T4淋巴细胞亚群介绍：T淋巴细胞表面有多种抗原，其中簇分化(CD)抗原分类甚多，这些抗原除了标记细胞的种类和分化阶段外，同时也有一定的功能，或作为受体、黏附分子、信号传递成分等，可通过这些表面特征性抗原鉴别亚群。目前开展较多的是用抗分化抗原的单克隆抗体，如抗CD4单克隆抗体，对外周血单个核细胞进
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类：1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
通过与MHCII（主要组织相容性复合体，majorhistocompatibilitycomplex)递呈的多肽抗原反应被激活。MHCII在抗原递呈细胞（antigenpresentingcells,APCs)表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。T细胞调控或
外周血淋巴细胞根据生物学功能和细胞表面抗原表达分为3个群：T淋巴细胞（CD3+）、B淋巴细胞（CD19+）和NK淋巴细胞【自然杀伤细胞（naturalkiller)，CD3-CD16+和/或CD56+】。T细胞又分为辅助T细胞（CD3+CD4+）和抑制T细胞（CD3+CD8+)。淋巴细胞亚群分析是
一、产生抗体介导体液免疫应答中和作用：针对病毒、胞内寄生菌、细菌外毒素。调理作用：针对胞外复制的细菌。参与补体的溶细胞或溶菌作用。ADCC：针对病毒感染细胞、肿瘤细胞。二、提呈可溶性抗原B细胞是一类专职抗原提呈细胞，及其表面BCR结合可溶性抗原，通过内吞和加工后，以抗原肽
一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究在人类干细胞中发现了一类特殊的细胞亚群，其似乎能发送信号促进周围细胞发育和生长。这种人类多能性创始人细胞（humanpluripotentfoundercells）及其鉴别细胞过程的发现或有望帮助科学家们更
治愈HIV-1感染的主要障碍是潜伏在静止性CD4+T细胞中的HIV-1病毒库，这使得这种病毒能够以一种让免疫系统无法检测到或不受抗逆转录病毒药物（ART）影响的形式持续存在。一种治愈策略涉及诱导病毒基因表达，以便可以消除潜伏感染的T细胞。人们已经提出潜伏的HIV-1可能富含在特定的CD4+T
T细胞是一个不均一的细胞群体，分类方法有多种。按细胞表面分化抗原(CD)的不同，可分为CD4+和CD8+两大亚群。CD4+T细胞识别MHCⅡ类分子所提呈的外源性抗原肽，活化后主要分化为Th。CD8+T细胞识别MHCⅠ类分子所提呈的内源性抗原肽，活化后主要分化为CTL。CD4+T细胞也是不均一的细
虽然nk细胞和活化的巨噬细胞有杀伤靶细胞的作用，但破坏病毒感染的靶细胞主要靠ctl，ctl由cd+8的和cd+4的杀伤细胞组成.cd+8的淋巴细胞约占成熟t淋巴细胞的30%,包括大多数ctl和抑制性t细胞(ts).当病毒抗原与宿主细胞mhc-1类抗原一起提呈给cd+8的ctl时才能增殖为活化的杀
淋巴细胞为人体血液中白细胞的一种，是正常机体免疫系统功能最重要的一大细胞群。在免疫应答过程中，淋巴细胞会发育成功能不同的亚群，既为淋巴细胞亚群。淋巴细胞亚群的数量和功能异常时，可造成机体紊乱，并产生病理变化。淋巴细胞亚群分析是检测细胞免疫及体液免疫功能的重要指标，可有效反映机体当前的免疫状态，可
淋巴细胞是人体血液中白细胞的一种，淋巴细胞可以分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞，其中每一种淋巴细胞表面抗原也会有所不同。根据不同的抗原，还可以进行淋巴细胞亚群的区分，例如T淋巴细胞表面就可以表达CD4抗原、CD8抗原，NK细胞表面可以表达CD16、CD56抗原。通过淋巴细胞亚群的检测和分类，
选择纯化所需细胞的方法是阳性选择法，而选择性去除不要的细胞，仅留下所需的细胞为阴性选择法。常用的方法包括：①E花环沉降法；②尼龙毛柱分离法；③亲和板结合分离法；④磁性微球分离法及荧光激活细胞分离仪分离法。
项目介绍淋巴细胞亚群测定（CD3、CD4、CD8、CD19、NK以及绝对值计数）：淋巴细胞（lymphocyte）白细胞的一种。由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。根据淋巴细胞的发育部位、表面、抗原、受体及功能等不同，可将淋巴细胞分为T淋巴细胞和B淋巴细胞等多种。T淋巴细胞（又名
事实：能使人生病的细菌、病毒等病原体几乎无处不在，我们的身体无时无刻不处在病原体的包围之中，但是通常情况下，我们并没有感到不适。这是因为我们有着强大的免疫系统。人体的免疫系统是一个复杂又神奇的存在，既能帮助人体有效抵御病原体的侵害，又能维持平衡不攻击正常的人体细胞，人体免疫包括非特异性免疫和特异
当狼疮细胞检测结果为阳性时，则多见于系统性红斑狼疮，其活动期较缓解期阳性率高。此外，狼疮细胞偶见于下列疾病和情况：如风湿病、类风湿关节炎，硬皮病、结节性动脉周围炎、进行性系统硬化症、肝炎、皮肌炎和其他变态反应性疾病。另外，下列药物可引起或诱发系统性红斑狼疮：普鲁卡因酰胺、异烟肼、抗惊厥药、巴
因T和B细胞发育异常引起体液和细胞免疫均缺陷，约占原发性免疫缺陷病的10%～25%。其中因骨髓造血干细胞缺损所致的严重联合免疫缺陷病最为典型和严重。
记忆B细胞和记忆T细胞分别通过以下途径维持存活：记忆B细胞的存活途径：a.微环境支持：记忆B细胞在淋巴结等免疫器官中与抗原提呈细胞、基质细胞等相互作用，形成一个有利于其存活的微环境。b.抗凋亡信号：记忆B细胞可能通过表达抗凋亡蛋白（如Bcl-2家族成员）来抵抗凋亡，从而维持存活。
IL-2是T细胞生长因子,能使T细胞在试管内长期存活,刺激T细胞进入细胞分裂周期。IL-2能增强T细胞的杀伤活性,在体外它与IL-4、IL-5和IL-6一起共同诱导细胞毒性T细胞（Tc）的产生,并使其活性大大增强,延长其生长期；在体内IL-2也能增强抗原诱导的TC活性,甚至可以辅助抗原和半抗原直
目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段，其中治疗范围集中在以下领域：1.复发的急性B系淋巴细胞白血病（经过治疗缓解后再次发作），或者难治的急性B系淋巴细胞白血病（使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的）。2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。3.CD19阳性复发、
关于TH细胞与B细胞协同作用而表现辅助功能的确切机理尚不清楚，不同学者对此曾提了一些不同的模式假说，但是总的来说，T细胞辅助B细胞形成抗体的作用是起着集中和浓缩抗原的作用，可能有两种作用方式。(一)直接集中抗原在T细胞识别载体，B细胞识别半抗原时，在两者之间形成抗原桥这个桥把B细胞和T细胞连
标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行：1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症2.分离T细胞：通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞，进一步磁珠纯化T细胞。3.改造T细胞：用基因工程技术，把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T
一、试剂及配制1.RPMI-1640培养基：应选购不含酚红的，使用时加入5%的小牛血清。2.FITC-抗CD3单克隆抗体：FITC为异硫氰酸荧光素，CD3为T细胞表面特有的蛋白质分子（分化抗原）。二、操作方法1.用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离单个核细胞，用RPMI-1640培养基配成1×