新型冠状病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019,COVID-19)自2019年12月以来呈全球暴发流行趋势,已成为危害全球人民健康的重大传染性疾病。
01机体免疫应答与新型冠状病毒肺炎
有研究表明:使用针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆中和抗体可以保护实验动物免受高剂量病毒的侵害[3]。然而,大约30%的康复期患者体内几乎不存在新冠病毒中和抗体,这表明有其他免疫机制参与了病毒清除[4]。
除此之外,与特异性抗体短效性相比,新冠特异性CD8+T细胞相对持久且保持稳定,在感染12个月后仍被检测到[5-7],这也进一步表明T细胞在对抗新冠病毒的免疫记忆中的重要性,并且可能介导长期的抗病毒保护[8-10]。
有研究通过冠状病毒特异性CD8+T或CD4+T细胞的过继转移降低了肺中的病毒滴度并提高了小鼠的存活率,发现T细胞即使在没有抗体或先天免疫系统激活的情况下也足以清除病毒[11]。
新冠患者T细胞主要分为活化和耗竭两种表型,在新冠患者中大多表现出淋巴细胞减少的症状,其中优先影响T细胞群[10、12]。淋巴细胞减少和T细胞衰竭可能是新冠患者临床恶化的主要原因之一,而T细胞介导的炎症反应可能是导致重症患者继发性并发症的主要因素[12-14]。
可见,有效的机体免疫应答对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的预后有重要作用[15]。
02细胞免疫在消除病毒感染过程中起主导作用
虽然目前尚无证据表明此类药物对COVID-19有预防和治疗作用,但从一般病毒感染和个体免疫应答的角度考虑,通过使用胸腺肽类药物进行人工被动免疫,可快速增强机体细胞免疫,可能有助于抵抗病毒感染。
因此,从严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)冠状病毒肺炎到当前COVID-19,胸腺肽类药物的使用都屡见不鲜。
1、胸腺肽类药物概述
胸腺是机体的重要中枢免疫器官,不仅为T细胞的发育、分化和成熟提供场所,还可分泌多种多肽类激素。
胸腺肽类药物临床广泛应用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病、某些自身免疫性疾病、各种细胞免疫功能低下的疾病及恶性肿瘤的辅助治疗。
2、常用胸腺肽类药物的区别
胸腺五肽和胸腺法新是人工合成的结构明确的多肽化合物,不同胸腺肽类药物的区别见下表[17-21]。
3、胸腺肽类药物对不同人群的免疫调节作用
胸腺是T细胞发育成熟的主要部位,因此,胸腺开始萎缩的老年人T细胞数量明显低于正常青壮年人[22、23]。T细胞在胸腺的发育过程,必须要有胸腺肽参与,才能发育成熟。
因此对T细胞免疫缺陷病和免疫力低下的人群,胸腺肽类药物可通过调节T细胞发育、分化和成熟,调节细胞免疫功能,增强对疾病的预防和抵抗能力[24]。
有研究显示:儿童反复呼吸道感染与免疫功能低下有关,表现为外周血淋巴细胞异常,淋巴细胞亚群间比例失调[25];胸腺五肽能提高患儿外周血T淋巴细胞亚群的CD+4细胞计数和CD+4/CD+8水平,有助于改善患儿临床症状和体征及预防再次感染[26]。2017年《儿童反复上呼吸道感染临床诊治管理专家共识》中指出胸腺肽等免疫调节剂在急性感染期可作为合并用药缩短病程,在稳定期可作为综合管理措施之一预防复发[27]。
对合并有其他基础疾病的患者,胸腺肽类药物也可增强其免疫功能。如乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染早期会破坏固有免疫并介导免疫抑制,影响适应性免疫,导致HBV特异性T淋巴细胞数量减少和功能的降低[28];而胸腺肽α1可增加CHB患者肝内自然杀伤T细胞(naturalkillerTcells,NKT)和细胞毒性T细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTLs)水平,诱导持续的病毒学免疫应答[29]。
4、在病毒感染中的应用
细胞免疫在抗病毒感染中起着主导作用。T细胞在人体细胞免疫中承担着非常重要的作用,也是抗病毒感染的主要效应细胞。胸腺肽类药物由于能促进T淋巴细胞发育、分化和成熟,因此可用于抗病毒感染。
▌总结
有效的机体免疫应答对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的预后有重要作用;从一般病毒感染和个体免疫应答的角度考虑,通过使用胸腺肽类药物进行人工被动免疫,可快速增强机体细胞免疫,可能有助于抵抗病毒感染。
上市药企监制,可以口服的胸腺肽更安全↓↓↓
参考文献
[1]占婷婷,郑海鹏,麦玉珍,等.新型冠状病毒肺炎患者血清学动态演变与病情的关系分析[J].广东医学,2020,41(9):878-883.
[2]LIUZ,LONGW,TUMQ,etal.Lymphocytesubset(CD+4,CD+8)countsreflecttheseverityofinfectionandpredicttheclinicaloutcomesinpatientswithCOVID-19[J].JInfect,2020,81(2):318-356.
[3]ROGERSTF,ZHAOF,HUANGD,etal.IsolationofpotentSARSCoV-2neutralizingantibodiesandprotectionfromdiseaseinasmallanimalmodel[J].Science,2020,369(6506):956-963.
[5]PENGY,MENTZERAJ,LIUG,etal.BroadandstrongmemoryCD4(+)andCD8(+)TcellsinducedbySARS-CoV-2inUKconvalescentindividualsfollowingCOVID-19[J].NatureImmunology,2020,21(11):1336-1345.
[6]SHERINAN,PIRALLAA,DUL,etal.PersistenceofSARS-CoV-2-specificBandTcellresponsesinconvalescentCOVID-19patients6-8monthsaftertheinfection[J].Med,2021,2(3):281-295.
[7]WAGNERKI,MATEYKALM,JAROSCHS,etal.RecruitmentofhighlycytotoxicCD8+TcellreceptorsinmildSARS-CoV-2infection[J].CellReports,2021,38(2):110214.
[8]CHUARL,LUKASSENS,TRUMPS,etal.COVID-19severitycorrelateswithairwayepithelium-immunecellinteractionsidentifiedbysingle-cellanalysis[J].NatureBiotechnology,2020,38(8):970-979.
[9]DIAOB,WANGC,TANY,etal.ReductionandfunctionalexhaustionofTcellsinpatientswithcoronavirusdisease2019(COVID-19)[J].FrontiersinImmunology,2020,11:827.
[10]MATHEWD,GILESJR,BAXTERAE,etal.DeepimmuneprofilingofCOVID-19patientsrevealsdistinctimmunotypeswiththerapeuticimplications[J].Science,2020,369(6508):eabc8511.
[11]ZHAOJ,ZHAOJ,PERLMANS.Tcellresponsesarerequiredforprotectionfromclinicaldiseaseandforvirusclearanceinsevereacuterespiratorysyndromecoronavirus-infectedmice[J].JournalofVirology,2010,84(18):9318-9325.
[12]MAZZONIA,SALVATIL,MAGGIL,etal.ImpairedimmunecellcytotoxicityinsevereCOVID-19isIL-6dependent[J].JournalofClinicalInvestigation,2020,130(9):4694-4703.
[13]TANL,WANGQ,ZHANGD,etal.LymphopeniapredictsdiseaseseverityofCOVID-19:adescriptiveandpredictivestudy[J].SignalTransductionandTargetedTherapy,2020,5(1):33-33.
[14]VARDHANASA,WOLCHOKJD.Themanyfacesoftheanti-COVIDimmuneresponse[J].TheJournalofExperimentalMedicine,2020,217(6):e20200678.
[15]CHENN,ZHOUM,DONGX,etal.Epidemiologicalandclinicalcharacteristicsof99casesof2019novelcoronaviruspneumoniainWuhan,China:adescriptivestudy[J].Lancet,2020-01-30.doi:10.1016/S0140-6736(20)30211-7.[Epubaheadofprint].
[16]LIG,FANYH,LAIYN,etal.CoronavirusInfectionsandImmuneResponses[J].JMedVirol,2020-01-25.doi:10.1002/jmv.25685.[Epubaheadofprint].
[17]《中华烧伤杂志》编辑委员会.烧伤侵袭性真菌感染诊断与防治指南(2012版)[J].中华烧伤杂志,2012,28(2):81-86.
[18]全军传染病专业委员会,新突发传染病中西医临床救治课题组.腺病毒感染诊疗指南[J].解放军医学杂志,2013,38(7):529-534.
[19]中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组,中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组.肝衰竭诊治指南(2018年版)[J].中华传染病杂志,2019,37(1):1-9.
[20]中华人民共和国卫生和计划生育委员会医政医管局.原发性肝癌诊疗规范(2017年版)[J].中华消化外科杂志,2017,16(7):635-647.
[21]中国医师协会急诊医师分会.中国急诊感染性休克临床实践指南[J].中华急诊医学杂志,2016,36(3):193-206.
[22]CRISIGM,CHENLZ,HUANGC,etal.Age-relatedlossofimmunoregulatoryfunctioninperipheralbloodCD8Tcells[J].MechAgeingDevel,1998,103(3):235-254.
[23]GOLDSTEINAL,BADAMCHIANM.Thymosins:chemistryandbiologicalpropertiesinhealthanddisease[J].ExpertOpinBiolTher,2004,4(4):559-573.
[24]LICL,ZHANGT,SAIBARAT,etal.Thymosinα1acceleratesrestorationofTcell-mediatedneutralizingantibodyresponseinimmunocompromisedhosts[J].IntImmunopharmacol,2002,2(1):39-46.
[25]刘青,杨希晨,华亚军.反复呼吸道感染儿童T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白检测的意义[J].临床肺科杂志,2011,16(7):1024-1025.
[26]黄巧玲,李斯.胸腺五肽辅助治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫功能的影响[J].临床荟萃,2015,30(4):390-393.
[27]中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会.儿童反复上呼吸道感染临床诊治管理专家共识[J].中国实用儿科杂志,2017,32(10):721-725.
[28]BUSCAA,KUMARA.InnateimmuneresponsesinhepatitisBvirus(HBV)infection[J].VirolJ,2014,11(1):1-8.
[29]SUGAHARAS,ICHIDAT,YAMAGIWAS,etal.Thymosinα1increasesintrahepaticNKTcellsandCTLsinpatientswithchronichepatitisB[J].HepatolRes,2002,24(4):346-354.