遗传毒性试验简介

在电阻、电感及电容所组成的串联电路内,当容抗XC与感抗XL相等时,即XC=XL,电路中的电压U与电流I的相位相同,电路呈现纯电阻性,这种现象叫串联谐振。当电路发生串联谐振时,电路的阻抗Z=√R2+XC-XL2=R,电路中总阻抗最小,电流将达到最大值。

采用高频倍压电路,应用PWM脉宽调制技术和大功率IGBT器件。采用电压大反馈,输出电压稳定度高,纹波系数小≤1%。全量程平滑调压,电压调节细度好调节精度≤0.5%,稳定度≤1%,电压电流误差1%(读数±0.2KV),电流误差±1个字。升压电位器零起升压。75%UDC1mA功能按钮

1、6kV-500kV高压交联电缆的交流耐压试验2、发电机的交流耐压试验3、GIS和SF6开关的交流耐压试验4、6kV-500kV变压器的工频耐压试验5、其它电力高压设备如母线,套管,互感器的交流耐压试验。变频串联谐振试验装置该成套设备由变频电源、励磁变压器、电抗器、分

设备名称:热封试验仪英文名称:HeatSealTester产品关键词:热封测试仪、塑料包装热封仪、薄膜热封仪、热封试验机、封口参数测定仪、实验室热封仪、塑料薄膜热封仪、热封性能测试仪、热封试验测试仪、包装袋热封测定义设备用于:采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及

冷凝集素(Coldagglutininn,Ca),由Peterson于1943年从原发性非典型肺炎病人血清中发现,系抗红细胞I抗原的IgM抗体。56℃30min仍保持活性,在0-5℃低温条件下,A、B、O任一种血型均可与自身红细胞以及O型和同型血细胞相凝集,属一种非特异性的结合,此试验主要用于

比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法,这是一种光散射测量技术。是利用透射光强度(I)与入射光强度(Io)的比值I/Io,或用散射光强度(Is)与入射光强度(Io)的比值Is/Io,测定悬浊物质含量的方法。本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质

动脉通畅性试验是一项用于检查动脉血管是否正常的一项辅助检查。手的血液由尺动脉和桡动脉两条动脉供应,且二者之间有丰富的吻合支,故其中一条动脉闭塞时,仍可保证手的血液供应。本试验为阻断桡动脉后,观察手的皮肤颜色变化,判断尺动脉血流是否通畅。通过上述方法检查可以判断相应的病征。

膀胱颈抬高试验是一项用于检查膀胱逼尿肌功能是否正常的辅助检查方法。张力性尿失禁的原因之一是后尿道支持组织削弱,膀胱颈下移,尿道膀胱后角消失,在腹压增加时,进一步下移的膀胱壁牵拉尿道括约肌使之开放,致尿失禁发生。抬高膀胱颈,重建尿道膀胱后角,可治疗尿失禁。本试验通过抬高膀胱颈,观察有无尿失禁,以判

腹股沟外环冲击试验是用于检查腹部腹股沟位置是否正常的一项辅助检查方法。疝块回纳腹腔后,以手指尖经阴囊皮肤伸入外环,可发现外环扩大,一般情况,外环的大小临床意义不大,而在外环扩大时,指尖可顺之进入腹股沟管,检查和了解内环和腹股沟管后壁情况,对提出适宜的手术方式有指导意义,有的隐匿性斜疝可通过此试验

1、接线:将随机附带之电源线接入三相电源并接地,将控制箱与试验机亦用随机所带之连接线按插头适配情况接好,并试运行上升/下降命令.(若试运行时出现按上升键却向下运行或按下降键却运行上升之情况,只需在电源处调换相数即可.2、跌落高度调整:打开主机电源,设定试验所需高度(方法如下),按上升键使之达

低气压试验箱主要用于航空、航天、信息、电子等领域,确定仪器仪表、电工产品、材料、零部件、设备在低气压、高温、低温单项或同时作用下的环境适应性与可靠性试验,并或同时对试件通电进行电气性能参数的测量,采用整体式组合结构形式,试验箱由位于前部的保温箱体(承压结构)、位于后部的制冷、真空机组和位于试验箱

燃烧试验箱专门测试插头引出线及电线之耐折强度。试法是将试料固定在夹具上,并加一定荷重,试验时夹具左右摆动,经一定次数后,检视其断线率;或至无法通电时,查看其总计摆动次数。燃烧试验箱能自动计数,试料弯折至断线无法通电时,并能自动停止操作。燃烧试验箱由试验部分和控制部分组成采用分体设计,方便现场

艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性,作为致癌物质的筛选法而被广泛应用,可以检测许多物质的致癌性。艾姆斯试验,用遗传学方法培植一种不能自行制造组氨酸的鼠伤寒沙门氏菌的变异体,这种菌株在无组氨酸的培养基中不能生长。

交叉配血是确定能否输血的重要依据,两侧均不凝集可输血。将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合,观察有无凝集反应,这一试验称为交叉配血试验。交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种病因尚不明确的、后天获得性的造血干细胞异常的疾病。患者的红细胞膜结构发生异常,这些具有膜病变的成熟红细胞在补体存在的情况下易被破坏,导致血管内溶血。临床怀疑有阵发性睡眠性血红蛋白尿症时,应多次进行实验室的检查加以证实。酸化血清溶血试验(Hamtest)是

致癌试验是检验外来化合物及其代谢物是否具有诱发癌或肿瘤作用。致癌试验检验的对象包括恶性肿瘤(癌)和良性肿瘤。能诱发恶性或良性肿瘤的物质,称为致癌物。环境中致癌物诱发肿瘤的作用。肿瘤有良性和恶性之分。恶性肿瘤又称为癌。在致癌作用概念中的“癌”,包括良性肿瘤和恶性肿瘤。肿瘤诊断的可靠依据是病理组

指红细胞凝集的现象。有由病毒、细胞凝集素和抗体而引起的红细胞凝集。(1)由病毒而引起的凝集:G.H.Hirst(1941)发现流感病毒能使鸡的红细胞发生凝集,其后又发现其它各种病毒也能引起同样的红细胞凝集反应。即红细胞表面存在着对各种病毒的受体,病毒与受体结合,以红细胞为桥梁的结果而引起凝

皮试是皮肤(或皮内)敏感试验的简称,是临床最常用的特异性检查。某些药物在临床使用过程中容易发生过敏反应,如青霉素、链霉素、细胞色素C等,常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管神经性水肿、哮喘、过敏性休克等,其中以过敏性休克最为严重,甚至可导致死亡。

仰卧挺腹试验是应用椎管内压力增加,牵拉刺激了受损的神经根而引出腰痛或下肢放射痛。用于检查神经根周围是否存在软组织损伤和无菌性炎症。

抗人球蛋白试验又称Coomb’s试验。是检测红细胞不完全抗体的一种经典方法。不完全抗体多是IgG抗体,该抗体能与相应抗原结合,由于只能与一方红细胞抗原的决定簇结合,而不能同时与双方红细胞抗原的决定簇连接,在一般条件下不出现可见反应。抗人球蛋白抗体作为第二抗体达到桥梁的作用,链接与红细

交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合或主侧配合;后者则用供血者血清与受血者红细胞作试验以发现供血者血清中是否有不合抗体,又称间接配合。在血型鉴定的基础上,通过交叉配血试验进一步证实受血者和供血者

半乳糖耐量试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍,只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖,需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用,肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍,耐量降低。甲状腺功能低下,耐量能力下降。

金属线材扭转试验机适用于测定直径(或特征尺寸)为0.1-14.0mm的金属线材在单向或双向扭转中承受塑性变形的能力及显示线材表面和内部的缺陷。根据用户端对产品工艺与使用条件的要求,高强缆索用钢、高附加值车用和高铁用长材产品材料的抗扭性能极其重要。此外,在材料性能表征领域,基于拉伸/疲劳、冲

盐雾试验机为人工气候环境“三防”(湿热、盐雾、霉菌)试验设备之一,盐雾试验机是研究机械、国防工业、轻工电子、仪表等行业各种环境适应性和可靠性的一种重要试验设备。该盐雾试验箱可按GB/T2423.17《电子电工产品基本环境试验规程试验Ka:盐雾试验方法》做中性盐雾试验,同时也可做醋酸盐雾试验。

本仪器是国际通用型朗德(lander)国际通用式仪器,广泛地适用于包装材料,主要用于测定各种纸板及单层和多层瓦楞纸板,也可用于丝绸、棉布等非纸质材料的耐破强度的测试。只要放进材料,即自动侦测,自动试验,自动油压回位及自动计算、储存测试数据、打印,仪器用数字显示并能自动打印测试结果和数据处理。

卧式拉力试验机通常采用机架整体钢板焊接框架结构,主要适用于钢丝绳、导线、吊钩、链条等柔韧件的拉伸强度试验。该设备采用计算机屏幕显示试验力及试验曲线,按照试验方法的要求自动处理试验数据。最大的特点在于试验机空间可达几米或者几十米,这些都是立式机型所不能达到的。而且可以根据用户的需求特殊定做。

泪液分泌试验是针对泪液分泌过多所产生的病变来检查的,泪液分泌过多是泪腺功能亢进的结果,但它所造成的流泪和泪溢的含义是不同的。一般情况下,除了不断拭除泪液令人讨厌以外,无不良反应。少数患者可并发结膜炎、睑缘炎以及下睑湿疹。

仪器简介熔喷滤料颗粒过滤测试仪能模拟熔喷滤料或滤材实际使用环境,基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。测试参数符合NIOSH42CFRPart84及GB/T2626标准中测试方法要求。除此之外,自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试,测试孔径:1/1,1/2

1.什么是纸箱抗压强度?纸箱抗压强度是指在压力试验机均匀施加动态压力下至箱体破损的*大负荷及变形量。纸箱的抗压强度分为有效值与*终值。抗压测试时力值的变化有时是由慢到快直接至溃点,有的是平稳递加至溃点。在长期的抗压测试中我们发现,力值的变化有时有一定的缓冲:即当力值与变形量增加到一定程度后,力值停止

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1.盐酸二甲双胍制剂中N亚硝胺基因毒性杂质的GC目的:建立气相色谱-质谱联用法同时测定盐酸二甲双胍制剂中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质:N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基乙基异丙胺(NEiPA)、N-亚硝基二异丙胺(NDiPA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、N-亚硝基二丁胺(NDBA),并对缓释制剂中NDMA的产生机制进行探索。方法:采用聚乙二醇为固定相的...https://www.sinomed.ac.cn/article.do?ui=2022472541
2.利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC法测定.PDF利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC法测定.PDF,药物分析杂志 Chin J Pharm Anal 2017,37(1) ·105· 安全监测 利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC 法测定* 1 2 徐洁 ,(1. 淄博职业学院,淄博255314 ;2. 中国药科大学,南京210009 ) 摘要 目的:建立高效液相https://max.book118.com/html/2017/0526/109294062.shtm
3.确定基因毒性的方法表达水平的变化可以优选通过测定RT-PCR产生的mRNA量来确定。确定表达水平变化的另一优选方法,包括测量标记的表达上升导致的信号增强。 本发明另一方面包括用于确定测试化合物基因毒性的试剂盒,含有能够分化的合适细胞以及定量选择指示基因表达水平的试剂。 本发明另一方面包括多核苷酸,该多核苷酸能够特异性杂交于具有SEQ ID...https://www.xjishu.com/zhuanli/02/200580040359.html
1.有关基因毒性杂质(遗传毒性杂质)及其评估检测实验动物基因毒性杂质或者潜在基因毒性杂质,可能严重威胁人类健康,需要严格控制药物中这类杂质的限度。由于基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面呈现特殊要求,因此在分析方法的开发和选择上具有与其他药物杂质检测不同的特点。汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和、稳定性研究以及药品标准建立和质量控...https://www.lasmark.cn/index.php/Home/Article/detail/article_id/479.html
2.苯磷硫胺中3个相关基因毒性杂质的测定研究5韩佳芮;徐艳梅;郝丽娟;高燕霞;药物中磺酸酯类基因毒性杂质测定方法研究进展[J];化学分析计量;2023年06期 6吴俗;周浩;黄鑫;甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质的控制研究[J];人人健康;2016年12期 7魏翠雯;陈凯;陈坚明;张旭杰;碳[~(13)C]-尿素中基因毒性杂质的来源分析与去除方法[J];化工设计通讯;2022年05期 ...https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10337-1020734939.htm
3.盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质含量测定与来源分析目的 建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法 色谱柱为Xbridge Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为[0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V/V)]-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温...https://mall.cnki.net/magazine/article/YYGZ202409003.htm
4.气相色谱法测定药物苯磺酸左旋氨氯地平片中3种苯磺酸酯类基因毒性...气相色谱法测定药物苯磺酸左旋氨氯地平片中3种苯磺酸酯类基因毒性杂质 中毒的本质是指含有致动环境毒性物质的杂质,如致动环境毒性杂质和其他无致动环境杂质。1水机构细度7890B-7000D气相色谱-质谱联用仪(安捷伦公司);TurboMatrix40全自动顶空仪(珀金埃尔默公司);XS-205电子天平(d=0.01mg/0.1mg,梅特勒公司);Milli-Q...https://m.renrendoc.com/paper/288596758.html
5.气相色谱36 No. 9 September 2021 ·1817· 气相色谱-电子捕获检测器法测定奥美沙坦酯原料药中基因毒性杂质碘甲烷 朱静,吴珺 泰州市药品检验院,江苏 泰州 225300 摘要:目的 采用气相色谱–电子捕获检测器(GC-ECD)法测定奥美沙坦酯原料药中基因毒性杂质碘甲烷.方法 采用 Agilent DB-624 毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8...https://www.tiprpress.com/xdywlc/article/pdf/20210907
6.《中国药典》2020年版二部主要增修订了什么内容?为保证药品安全性,新版药典对沙坦类(如缬沙坦、替米沙坦、氯沙坦钾、厄贝沙坦、坎地沙坦酯及阿利沙坦酯等)原料药标准增加生产要求规定,以提示研发生产企业对工艺中可能产生的基因毒性杂质N-二甲基亚硝胺(NDMA)和N-二乙基亚硝胺(NDEA)进行有效控制,并符合我国药品监管部门相关指导原则或ICH M7指导原则的要求。另外,...http://mpa.jl.gov.cn/zxfw_84842/xwlm/gndt/202009/t20200902_7443517.html
7.全新议程,不容错过药物开发者&CMC国际峰会2021?成都药物中基因毒性杂质和元素杂质的控制策略 郑枫 中国药科大学药物分析系教授 药物分析中不同种类手性柱的介绍与应用 魏少勇 广州菲罗门科学仪器有限公司副总经理 分会场四:原辅包相关质量研究 药品包装材料的登记与变更相关要求 俞辉 原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长 ...https://maimai.cn/article/detail?fid=1647649838&efid=HHic1lsG-Q3_t7SxNVFoAw
8.药物中基因毒性杂质分析方法的研究进展[7]采用 HS GC ECD 法测定了多种具有潜在基因毒性的短链卤代烷烃, 包括氯代烷烃,溴代烷烃和碘代烷烃,相同浓度下 的各卤代烷烃中,碘代烷烃的灵敏度最高,氯代烷 烃的灵敏度最低,同时含有多个氯原子或者溴原子 的烷烃灵敏度也很高.王彦[8]也采用了相同方法 测定盐酸阿扎司琼中的挥发性卤代烷烃.较之于 ...http://zgykdxxb.cpu.edu.cn/jcpuen/article/pdf/20160303
9.基因毒性杂质检测(带有警示基团)种类全 对非目标杂质是否带有警示基团进行甄别,发现潜在风险,给出更全面的报告 基体耐受强,分析速度快 高灵敏度,适合所有元素的测定 6 基因毒性杂质分析背景与概况 基因毒性杂质检测的难点 基因毒性杂质分析是一项非常有挑战性的任务.药物中基因毒性杂质检测在灵敏度,选择性,待 测物稳定性,基质复杂性...https://www.agilent.com/cs/library/applications/5994-0229ZHCN.PDF
10.HPLCHPLC-MS/MS 分析阿哌沙班中基因毒性杂质及基质效应消除研究 王建 1,2,周萍 1,刘贵君 1,梁键谋 2,曹粤锋 2,张凤妹 2,邵鹏 2,3*(1.浙江工业大学,杭州 310014;2.浙江省食品药 品检验研究院,杭州 310052;3.浙江省原料药安全研究中心,杭州 310051) 摘要:目的 建立 HPLC-MS/MS 测定阿哌沙班中基因毒性杂质...http://zgxdyyyx.ijournals.cn/zgyx/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=20213703&year_id=2022&quarter_id=10