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2、数十年，具有长期的保护效应。是疫苗应用的理论基础。能防止长期寄生在体内的低致病性病原体伤害机体。,记忆性t细胞的亚类及特点,小鼠体内实验显示，抗原初次刺激之后，t细胞有一个程序性的分化途径：未致敏t细胞效应t细temtcm.,t细胞分类,按对抗原的应答状态不同分类按tcr肽链组成分类按cd4和cd8表型分类按t细胞分泌的细胞因子谱分类按t细胞功能分类,（二）按tcr肽链组成分类,nkt,t细胞和t细胞特性的比较,t细胞分类,按对抗原的应答状态不同分类按tcr肽链组成分类按cd4和cd8表型分类按t细胞分泌的细胞因子谱分类按t细胞功能分类,（三）cd4+t与cd8+t细胞的比较
3、cd4+t细胞cd8+t细胞表型cd3+cd4+cd8-cd3+cd8+cd4-识别抗原肽1318aa810aamhc限制性mhc-ii类分子mhc-i类分子辅助体液ir+-细胞毒作用++,t细胞分类,按对抗原的应答状态不同分类按tcr肽链组成分类按cd4和cd8表型分类按t细胞分泌的细胞因子谱分类按t细胞功能分类,th0：属于naive细胞th1：分泌ifn-、il-12，参与细胞免疫应答th2：分泌il-4，参与体液免疫应答tfh：分泌il-21，辅助b细胞分化为浆细胞th3：分泌tgf-,属于treg细胞亚群th17:分泌il-17,
4、参与炎症反应th9：分泌il-9，也可分泌il-10，但无免疫抑制效应，可介导某些炎症性疾病。,（四）按cd4+t细胞的分泌细胞因子不同分类,目前公认的cd4+th亚群,immunity.2009mar20;30(3):324-35.review.,t细胞分类,按对抗原的应答状态不同分类按tcr肽链组成分类按cd4和cd8表型分类按t细胞分泌的细胞因子谱分类按t细胞功能分类,（五）按t细胞功能分类,辅助性t细胞（helptcell，th）抑制性t细胞（regulatorytcells,treg）细胞毒性t细胞（cytotoxictcell，tc),辅助性
5、t细胞,th1:分泌ifn-、il-12，激活巨噬细胞、中性粒细胞和nk细胞，介导迟发型超敏反应，又名tdth。th2:分泌il-4,高表达cd40l，辅助b细胞产生抗体。tfh:定位于淋巴滤泡，主要辅助b细胞的t细胞亚群。th17:分泌il-17,诱导局部细胞分泌吸引中性粒细胞的细胞因子和趋化因子,参与机体早期抗病原微生物的炎症反应和自身免疫病。,effectorfunctionsofth1cells,pctl,ctl,lysisoftarget,inductionofctldifferentiation,ifn-,inflammatoryth1tcell
6、,th1,macrophage,activatedmacrophage,killingofintracellularbacteria,il-12,ifn-,il-2,th2,th0,vdjcc,igisotypeswitchfactor,igg,vdjc,ige,cd40l-cd40+il-4,b,effectorfunctionsofth2cells,il-4alsoenhancesigm,huigg4andmuigg1,th1il-12-/-鼠易患超急性eae;il-23-/-鼠抵抗eae，且不产生il-17;提示il-23可能在
7、一个未知的炎症细胞群体中起调节作用，促使人们去寻找能诱导慢性炎症的il-23依赖的细胞亚群。il-23促进活化的t细胞分泌il-17；transferil-17产生的cd4+t可诱发eae。,th17的研究历史(2),th17的研究历史(3),2005-2006年：提出th17的概念最早参与抗感染应答的效应t细胞其特异性的核转录因子rorrt。,th17的功能,分泌il-17诱导感染局部的细胞分泌吸引pmn的细胞因子和趋化因子分泌il-22和il-17诱导角化细胞表达抗微生物肽（如-防御素等）,参与机体早期抗病原微生物的炎症反应和自身免疫病,按t细胞功能分类,辅助性t细胞（
8、helptcell，th）抑制性t细胞（regulatorytcells,treg）细胞毒性t细胞（cytotoxictcell),调节性t细胞(treg）,包括cd4+treg，cd8+treg和cd4-cd8-tregcd4+cd25+foxp3+treg1)天然调节性t细胞（ntreg）2)诱导性t细胞(itreg)tr1(由il-10诱导产生，分泌更多il-10)th3(口服低剂量抗原诱导产生,分泌更多tgf-),treg的免疫抑制机制,各种cd4+t细胞的功能,immunity.2009mar20;30(3):324-35.review.