国成立最早的公办大学，北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业非常有名。至今为止，全球实验室创造的十大病毒和细菌排名中，第六名就是来自北卡的SRAS2.0。
【非人类灵长类动物（NHP）】
新冠病毒只是由于在美国德克里特堡实验室中管理不慎，而提早在德克里特堡泄露，证据显示具体泄露地点是在德克里特堡ABSL-3动物实验室泄露的，导致美国提早释放了新冠病毒。
在德特里克堡2019年6月份发生严重泄漏事故之后，先是美国陆军传染病医学研究所”（UnitedStatesArmyMedicalResearchInstituteofInfectiousDiseases，USAMRIID）主管被撤职，第二天美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）指挥官也被撤职。说明德特里克堡生化实验室泄露事件非常严重，不然不会德特里克堡美军两家机构：美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）和美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）的两位指挥官同时都被撤职。
美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）是美国军方的最强医疗机构，相当于中国的军事医学院。实验新冠病毒被泄密之后，德特里克堡实验室于2019年7月18日被关闭。
曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔（FrancisBoyle）教授坚持要关闭德特里克堡，并对研究人员进行全面调查。泄露事故发生之后，德特里克堡实验室马上就被关闭并由美国CDC进行调查并出具了调查报告（此美国CDC泄露事故调查报告内容已外泄，并已部分获得）。直到美国CDC在2020年3月27日才又批准了德特里克堡陆军传染病研究院的三级和四级生物安全实验室全面恢复传染病毒的研究。此次泄露事故就是引起全球新冠疫情大爆发的主要真相，从而引起新冠疫情全球大流行。
（四）新冠病情为何造成美国重大伤亡？
拉尔夫·巴里克（Ralph.S.Baric）教授相信新冠病毒不会对美国的白种人造成严重伤害，因为不同人种的人体的血管紧张素酶蛋白（ACE2）分布不同（ACE2是新冠病毒刺突蛋白受体，是病毒入侵人体的“钥匙孔”，已有专业论文显示东亚人的ACE2表达高于白人）。
这也是为什么中情局最终决定不发布新冠病毒传播预警的原因。欧美领导人在疫情爆发早期早己从巴里克及CIA那儿得到了新冠病毒有关资讯。认为新冠病毒（因基因片段SHC014来自中国）和之前SARS一样只针对亚洲黄种人！曾有媒体报道日本外相透露欧美外长们告诉他新冠病毒只影响黄种人。而纽约州州长也在记者发布会上说他得到资讯，新冠病毒只针对黄种人。难怪欧美国家在全球疫情早期完全放弃抗疫行动！但不幸的是他们得到了一个错误资讯，按拉尔夫?巴里克之前将所设计制造的新冠病毒是针对亚洲人所不同的是，由于新冠病毒是RNA单链病毒，其结构不稳定容易变异，新冠疫苗无效。加上美国认为只针对亚洲人，加上文化上美国崇尚个人自由主义，之前美国也没有像中国那样，碰到过非典SARS疫情。毫无防疫心理准备。所以在美国疫情早期并不防疫。最终结果导致美国疫情失控，最后反噬美国自己，让美国死亡惨重。这点出乎新冠病毒研制者巴里克意外。
三、那为何美国还要继续投毒呢？
（一）中美文化价值观不同、国家性质不同
美国社会信奉社会达尔文主义，主张优胜劣汰！又是一个移民国家。美国可以利用其霸权地位吸收全球精英移民美国，淘汰对美国无用之人。而且美国的医疗防疫资源又向美国精英阶层倾斜，对富人阶层有利。而美国底层人士及老人按美国所信奉的社会达尔文主义，就是被淘汰的对象，所以不在乎他们染上新冠，即使新冠病毒会反噬美国自己也会继续干。比较而言，我们是纯中华民族为主体的国家，非移民国家，也是尊老文明社会，文化不同，一个都不能少！所以中央“动态清零”政策根植于中华文明内涵。
而美国情报总监海恩斯说：“尽管中国面临新冠挑战，中国领导人仍不愿接受西方疫苗”。美国最大情报头子向中国推销美国mRNA疫苗？难道是亲自上场进行基因生物战吗？之前在中国刚发生青少年颜色革命，以对中国政府施加压力，迫使中国放弃动态清零政策，学美国躺平让中国疫情扩大，再趁中国疫情失控混乱而将美国mRNA疫苗推销给中国。既可卖疫苗赚大钱，又可借疫苗控制中国。就像美国一直是借粮食种子来控制别国那样。而疫苗关乎国家生物安全，更要防止美国对中国，借疫苗发动基因生物战。中东国家也对美国警惕，不接受美国疫苗而选择中国疫苗。
现任美国国家情报总监艾薇儿?恩海斯负责监督全美16个情报机构，美国CIA局长也需要向其汇报工作。她担任此职位估计也与她担任美国CIA副局长职务时，已是有关新冠疫情深度知情者有关。因为从美国角度，新冠疫情涉及美国重大国家安全。像美国就有特别设立减少国防威胁机构（DTRA）这个部门。
而艾薇儿?恩海斯在奥巴马时期，是美国北卡罗来纳大学教堂山分校，也就是制造新冠病毒的美国冠状病毒之父拉尔夫?巴里克实验室中，负责将新冠病毒项目生物武器化的负责人。
在新冠疫情爆发之前的2019年10月18日，也碰巧是在武汉军运会的同一天，由比尔盖茨基金会赞助，美国约翰霍普金斯医学中心主办了一场名为“Event201”的大瘟疫演习，汇集了15名各国政商医界的核心人物，其中就包括了当时任美国中情局二把手的美中情局副局长艾薇儿·海恩斯（现任美国拜登政府国家情报总监）。该演练的进程和现实版的新冠疫情爆发的的进程几乎雷同。
1）关于莫德纳mRNA疫苗：
2019年12月12日，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克RalphS.Baric博士就参与了一份保密协议，获得"由美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司共同开发和拥有的mRNA新冠病毒候选疫苗"进行评测。
从披露及保密协议文件显示，文件上有正式签名人：美国国家过敏症和传染病研究所疫苗中心NIAID（注：福奇任所长）及莫德纳Moderna公司，双方在武汉新冠COVID-19疫情出现之前的2019年12月12日，就已经在正式开发冠状病毒疫苗莫德纳。
根据公开的证据显示，巴里克博士和福奇博士早就知道新冠病毒的事情，福奇和莫德纳公司在全球包括武汉公布新冠病毒之前的2019年的12月12日，就和巴里克博士在研究新冠病毒的疫苗了。早在2019年12月12日，莫德纳Moderna疫苗已经准备好开始正式进行新冠病毒疫苗人体试验了。
问题是，为什么在全球包括武汉还不知道新冠病毒的时候，美国的福奇、巴里克、莫德纳公司就可以根据新冠病毒基因序列图谱，开始测试新冠病毒的疫苗？
在中国新冠疫情爆发时，当中国在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克（RalphS.Baric）在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出抗冠状病毒的药物，那是因为这家公司有拉尔夫·巴里克这样的人物早已在2017年就做好准备了！美国巴里克研究团队早在2017年也参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研究。瑞德西韦台湾价格为1500美元一剂；现台湾已进口瑞德西韦这一种由拉尔夫?巴里克研制的高价抗新冠病毒药物。
实际上他们都是一个涉及重组冠状病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。对一个有商业头脑的人来说，除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润，否则为什么要花钱制造一种能杀人的嵌合病毒，并找到针对这种病毒的疫苗和解药呢？当前全球卖的最贵的新冠疫苗是来自美国的莫德纳疫苗——约为25-37美元/剂（约合人民币162-240元）；2021年莫德纳公司mRNA疫苗收入200亿美元。
莫德纳公司与美国政府有着密切联系，双方早在2015年就签订了秘密协议，协议的内容为双方共同研发并拥有冠状病毒疫苗。此外，莫德纳公司还与新冠病毒之父巴克里有着紧密的合作关系。
2）有关mRNA疫苗的争议：
辉瑞前副总裁，辉瑞实验室的前科学主任、呼吸系统疾病专家迈克．耶登（MikeYeadon）博士在一次视频采访中揭示：他研究过的打过mRNA疫苗中的62%的人，会引起全身毛细血管血栓，全身毛细血管会出现凝血现象，并会引起心、肺、脑、脊髓这些不可重生的组织出现不可逆的永久性损伤。有些人在三年之内，因肺毛细血管血栓引起的阻塞，导致肺动脉高压病最终右侧心力衰竭而死亡。
根据辉瑞前副总裁MikeYeadon的研究，他对七天内注射过mRNA疫苗的人，在4～7天内做D-二聚体血液检测，发现检测中的62%的人，体内出现凝血现象。科学证明了打mRNA疫苗会引起全身毛细血管血栓。并最终导致心、肺、脑、脊髄出现不可逆损伤。
所以打美国mRNA疫苗等于是受到了美国基因生物战攻击。这是感染新冠之后的，再一次的基因生物武器攻击。打mRNA疫苗成为美国基因生物战的另一种形式。从病理学上就是制造出了人体全身毛细血管血栓。造成人体多脏器损害。
加拿大Hoff博士由于新冠患者有长期疲劳的新冠后遗症，启发他对新冠患者做了D-二聚体检测并发现，在注射辉瑞及莫德纳mRNA疫苗之后，接种者体内会出现D-二聚体（D-dimer，它是纤维蛋白原的反应及控制凝血的能力）指标偏高情况。而这常常是作为毒蛇咬伤人，在人体内检测蛇毒毒性作用的指标。也就意味着有体内血栓形成。会出现高凝状态，弥散性血管内凝血等。而美国医学界常规将D-二聚体（D-dimer）升高作为因蛇毒中毒而出现凝血的一个检测指标。
2015年，美国科学家就已知可以从眼镜蛇毒中提取mRNA。比从其他自然生物中提取mRNA更稳定，持续更久，更容易进入人体细胞。并以磁性金属纳米粒子水凝胶包裹蛇毒mRNA，用于制造mRNA疫苗。辉瑞及莫德纳mRNA疫苗实际上就是利用mRNA技术从蛇毒中提取。
由美国国防部与联合国世卫组织以及英国惠康基金会（英国最大的生物医药研究的赞助者的慈善基金）共同资助，并由美国莫德纳公司帮助，创立了美国旧金山市一家专门研究蛇咬伤抗蛇毒药物的公司Ophirex；要花这么大力气研制治疗蛇咬伤药物，但全球只有10万患者。商业市场前景看起来并不大，并不值得大花力气进行投资，实际另有目的。就是与新冠疫情有关。
mRNA进入人体细胞后，或在逆转录酶（人体内存在）作用下发生逆转录，从而存在对细胞DNA的基因插入的风险。如，有些逆转录酶还有DNA内切酶活性，这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。mRNA疫苗，是在脂质微纳颗粒的协助下进入人体细胞，在整个人体内细胞都可由mRNA产生抗原，再由抗原刺激免疫系统产生抗体。核酸片段是人工合成的，在人体内不易降解，mRNA核酸在体内表达的抗原也可能会在人体细胞内聚集，另外，也并未排除核酸的逆转录后，对人体细胞DNA的污染。
意大利米兰萨科医院临床微生物学、病毒学和生物紧急诊断实验室主任玛丽亚·丽塔·吉斯蒙多对使用人基因修饰技术的疫苗带来的风险警告。认为存在“我们自己就被疫苗变成了转基因生物！”的可能性。所以已有mRNA疫苗导致癌症的风险的传言。而根据蒙塔尼耶教授生前发出的警告，在研究了欧盟报告的接种疫苗人群中出现大量严重不良反应以及美国疾病预防和控制中心收到的因接种疫苗导致的数千例死亡病例后，得出了美国制造的疫苗存在致癌和诱发多种疾病的超高风险。蒙塔尼耶教授有被灭口的重大嫌疑，他本应于2022年2月12日，举证美国医药综合体对人类犯下的罪行。结果在之前突然死亡。
2021年11月8日，法国社会健康保险总局与法国国家药品安全总局公布一项基于最新病例的研究报告，确认新冠mRNA（信使核糖核酸）疫苗会增加健康人发生心肌炎和心包炎等疾病的风险。
因此，mRNA疫苗其实是人工合成的药物，其长周期、代际生化安全性，有待人类进一步研究观察。
3）美国以mRNA疫苗发动基因生物战的宗教动机：
蛇在基督教中是邪恶的象征。基督教认为人属于上帝的创造，盎格鲁-撒克逊少数白人精英deepstate以基督教观点，将蛇的基因通过mRNA技术注入到人的基因之中，使之就成为撒旦的杂交。这样造成的结果，按基督教观点，此人也就不属于上帝或神的创造。这个就是盎格鲁-撒克逊白人可以进行有色人种消灭计划在宗教文化上的合理理由。
4）mRNA疫苗的副作用：
另外，根据美国德克萨斯州的联邦法院强制美国食品和药物管理局（FDA）马上公布有关辉瑞疫苗的有关全部文件，文件显示辉瑞疫苗副作用有超过上千项。接种疫苗者的死亡率高达2.9%！
目前披露的文件中列出了1000多种不良反应，包括但不限于：筋膜炎，眼部肿胀，面瘫，斑秃，过敏休克，妊娠过敏反应综合征，急性心肌病，急性呼吸衰竭，注射部位血管炎，癫痫，血栓，心律失常，关节炎，哮喘，支气管痉挛，心脏骤停，心力衰竭，胸部不适，窒息，急性皮肤红斑狼疮，急性脑脊髓炎，急性肾损伤，急性黄斑外层视网膜病变，再生障碍性贫血，慢性自身免疫性肾小球肾炎，慢性皮肤红斑狼疮，慢性自发性荨麻疹，溶血性贫血，结肠炎，皮炎，糖尿病，栓塞性脑梗塞，内分泌失调，新生儿重症肌无力，脊髓炎，非感染性卵巢炎，甲状腺炎，溃疡性直肠炎，眼部瘙痒症，生殖器疱疹，舌咽神经麻痹，出血性血管炎，宫颈炎，狼疮性膀胱炎，狼疮性脑炎，多发性硬化症，等等。
上面的表格中显示，在辉瑞疫苗试验报告的42086人中，三个月内出现的副作用未康复的有11361人，占27%；死亡的有1223人，疫苗致死率为2.9%，是加拿大新冠病毒致死率的70倍。【注：加拿大魁北克2021年新冠肺炎死亡率是0.041%。】
某种意义上可以说，mRNA疫苗的副作用实际就是基因生物武器对人体所造成的伤害。从致病机理上看，其后果与感染新冠病毒后果一致。都引起全身毛细血管血栓。
这也给我们启发，对新冠患者用治疗毛细血管血栓方法会有效！
美国实际上就是以mRNA疫苗形式，故意将刺突蛋白作为生物武器，注入人们体内。就是让人们因体内全身分布有广泛存在的ACE2对泛冠状病毒疫苗成瘾的做法。实际上正在让数亿人接受从2005年就已知道的生物武器。所以打美国mRNA疫苗，包括打辉瑞及莫德纳疫苗，实际上就是美国进行基因生物战的另一种生物战形式。
根据美国保险公司律师ToddCallender所說:2022年保险伤亡预计增长50倍，打完三剂疫苗会患上艾滋病。尤其是莫德纳和辉瑞Covid-19注射液，打完三剂人体免疫系统将被摧毀！疫苗传递艾茲病毒基因，因为打过疫苗的人会呈现HIV阳性。应该来说，保险公司作为企业是要真金白银赔付出去的。保险公司有数据库及清算师，其数据不会说假话！美国西方媒体及政府反而可能说假话。
这是他們在疫苗内植入艾滋病毒蛋白质，而接种的人並不知道，免疫系统会被关闭而身体受损，现在他們很容易受各种病菌病毒攻击，所以你看到各國政府报告都指向归咎于各种慢性病，心血管疾病，高血压，糖尿病，腎脏病......
而打mRNA疫苗最大的受害族群，就是顶尖运动员。在六个月之內，108位国际足球总会注冊在案的足球员，以及400位运动员，死于心脏病发作，大部分死于血栓。
由于mRNA疫苗必须进入组织细胞内，让细胞产生病毒蛋白，免疫系统识别病毒蛋白而产生对新冠病毒的免疫抗体，但同时免疫系统也会攻击这些产病毒蛋的的异常细胞，毒副作用多因此而发生。如果免疫系统不能及时和彻底清除这些产生病毒蛋白的异常组织细胞，就会发生慢性自身免疫性疾病。mRNA疫苗会摧毁人体的整个免疫系统。因为mRNAyim的无差别感染进入细胞而导致了肌体的免疫系统全面的大混乱。
4）中国国产疫苗安全性高：
另外，同样选择打疫苗，国产国药灭活疫苗副作用最小，安全性最好。既然疫苗在防感染方面效果不太好，在疫苗之间也知没有显著性差异，还是保守选择中国国产灭活疫苗为好。至少副作用少，安全性好一些。
用传统疫苗制做方法制成的蛋白亚单位疫苗Novavax己问世，蛋白疫苗不进入细胞，不改变细胞，不会产生自身免疫性疾病，同流感疫苗一样，付作用很轻，而且有几十年安全可靠的使用历史，对新冠病毒的效果也不比mRNA疫苗差。一旦高效安全的蛋白疫苗问世，mRNA疫苗就应该寿终正寑了。换句话说有了Novavax，辉瑞和莫德纳应该停止使用了。
这时候应该买Novavax蛋白疫苗，或继续用国产灭活疫苗才是安全选择。
（三）美国生态健康联盟是新冠病毒利益共同体的关键一环：
美国生态健康联盟和巴里克有操纵蝙蝠类SARS冠状病毒基因的事实证据：
就在2019年12月武汉首次报导新冠病例的前几周，该机构主席彼得达扎克（PeterDaszak）在新加坡拍摄的一次播客采访中谈到了这一点。“你可以很容易地在实验室操纵（冠状病毒），”达扎克说。“突刺蛋白推动了很多冠状病毒的研究，造成人畜共患病的风险。你可以得到序列，可以构建蛋白，我们和北卡罗莱纳大学的拉尔夫巴里奇（RalphBaric）合作，插入另一种病毒的主干，在实验室里做一些工作。”
彼得?达扎克领导的美国生态健康联盟控制了世卫组织来武汉溯源调查的科学家，所以去武汉调查之后得出新冠病毒来自大自然却不说实际来自美国生物实验室。而最新消息，由彼得?达扎克领导的美国生态健康联盟过去曾出面让27位世界知名病毒科学家在柳叶刀杂志上进行联署，目的以宣称新冠病毒来自大自然。让他们为生态健康联盟及巴里克、福奇涉及新冠病毒制造洗白。现在柳叶刀杂志为了其世界科学声誉，让世卫组织新冠病毒溯源小组成员达扎克退出了业界权威杂志《柳叶刀》的新冠病毒委员会。
从国家生物安全角度看，来自中国的SARS病毒基因序列数据库、生物标本等和国家生物安全有关的数据库不应提供给美国人研究！有国家生物安全危险！之前在2020年5月，曾写文呼吁抓紧制订国家生物安全法，这已经是迫在眉睫！同时在国内科学界也必须加强科学伦理的教育！幸好2020年10月18日中国政府出台了《中华人民共和国生物安全法》，补了这个中国国家生物安全的漏洞。
自武汉疫情至今，疫情仍未停止。美国基因生物战特征明显。
这次奥密克戎BA.5，R0值已达18.6，以扩大传染性为主。以针对中国的动态清零政策，以奥密克戎BA.5高传染性，加快扩大疫情。而中国为了抗疫又不得不封控，必然影响国内经济发展，借此可以逼中国制造产业链外移国外等，来打击中国经济；美国基因生物战一改武汉疫情时毒性很强的新冠病毒毒株，因由于病毒毒性强，对人伤害直接而明显，容易引起人们警觉，会马上采用强制封控手段，反而疫情可以更快控制。现在采用奥密克戎这种毒性弱的但传染性强的病毒。这样用弱毒性新冠病毒攻击，并配合舆论战，说病毒没啥可怕，就是一个大感冒，号召大家反复打疫苗，一是赚钱，二是破坏我们每个人天然的免疫系统。躺平之后，必然会容易多次感染，不管你是年轻人还是老人，每次感染之后都会逐步损害你的免疫系统。最终要了你的命。
（一）新冠病毒带有艾滋病毒基因
因已确定新冠病毒带有艾滋病毒基因。北卡罗莱纳大学教堂山分校的拉尔夫?巴里克为主完成组装的新冠病毒中，含有来自加拿大温尼伯国家微生物实验室的，用其他病毒仿照艾滋病病毒结构拼装的，人造艾滋病毒的部分基因片段。
弗兰克教授的研究成果是，用人造和其他病毒的蛋白质组装出一个高度类似于艾滋病病毒的人造艾滋病病毒，以解决SL-CoVS蛋白无法使不同物种的ACE2由刺突蛋白进入细胞的问题。在弗兰克教授创造性地试制出人造艾滋病蛋白质之前，SARS-CoVS蛋白同样也无法结合来自蝙蝠的可进入人体ACE2的刺突基因片段。弗兰克教授还使用BJ01-S基因序列替换掉了蝙蝠冠状病毒中Rp3-S基因的一小段，完美实现了艾滋病毒与冠状病毒的融合。他以埃博拉病毒为原料，拼接出了症状类似艾滋病毒的人造艾滋病毒，他将这种技术命名为“基因修饰”。
所知非洲肯尼亚是美国中情局的东非大本营。美国CIA曾在新冠疫情爆发初期，在肯尼亚仓库偷走德国几千万支N95口罩送到美国纽约。所以作为加拿大首席病毒学家及加拿大国家微生物病毒P4实验室主任、世界爱滋病专家FrankPlummer在肯尼亚的突然去世，是否与CIA灭口有关？不禁让人产生联想！
（二）新冠病毒合成的前期工程之二
（三）新冠病毒合成的前期工程之三
在英国皮尔布莱特研究院研制出“新型冠状病毒SARA-like"基础上，瑞士的圣加仑医院与在台湾省的苗栗“国家”卫生研究院合作，以研制“基于人类冠状病毒的多基因HIV疫苗”的名义下，参与完成了人类冠状病毒229E，全称为“HCoV-229E”的基因编辑工作。也就是将人冠状病毒＋英国皮尔布莱特研究院SARS-like重组体进行基因编辑而融为一体。瑞士、台湾这两家研究机构也为“基于HCoV-229E的疫苗载体的新型高效疫苗”申请了专利。
（四）新冠病毒的总装
而将新冠病毒covid-19进行生物武器化的第四步，也就是最后一步，就是由美国冠状病毒之父拉尔夫?巴里克在美国来完成。拉尔夫?巴里克结合了弗兰克教授的人造艾滋＋加上皮尔布莱特研究院布里奇教授的SARS-like重组体＋以及瑞士、台湾研究者的人体冠状病毒基因重组体，以及由中国合作者提供的蝙蝠类冠状病毒刺突蛋白基因片段SHC014，将之合而为一，完成基因编辑合成新冠病毒的最终工作。于2015年完成以鼠为实验，首次进行跨物种感染的成功研究。又于2016年以人体气道上皮组织为标本进行实验，在世界上首次完成对人感染的研究。新冠病毒感染人的关键论文名称为：SARS-likeWIV1-CoVpoisedforhumanemergence（中文翻译：像SARS一样的WIVI-COV病毒随时可能在人群爆发）。只是2016年对人感染进行的研究，全部为以拉尔夫?巴里克为首的美国病毒生物科学家。
【福奇、巴里克、与比尔盖茨】
福奇既是新冠病毒功能增益实验研究的投资人，又是世界知名的爱滋病毒专家。应该他也是冠状病毒功能增益实验（GOF）的实际参与者。已发现新冠病毒与爱滋病毒基因有关。
美国“华盛顿邮报”和“Buzzfeed”两家媒体根据美国“信息自由法”，获取了大量福奇的电子邮件内容。其中一封由美国斯克里普研究院的病毒专家克里斯蒂安安德森（KristianG.Andersen）2020年1月31日晚上10点32分发送给福奇的邮件中，就曾讨论到新冠病毒涉及艾滋病毒基因（HIV）。
从新冠肺炎患病症状看也确实有HIV病毒特征：潜伏期症状不明显、患病不易察觉可以骗过人体防御系统、核酸假阴性、无症状感染、免疫系统受损淋巴细胞减少、长期核酸带阳！
以上两个论文的实验地点及论文完成都是在美国。项目研究资金也是美国方面提供。美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长安东尼?福奇作为新冠病毒的知情者，他实际就是通过生态健康联盟，资助美国冠状病毒首席科学家、美国北卡罗来纳大学教堂山分校（UniversityofNorthCarolinaatChapelHill）流行病学系主任拉尔夫·巴里克（RalphS.Baric）教授进行重组冠状病毒功能增益实验（GOF）实际资助人。他是美国进行重组冠状病毒功能获得性（GOF）实验的直接资金赞助者。
2020年3月30日，（布拉格）捷克分子生物学家SoňaPeková博士详细解释了为什么她认为新型冠状病毒起源于美国的实验室，而不是中国的实验室。她还试图反驳在《自然医学》杂志上发表的关于该病毒由自然突变演变而来的说法。在接受捷克新闻频道TA3的采访时，她公开讨论了COVID19的起源，并向主持人详细解释了它起源于美国实验室而不是自然界。在她的研究中，她发现COVID19的RNA控制中心被人为倒置并且可以正常运行。从生物学家的角度来看，看起来有人入侵了这个RNA控制室，将其彻底翻转，并且以一种令人难以置信的方式，清除所有多余的部分，并使其功能非常清晰。在采访中，她还提到美国已下令所有美国科学家否认该病毒来自美国生物实验室的所有报道。和美国政府敦促科学家撰写反分析，以驳斥来自中国的指控。看起来美国就像是对危机管理的反应。
法国著名病毒学专家，因发现艾滋病毒（HIV-1）而获得2008年诺贝尔生理学或医学奖的吕克·蒙塔尼耶（LucMontagnier）教授在接受法国的一个医学专业媒体采访时表示，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒带有艾滋病病毒（HIV)基因的发现。现在发现新冠病毒带有爱滋病毒基因片段，在COVID-19病毒的刺突糖蛋白（S）中发现了4个嵌入点位，COVID-19（也称SARS-CoV-2）病毒新增了四个外源嵌入的RNA片段，所有4个嵌入点位中的氨基酸残基均与HIV1gp120或HIV-1Gag中的氨基酸残基具有相同性或相似性。病毒在自然进化的角度上，完成其具有该特征的自然嵌合进化也是一件几乎不可能的事情。
著名加拿大华裔医学科学家罗盖（PeterK.LAW）教授，是真正的“人类基因治疗之父”和“人类体细胞治疗之父”，是钱学森学派人类健康系统工程团队暨抗疫系统工程团队专家（抗疫系统工程团队4位发起人之一）、国家特聘专家。
【详见：Coutarda,B.,Valleb,C.,deLamballeriea,X.,Canardb,B.,Seidahc,N.G.andDecroly,E.（2020）TheSpikeGlycoproteinoftheNewCoronavirus2019-nCoVContainsaFurinlikeCleavageSiteAbsentinCoVoftheSameClade.AntiviralResearch,176,ArticleID:104742.】
而国内出现大量与基因生物战配套的认知舆论战，在诱导人们“躺平”。再借此弱毒性的病毒看起来像“感冒”，配合第五纵队内乱中国，攻击中国抗疫模式，由此攻击之前因武汉成功抗疫所树立起来的中国抗疫模式、及中国抗疫体制的优越性。制造的抗疫乱象让民众思想混乱，不能主动配合防疫，必然病毒的高传染性必然会让疫情扩大，由于疫情扩散，感染人口基数大，实际结果对人伤害并不小，比例上死亡率反而高了。由此而扩大美国对华新冠病毒基因生物战的杀伤率，以及扩大的疫情必然带来增加封控范围，反而增加对中国经济的损害，以达到对华冷战的战略目的。而中美博弈，包括价值观竞争，美国借此攻击中国模式也是必然。
六、此次防疫春运是一大挑战
由于受到各种舆论压力，现在各地纷纷放松防疫心态及防疫措施，一些带阳人群必然按比例增多。这些带阳人群会随着全国春运人员大流动而流动，则必然为导致全国出现疫情失控而埋下伏笔！美国也就能借此达到对华发动这一波基因生物战的目的，重现上次武汉疫情春运大爆发局面。中国现在只要两个大城市同时疫情失控，基本上举全国之力去救也难了！经验证明，中国一次只能救一个大城市，而现在已经出现多地多点开花的不利局面。
七、加强防疫的几点看法
面对疫情，我们应以生物战思维进行防疫，如同武汉疫情时，就是以“疫情就是战情”来进行应对，最终取得武汉战疫的胜利。要发挥好中国特色的“防疫三宝”——核酸检测、“动态清零”政策、中医药防疫的作用。
（一）核酸检测问题
核酸检测是当前疫情之下，以精准防疫手段守住中国防疫的第一道防线。它可以配合精准防疫政策而进行核酸检测，根据情况需要检测范围可扩可缩，帮助迅速找出传染源，从而精准地制定防疫策略。作为中国防疫关键的一环，绝不能短期内撤掉，除非决定“躺平”！而主张“躺平”的包括国外势力，第一个要打击的中国防疫环节以让防疫出现破口的关键，正是核酸检测！恰好在重点疫区进行全员核酸检测，是美国至今没有能力也做不到的！核酸检测真的是中国特色防疫网的重要组成部分，如果抛弃等于决定“躺平”了！
而出现的有关核酸检测争议，不是核酸检测本身不好或不需要，而是问题出在运营由民营机构，必然为了多赚钱，就可能出现假阳性问题。我们指出核酸检测民营运营机构有制造假阳性造假问题，但不能否认核酸检测对抗疫起到的巨大作用。我们不能从一个极端走到另一个极端，借此取消核酸检测。正因为对民营核酸机构存在不可避免的造假问题，所以我们呼吁核酸检测作为政府一项防疫基本服务支出，应像电信水电之类实行国有化，或由公立机构出面执行。
（二）国门防疫隔离期问题
我们一定要有底线思维，做好最坏打算！国家生物安全不能有侥幸心理。不然没有退路了！只要记住美国建国时，就是用生物战天花病毒灭了几千万印第安人之后才建国的。抗美援朝时，美国也对我们打细菌生物战。现在随着美国生物科技的进步，对我们又开始进行新冠基因生物战了！而且美国生物医药资本正在嗅到中国疫情即将失控所带来的巨大资本利益，许多疫情乱象的背后正是美国生物医药资本力量在推动。所以各种疫情乱象背后，穿透就可知本质！我们一定要有危机意识！
（三）国内洞开、外松内紧、核酸造假、层层加码恶性封控，加上随之的经济压力，是压垮中国动态清零最后一根稻草！
学渣终于把学霸拉下水了！终于有希望共享躺平共存的红利了，终于可以享受全民感染全民艾滋的福利了！终于可以放手走老美的不防感染的疫苗+艾滋病药物的路线了！学渣厉害！
（四）放开之后各地有医疗系统崩溃的可能性
奥密克戎病毒新毒株的高传染性必然会让疫情扩大，由于疫情扩散，感染人口基数大，实际结果对人伤害并不小，比例上死亡率反而高了。由此扩大美国对华新冠病毒基因生物战的杀伤率，而扩大的疫情必然带来增加对中国经济的损害。现中国大陆平均医疗条件远不台湾、香港。中国若放开，目前没有足够应对疫情失控的方舱医院，也没有足够的医护人员。一旦放开，医护人士因阳性而休息将造成医护短缺。
有些地方某些防疫专业人士主张放开管控疫情的理由，是因为现在的奥密克戎毒株造成重症率比较小。但拿出的数据，都是中国在严格“动态清零”防疫政策下取得的这么低的重症率和接近为零的死亡率。这对放开后造成的重症率及死亡率参考性价值不大，应参考台湾、香港数据才有比较意义。
而更有说服力的，是应该看上海疫情发生时的数据。由于上海疫情初期失控，形成社会大面积人群感染，及出现了许多重症病人，这个场景才与全国放开之后的疫情场景类似。而且当时上海奥密克戎毒株R0值才9.6，与现在的R0值16.8高传染性已不可同日而语。高传染性意味着暂时先拿出其数据参考一下，也比广州这些数据更有说服力。而且上海数据能压低到这个程度，也已经是全国数万医护驰援的结果了。一旦全国放开之后，已再无可能出现各地医护来救的情况。
上海疫情重症数据显示：
这个是首次知晓上海大致的累计危重症人数。
分析样本中，披露了累计危重症患者人数1485人，加上568例死亡，早先沪上只披露当天在治疗的危重症人数，此次累计值应为首次向公众公开。
那么累计危重、死亡患者数量达到了2053人，重症或死亡率达到了3.35‰。这个千分之三数值和早先吉林、长春数万病例情况经验基本一致。考虑到养老院的混乱，考虑到沪上老年人口较低的接种率，能压低到这个程度已经是全国数万医护驰援的结果了。
共包括612597例有记录的SARS-CoV-2感染者，其中1485例发展为重症或危重症，568例死亡。
（五）一旦放开，未来中国将出现一个“长新冠”后遗症群体
和一般人认为感染新冠只是上呼吸道感冒而已所不同的是，新冠病毒刺突蛋白可以与分布人体全身的细胞受体ACE2结合，所以可以发病于全身。新冠不只是一种呼吸系统疾病，而是会影响人体多个组织和器官。最新研究表明，新型冠状病毒还会损害血管内皮细胞。研究者在死于新冠病毒的13例遗体的大脑中发现了血管内皮损伤的迹象和新型冠状病毒的某些成分，其中包括刺突蛋白。研究人员将这些刺突蛋白注射到小鼠体内，发现这些动物表现出与新冠患者相似的神经症状。通过解剖，新冠感染患者脑子里有发现刺突蛋白，证明新冠刺突蛋白随血液流到全身，病灶也可以分布在全身。所形成的毛细血管血栓，其中对人体内一些不可逆修复的部位心、大脑、脊髓、肺，将会受到长期影响。并表现为身体耐受力下降。也证明了长新冠后遗症有科学依据。一旦放开之后，必然大面积感染，由于中国巨大的人口基数，未来将会存在一个丧失劳动能力的长新冠后遗症群体。
（六）美国投毒可能性
经国家卫健委批准进入上海医保的抗新冠病毒药物辉瑞新冠口服药（Paxlovid），此药之前就是用于治疗艾滋病的。
现在美国为了搞乱中国疫情，正在利用此药特性，花钱让海外阳性新冠患者，服用此药来回国投毒。隔离期时新冠阳性患者由于在服用辉瑞新冠口服药（Paxlovid），那核酸检测结果必然阴性。等进入国内，解除隔离之后，就复阳在全国到处传染。国家对此类投毒举动，应该予以重视！
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