实验室生物安全试题及参考答案100题(1)教学教材

感谢田疆,卢博,刘畅,陈芬,田立春,陈洁,高莎莎,陈敏,褚明亮,以及其他同学,做出的工作。虽然你们有些还没有来得及上传答案。感谢大家的协作精神。

1,检验科应配置生物安全柜作为微生物接种、分离等操作的场所,条件确实困难时,可戴上口罩在超净工作台内进行此类操作。(1分)错误

2,运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。(1分)正确

3,生物安全实验室可与建筑物内其它实验室和场所共用配电箱。(1分)错误

4,酚类化合物对细菌繁殖体和芽胞以及各种病毒均有杀灭活性。(1分)错误

5,碘伏是很好的抗菌剂,但一般不适合作为消毒剂。(1分)碘可以使纤维和环境表面着色,一般不适合作为消毒剂碘伏的杀菌范围广,不仅能杀灭细菌,还可杀灭真菌、病毒(例如乙肝病毒),杀菌强度也明显高于红汞、紫药水;其毒性低,对伤口几乎无刺激性,患者容易接受;外用皮肤不产生色素沉着,因此用后不需要用酒精脱碘;虽然其本身为黄棕色液体,但衣物沾染后易于清洗。

碘伏不仅用于外伤消毒,还可以用于家庭生活用品和食品(例如草莓、葡萄等不易清洗的水果)的消毒,使用时需注意以下五个方面。

1.碘伏的浓度为0.5%,用于注射部位消毒需半分钟以上,用于皮肤创伤消毒需保留2分钟以上,用于口腔、妇科等黏膜消毒需用纯净水稀释10倍。

2.碘伏用于餐具、蔬菜、水果、玩具等消毒需用30倍的水稀释,浸泡5-10分钟,因为其稀释溶液性质不稳定应现用现配。

3.碘伏对金属有腐蚀性,所以不可用于金属容器的消毒和浸泡物品。

4.碘伏应在酸性或中性环境中使用,因为其在碱性环境中杀菌作用减弱。有机物(例如油脂、蛋白质等)也可降低其疗效,须避免接触。

5.碘伏有效期为2年,家用最好选择100毫升的小瓶包装,平时应密封存放于阴凉、避光、防潮的地方,但不可存放在冰箱冷藏室,因为其最佳杀菌温度为30℃-40℃。(江和平)

6,感染性物质不能使用移液管反复吹吸混合,为确保移液准确,应将移液管内最后一滴液体用力吹出。

错误

8,如果生物安全实验室内试验表格或其他打印或手写材料被污染,应将这些信息拷贝到其他载体上,并将原件置于盛放污染性废物的容器内。然后高压消毒处理。(1分)正确

正确

10,生物安全实验室内必须使用注射器和针头时,采用锐器安全装置,可重新给用过的注射器针头戴护套,一次性物品应丢弃在防穿透的带盖容器中。(1分)错误

11,《中华人民共和国传染病防治法》将传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲类传染病并按照乙类传染病管理。(1分)错误

12,实验操作中,若发生感染性培养物或标本组织液外溢到皮肤,应在工作结束时,在同操作者的配合下对溢洒的皮肤用75%酒精进行消毒处理,然后用清水冲洗15~20分钟。(1分)错误

13,生物安全实验室内包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。(1分)正确

14,实验动物分为四级,主要有:普通级、特殊级、清洁级、无特定病原体(SPF)级。x(1分)普通级、清洁级、无特定病原体动物、无菌级动物

15,申请实验动物使用许可证时,须有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员,所有人员不需持证上岗。(1分)错误

16,隔离系统动物饲养装置的换气次数为每小时20--50次。(1分)普通系统8-10次,屏障系统(23级动物)10-20,洁净度达到10000;隔离系统20-50次,洁净度达到100,养无菌或已知菌动物

17大小鼠均为2级以上,豚鼠和家兔123级都有。2级是清洁级,3级是spf,4是无菌级

18,实验动物饲料应贮存于5~20℃的贮存室内。(0~10℃的低温贮存)

19,取得许可证的实验动物生产单位,必须对饲养、繁育的实验动物按有关国家标准进行质量检测正确

20,从饲养室和实验室外引入实验动物时,必须实行隔离检疫;经检疫合格的,才可繁养、使用。正确

21,动物实验中所使用的实验动物可以从无《实验动物质量合格证明》的单位或从农贸市场购买动物作为实验动物。(1分)错误:实验动物必须从具有《实验动物质量合格证明》的单位购买

22,转基因食品安全性评价的基本原则是“实质等同性原则”。(1分)

正确:转基因食品安全性评价的原则有:实质等同性原则、预先防范性原则、个案评估原则、逐步评估原则、风险效益平衡原则、熟悉性原则等。国际上主要应用“实质等同性原则”page130

23,不能随意丢弃基因工程生物体,但对已用过的培养基可以随意处理。(1分)

错误基因工程废弃物除了具有直接的污染作用外,还可能产生潜在危害,活的生物可以自我繁殖,必须经过处理后才能排放,不得随意丢弃

24,基因工程是利用重组DNA技术将异源DNA直接导入有机体的生物技术。(1分)

错误:基因工程是利用载体系统的重组体DNA技术,以及利用物理或者化学方法把异源DNA直接导入有机体的技术,又称遗传工程。Page127

25,基因工程生物所存在的危险是潜在的,因此应对基因工程生物的研究和生产建立长期或定期的监测、跟踪及报告制度。(1分)

26,我国已成功获得转基因猪。(1分)

正确google来的

27,对于蓄意将基因工程生物扩散的行为,一经发现应立即上报主管单位,并追踪基因工程生物的去向和其后的跟踪处理;对危害严重的基因工程生物的扩散行为应立即报告公安机关。(1分)

28,照射量(X)旧的专用单位为伦琴(R)。(1分)

正确Page197

29,

(1分)

30,射线是指核衰变、核反应和核裂变放出的粒子,也包括由加速器产生的,或来自宇宙线的多种粒子,包括α、β、γ、X射线,中子、裂变碎片和重离子。(1分)

正确一字不差,对的

31,当放射性物质货包外表面任何一点上的剂量当量率不超地10mSv/h,且内容物的放射性活度总量不超过豁免限值时,可按普通货包运输。(1分)

错误应该小于5mSv/h,这题错

32,放射性实验工作场所分为控制区和监督区。(1分)

错误漏了一个非限制区。错

33,危险化学品的仓库门应为铁门或铁皮门,采用内开式或外开式皆可。(1分)

错误没找到答案,但明显是错的,不应该是内开式

34,当浓碱撒在桌面上时,先用稀醋酸中和,然后用水冲洗,用抹布擦干净。(1分)

THE END
1.从临床的角度看,仪器设备类医疗器械可分为哪几类?(1)大型设备类,如:CT、MRI、PET/CT、DSA。 (2)检验分析设备类,如:生化分析仪、血球计数器、双筒生物显微镜、尿分析仪、酶标仪、洗板机、生物安全柜、超净工作台。 (3)诊断设备类,如:超声波诊断仪、各类X光机、心电图机。 (4)重症急救设备类,如:呼吸机、麻醉机、监护仪。https://www.putian.gov.cn/znhdwdk/sgsxzglj/yp/202211/t20221121_1781980.htm
2.属于医疗器械的话是不是一定属于机器设备?生物安全柜到底属于家具...医疗器械一般属于机器设备,在生物安全柜上有不同的分类,一般情况下可以归为设备,因为它主要用于物质的...https://m.chinaacc.com/wenda/detail/xt/7362221
3.实验室生物安全柜分哪几个等级?3、三级生物安全柜是为4级实验室设计的产品:柜体完全封闭,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险生物实验。 按照生物安全柜的强制性行业标准,只有获得三类医疗器械注册证的产品才能起到保护操作人员、实验室环境以及操作样本的三种保护。 http://www.homesymbol.com/news.asp?id=1248
4.II级生物安全柜医疗器械库类别: 三类医疗器械 产品介绍: 【产品名称(中文)】II级生物安全柜 【产品标准】YZB/国 7740-2013《II级生物安全柜》 【产品性能结构及组成】该产品为Ⅱ级B2型生物安全柜,由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板及紫外灯和照明光源组成。 【产品适用范围】Ⅱ级B2型安全柜是具有前窗...https://www.alaibao.cn/MedicalDeviceWarehouse/DomesticDetail-113894.html
5.新华医疗:生物安全柜获三类医疗器械注册证新华医疗公告,公司收到了国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,相关产品为生物安全柜,适用于各种微生物,特别是有害微生物操作,其目的是保护操作人员的健康,保护样品和环境安全,是实验室中重要的安全设备和主要的防护屏障之一。 (文章来源:上海证券报·中国证券网) ...https://fund.eastmoney.com/a/202312082927991451.html
6.二级生物安全柜济南鑫桦医疗器械紫外可见分光光度计咨询热线:18753175620 同微信(牛经理)济南鑫桦生物技术有限公司专卖:紫外可见分光光度计,生物安全柜,高压蒸汽灭菌器,低温冰箱,酶标仪,二氧化碳培养箱等,拥有品类齐全、质优价廉的高、低端产品,强大的技术支持与优质的服务体系。http://guangduji.51sole.com/
1.实验室生物安全柜(生物实验室设备)百科实验室生物安全柜是一种专门用于生物实验室中的设备,主要用于保护实验人员、实验样品和环境免受生物危害物质的污染和伤害。在实验室中的应用非常广泛,涉及到医学、生物学、微生物学、生化学、分子生物学等多个领域。 实验室生物安全柜的分类方法有以下三种: ...http://www.shangjingsh.com/Article-3546708.html
2.FDA医疗器械的分类(FDA医疗器械的分类标准)II类医疗器械相对于I类器械来说,风险稍高。这类器械通常是一些辅助性的医疗设备,如体外诊断设备和一些手术辅助器械。相比于I类器械,II类器械的使用更加复杂,需要专业的技术和知识。FDA对于II类器械的监管要求更为严格,通常要求进行临床试验,以确保其安全性和有效性。 http://www.fyylqx.com/ylqx/13595.html
3.生物安全柜属于哪一类医疗器械相关交流属于医疗器械。III类6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具国家食品药品监督管理局已出分类界定的文,如下:详见《国食药监械[2004]385号》国家食品药品监管局界定胸腔引流调节器等产品的分类(2004-8-25) 2004年8月6日,国家食品药品监管局印发《关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知》(国食药监械[2004]385号)...https://www.assay-online.com/c256-Biosafety_cabinet/question-23524.html
4.动态心电监护仪新闻二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:/3.本项目的特定资格要求:3.1若投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供...https://www.instrument.com.cn/zhuti/132227/news.html
5.II类生物安全柜类型之间的重要区别目前使用的大量机柜是II类BSC。目前有四种公认的类型。所有II级生物安全柜均提供与危险气溶胶和颗粒物相同的防护等级。 A型 A型机柜可将其排气装置连接到抽气机械系统,以便从实验室环境中移除机柜的排气装置。 然而,由于A型机柜移动的所有空气在通过机柜重新分配之前混合在共用的通风室内,因此化学污染的空气可以返回到工...http://www.shsujingjh.com/enstyle/articleinfo_11652328.html
6.医疗器械分类规则根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。其中: 1.无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;bi yun和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、 其他无源接触或无源辅助器械等。 2.有源器械的使用形式有:能量治...https://www.hbzhan.com/tech_news/detail/612046.html
7....a2和b2价格A2半排生物安全柜检验用生物安全柜 面议 产品简介 生物安全柜a2和b2价格产品名称:生物安全柜产品型号:BSC-600IIA2 详细介绍 生物安全柜a2和b2价格介绍: ◎二级生物安全柜,气流模式:30%外排,70%内循环。 ◎符合中华人民共和国医药行业标准《YY 0569-2011》。 ◎产品取得SFDA医疗器械注册证,医疗器械生产许可证。 ◎外箱体采用优质...https://m.chem17.com/st434407/product_38551904.html
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