请将你的判断符号填在题号上，对的为√；错的为×。
1、地方标准属于强制性标准。
2、√向社会出具具有证明作用的数据和结果的检查机构、实验室，应当具备有关法律行政法规规定的基本条件和能力，并依法经认定后，方可从事相应活动，认定结果由国务院认证认可监督管理部门公布。
3、√实验室人员不得与其从事的检测、校准和检查项目以及出具的数据和结果存在利益关系。
5、√实验室资质认定的形式是计量认证和审查认可。
8、对于主要是在可移动的设施或临时的设施开展检测工作的实验室，可以不具备固定的工作场所。
9、为对出具的数据和报告负责，应由实验室最高管理者对检验检测报告签字批准，以示负责。
10、质量手册规定的都是工作原则，在实际工作中可参照执行。
11、√质量手册对实验室内部是实施管理的纲领性文件，对外是证实实验室管理体系符合标准要求的证据。
13、实验室出具的家用电器检验的报告中，虽未对所分包出去的电磁兼容项目做任何说明，但该分包实验室确已取得CNAS实验室认可证书睡计量认证证书。
14、可以根据实验室的需要，选定有能力、符合要求的分包方，在征得客户同意后即
可实施检测工作的分包，分包比例不必进行控制。
15、分包是市场经济的一种体现，应提倡多分包。
16、分包可以充公利用社会资源，实验室在承担检测任务时应提倡多分包。
17、评审准则规定实验室应建立并保持对所有服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。
18、实验室采购活动仅仅是指实验室所仪器设备和消耗性材料。
19、无论采购何物品，实验室只能从已确定的合格供方名单中选择供货单位。
20、补写应明确客户的要求，在合同签订前，必须进行管理评审。
21、√实验室建立的合同评审程序，包括评审客户要求、标书和合同。
22、实验室的合同评审不能在合同开始执行后重复进行。
23、√对于常规的检测项目，可以简化合同评审的过程。
24、√实验室可根据不同类型的委托书、标书、合同，按照不同的规定实施评审。
25、√“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。
26、√“申诉”是客户对实验室提供的检测数据、结果提出正式的书面异议或争议。
27、“投诉”必须是客户以书面的形式表达对实验室提供服务的不满意或报怨。
28、实验室对于以口头的形式表达的投诉也应及时处理，但可以不记录产归档。
29、纠正措施是指“返修“、返工、或调整，涉及对现有的不合格所进行的处置。
30、√纠正措施是旨在消除产生不合格的原因所采取的措施。
31、在确定了潜在的不合格的原因时，应采取纠正措施，以避免发生类似不符合工作。
32、原始记录填写错了，校核人员可以修改。
33、若实验过程中人手少，未来得及记录，可在实验结束后补记或追记。
34、√对电子存储的记录应采取有效措施，避免原始信息或数据的挂失或改动。
35、内部审核时主要依据是评审准则和质量手册，可不考虑国家法律法规的要求。
36、内部审核的直接目的是为了使外部评审能顺利通过做准备。
37、√内部审核不但要审查管理体系文件是否符合要求，还要审查该实验室是否有效执行了文件及执行的效果。
40、√实验室管理评审允许采取专题工评审的做法。
41、实验室应保存技术人员的资格、培训、技能和经历等档案。
42、实验室所有的人员都必须持证上岗。
44、√与实验室工作有关的标准、手册、指导书等必须保证工作人员便于直接使用。
45、√实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的委托检测。
46、资质认定评审准则允许实验室直接采用国际标准，所以资质认定可以按国际标准确定检测项目。
47、实验室自行制定的标准可以作为资质认的项目。
48、利用租用、代用的设备进行检测，只要技术操作合格，该检测项目（参数）可列入被认定实验室的能力范围的项目(参数)内。
49、所有的测量仪器设备都必须进行期间核查。
50、期间核查使用的核查标准，必须使用计量“参考标准”。
51、测量仪器登记表档案不论其大小或其复杂程度都必须一台(一支)一档加以管理。
52、仪器状态标识必须贴在仪器本身上。
53、所有在用仪器设备都要求实验室编制仪器操作规程。
54、如果有睦仪器所带自校程序，那么，这些仪器就可以用自校程序代替检定校准。
55、参考标准是一种供参照的检测方法标准。
56、实验室的所有检测结果都应该溯源到国家计量基准。
57、√自校准或开展校准服务的溯源项目，实验室应对设备的校准绘制量值溯源系统图。
58、实验室对受理的样品应认真进行交接，只要保证工作无误，不一定要填写记录。
59、随机抽样是指随时随地地制取样品
60、在抽样检验过程中，只要合理设计抽样方案，就可以消除抽样检验中的错判风险。
61、样品的标识系统就是针对样品的惟一性不被混淆。
62、实验室间比对或能力验证是指内部人员的比对活动。
63、√实验室检测结果质量控制的对象是人、机、样、法、环、溯。
64、实验室对检测工作的每个环节都处于受控状态，就不会发生有变异，在相同条件下的每次测量应当一致。