试剂的配制、存放配制水杨酸－柠檬酸盐溶液时，水杨酸的溶解速度非常慢，若要加快溶解，严禁直接加热，最好采用水浴加热法；配制含氯缓冲液时，应保证该试剂1ml用纯水稀释到50ml、加入1g碘化钾及3滴硫酸、以淀粉溶液作指示剂，用硫代硫酸纳标准溶液［c(Na2s2o3)=0.0250mol/l］滴定生成的碘
连续流动分析仪法优点：土壤中氨氮可以被植物吸收，过量的话会对土壤pH产生影响，也会通过挥发或者反硝化作用对大气造成污染，所以土壤中氨氮测试对植物种植和栽培是很重要的指标。氨氮很不稳定，样品保存很困难，由于苯酚分光光度法测定氨氮具有灵敏度高和稳定性好，已被国家环保部列为标准，水杨酸钠与苯酚结构
一、方法要点在meso-四(对磺基苯)卟啉(TPPS4)与高分子季铵盐在有辅助络合剂存在下，pH7．8～11的碱性介质中，可以与锰迅速地形成灵敏度极高的三元络合物，其最大吸收峰位于442nm。采用EDTA和TEA作掩蔽剂，45种金属离子和18种非金属物无干扰。本法为目前锰的分光光度法中灵敏度最高的
主题内容与适用范围本标准规定了磺基含量的测定程序。本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。磺基含量的测定程序定义磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。方法原理分离纯化后的处理
SY/T5242-1991钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了磺基含量的测定程序。本标准适用钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处理剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。磺基含量的测定程序定义磺基含量指每克磺化产品中所含可溶部分磺基的毫摩尔数。方法原理分离纯化后的
成分：蛋白胨5g牛肉膏3g硝酸钾1g琼脂3g蒸馏水1000mLpH7.0制法：加热溶解，校正pH。分
蛋白质分子(如G蛋白的γ亚基)中半胱氨酸残基经法尼基修饰后的衍生物，可帮助蛋白质定位于细胞质膜的内表面。
中文名称法尼基半胱氨酸英文名称farnesylcysteine定义蛋白质分子(如G蛋白的γ亚基)中半胱氨酸残基经法尼基修饰后的衍生物，可帮助蛋白质定位于细胞质膜的内表面。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科）
日本研究人员日前开发出一种用芝麻成分人体中有害物质的新方法。日本东京大学研究人员报告说，芝麻中含有的芝麻酚与自由基接触时，会发出荧光，他们据此开发出了自由基的新方法。研究人员说，芝麻酚本身不发光，但与自由基接触后，两个芝麻酚分子会结合生成二聚物，并发出荧光。研究人员在人体血浆中加入芝麻酚，然后用荧光
薄层液基细胞学检测技术（Thin-CytologicTestTCT），液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈癌的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的革命。TCT从根本上解决了常
通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，最
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣照氯磺丙脲鉴别项下试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯磺丙脲0.3g)
磺酰脲是一类口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是通过刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。常见的磺酰脲类药物包括格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪等。这些药物通常在餐前服用，剂量根据患者的血糖水平和个体差异而定。磺酰脲类药物的副作用包括低血糖、胃肠道不适、皮疹等。在使用这些药物时
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
噻嗪类和其它利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂，异烟肼可产生难以控制的高血糖，当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时，应注意观察是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂（如水杨酸盐、磺酰胺类、氯
1、强心苷中毒：神经系统表现：黄视或者绿视症，中毒反应先兆，应立即停药。心脏毒性表现：表现为各种不同类型的心律失常。窦性心动过缓，房室传导阻滞——阿托品解救纠正不良反应的促发因素：1、低钾血症2、疾病因素，心肌缺血时对强心苷引起的迟后除极及触发活动
①柳氮磺吡啶类：柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎已多年，口服4～6g/d，64%～77%患者疗效好，症状缓解后以2g/d维持，至少1年，89%的患者可保持无症状，柳氮磺吡啶用量大时疗效提高，但副作用亦增加，柳氮磺吡啶到结肠后被肠内细菌偶氮还原酶裂解为美沙拉秦(5-氨基水杨酸)和磺胺吡啶，前者为有效治疗
实验材料病毒试剂、试剂盒SSC乙醇仪器、耗材滴定板滤纸离心机实验步骤1.加50μlRT反应混合物于96-孔微量滴定板的各孔中。每个待测或对照样品占一孔。加10μl病毒上淸，盖上平板，置于37℃培养箱中温育1~2h。2.将各反应液10μl点于一张2.5cm直径的圆形DE52或
实验方法原理乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下，不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时，细胞膜通透性改变，LDH可释放至介质中，释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中，使氧化型辅酶I(NAD+)变成还原型辅酶I(NADH2），后者再通过递氢体-吩嗪二甲酯硫酸
实验方法原理乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下，不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时，细胞膜通透性改变，LDH可释放至介质中，释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中，使氧化型辅酶I(NAD+)变成还原型辅酶I(NADH2），后者再通过递氢体-吩嗪
实验方法原理乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下，不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时，细胞膜通透性改变，LDH可释放至介质中，释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中，使氧化型辅酶I(NAD+)变成
1、孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未证实本品是否通过大人母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。2、儿童用药儿童的安全性尚未建立，不推荐用于儿童。3、老年用药老年人因肾功能减退，应谨慎用药。4、药物相互作用
酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,对石蕊试纸显中性或碱性反应;但遇酚酞指示液不得显红色铵盐取本品0.40g,加无氨水20ml溶解后,加碱性碘化汞钾试液1ml,摇匀,静置5分钟,如显色,与标准氯化铵溶液(取氯化铵,在105℃干燥至恒重后,精密称取29.7mg,加无氨水溶解并稀释至1000m1)
检查酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,对石蕊试纸显中性或碱性反应;但遇酚酞指示液不得显红色铵盐取本品0.40g,加无氨水20ml溶解后,加碱性碘化汞钾试液1ml,摇匀,静置5分钟,如显色,与标准氯化铵溶液(取氯化铵,在105℃干燥至恒重后,精密称取29.7mg,加无氨水溶解并稀释至1000m
1、体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。2、用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能，并进行眼科检查等。3、动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，孕妇不宜服用。4、本类药物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免婴儿发生低血糖。老年病人及