一、总RNA的提取（Trizol法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。1.提取组织RNA时
动物实验中常用的麻醉剂分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。1．挥发性麻醉剂这类麻药包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经
常用实验动物的生殖功能、结构特点实行计划生育是我国的一项基本国策。到本世纪末，力争把我国人中控制在12亿以内，此项任务十分艰巨。如果人口控制不住，就会影响经济振兴，影响现代化，甚至影响社会的安定。广大人民群众迫切需要更多、更安全的、使用方便的节育措施。为了寻找更多的有效措施来控制人类的生育，保证
常用实验动物的生理学特点小鼠（Mouse）1，成熟早，繁殖力强。小鼠6～7周龄时性成熟。2，体形小，易于饲养管理。小鼠出生时1.5克左右，哺乳一月后可达12～15克，哺乳、饲养1.5～2月即可达20克以上，可供实验需要。小鼠发育成熟时体长小于15.5cm，体重雌性为18～40克，雄性为20～
WHENVIRUSESINFECTEUKARYOTICCELLSdomlyintegrateintohostgenomes,double-strandedRNA(dsRNA)isfrequentlyproducedfromtheinvadinggenes,either
一、沉淀法在抽提液中加入适量的中性盐或有机溶剂,使有效成分变为沉淀。经离心除去不溶物,获得的上清液通过透析或凝胶过滤脱盐,即可供纯化使用。二、吸附法将干葡聚糖凝胶G25(或吸水棒)加入抽提液中,两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故,抽提液的体积可缩小三倍左右,回收蛋白质量约80%.若凝胶(或吸水棒)对
实验材料实验动物试剂、试剂盒消毒液仪器、耗材注射器实验步骤(1)大鼠、小鼠的采血方法：①剪尾采血：适用于少量采血，如制作血涂片、白细胞计数等。动物麻醉后，将尾尖剪去约5mm,待血液流出采集。也可用刀割破尾动脉或尾静脉，让血液自行流出。小鼠可每次采血约0.1ml,大鼠约0.4ml。
利尿药对家兔尿量的影响一、利尿药1.定义：是作用于肾脏，增加电解质和水的排出，使尿量增多的药物。2.分类：根据利尿药的作用部位，可分为高效、中效和低效利尿药3.呋塞米为高效利尿药⑴利尿作用特点⑵作用机制⑶临床应用⑷不良反应二、利尿药的实验方法1.动物选
动物实验室小型臭氧污水处理设备王经理潍坊浩宇环保设备有限公司HY型口腔牙科诊所污水处理设备采用物理方法处理污水，不需要添加药物，也不会有氯排放超标的现象，不产生后续投资费用。工艺中的主体为臭氧消毒＋过滤吸附。臭氧消毒，其杀菌机理是破坏和氧化微生物的细胞膜、细胞质、酶系统和核酸，从而使细菌和病毒迅速灭
操作方法①抓取小鼠，头部向上，头向后仰使口腔和食管呈直线②右手持注射器（一般用1ml的注射器配灌胃针头），从一侧口角进针，沿着上颚推至后头，以针头轻压舌根③灌胃针前端顺利进入食管后，缓慢推进，插入针时应无阻力；若感到阻力或动物挣扎时，应立即停止进针或将针拔出参考给药量：小鼠0.1ml/10g体重，最
实验材料大白鼠（180-220g）试剂、试剂盒五苓散水煎醇沉液茯苓猪苓泽泻白术桂枝生理盐水仪器、耗材代谢笼注射器大鼠灌胃针头电子天平小烧杯实验原理利水渗湿药可增加肾小球的滤过率或影响肾小管的重吸收、分泌和排泄，使尿量增加。用大白鼠代谢笼法收集用药前后的尿量，以比较用药前后尿量变化的情况。实验器材代谢
1、血管内使用一般应先做造影剂过敏试验。2、造影当时和造影后30~60分钟内必须严密观察病人有无造影剂反应，现场必须配备抢救人员、器材和药品。3、造影前宜禁食一餐，防止因呕吐发生胃内容物吸入气道，但一般可饮水，避免在失水状态下使用泛影酸。4、对婴、幼儿、老年人、氮质血症者使用前应给予
（1）法玛新静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml；（2）法玛新建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗；（3）表柔比星注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉注射
1、为了防止严重过敏反应的发生，使用磺苄西林前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史，有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验，皮试液浓度为每500u/mL，皮
1卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。2卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。[3]3卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。4卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
①exvivo途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。exvivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②invivo途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
1.单用氨苯砜治疗麻风易产生细菌耐药性，因此应与其他药物如氯法齐明、利福平等联合应用。2.对查菌阴性即未定类和结核样型麻风的治疗需与其他抗麻风药联合服用，持续半年。对查菌阳性的其他类型麻风，需联合用药，持续2年。3.治疗疱疹样皮炎时，应食用无麸质饮食，连续6个月后，氨苯砜的剂量可减少50
1、口服给药系统口服给药途径方便、简单、易于被患者所接受，但多肽类药物的口服给药存在以下限制：①胃肠道降解；②相对分子量大，胃肠粘膜的穿透性差；③形成多聚体；④肝脏的首过代谢作用。一般多肽药物的口服吸收率都小于2%，生物利用度极低，使得口服给药成为生物技术药物难度最大的给药途径。目前，蛋白多
注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理盐水作深部肌内注射。配制供静脉注射溶液，加10mL注射用水至氨曲南药瓶中，缓慢推注（5分钟）。作静脉滴注时，先加入至少3mL灭菌注射用水，溶解瓶内氨曲南，后再加入至少100mL生理盐水、糖水或糖盐水中稀释，滴注药物浓度最高不可超
第一节实验动物的抓取和固定在进行实验时，为了不损伤动物的健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，首先要限制动物的活动，使动物处于安静状态，工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴，不能恐吓动物，同时，要爱惜动物
第三节实验动物的麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药(一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组
第七节实验动物的处死当实验中途停止或结束时，实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物，原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦，也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。一、蛙类常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的
第五节实验动物的采血法实验研究中，经常要采集实验动物的血液进行常规质量检测、细胞学实验或进行生物化学分析，故必须掌握正确的采集血液的技术。采血方法的选择，主要决定于实验的目的和所需血量以及动物种类。一、大鼠、小鼠的采血方法(一)剪尾采血：需血量很少时常用本法，如作红、白细胞计数、血红蛋白测定、制作
第三节实验动物的麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药(一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％