很多人都知道，有一个现象叫做“药吃了没用”——同一种病，同一种药，有人吃了有用，立竿见影，有人吃了没用，甚至有的人还会出现严重不良反应。这是咋回事呢？
当然，首先，我们得知道药物临床有效率不可能是100%的，有的药物临床有效率还很低，然后，那为什么存在着这个问题呢？是不是药物临床没有效率就该退市、就不能吃了呢？
答案：不是的！
这涉及到个体的药物作用基因位点不同、药物代谢水平不同等一系列的原因，这就是“精准用药”要解决的问题。
9月21日，广东省精准医学应用学会精准用药分会年会在广州召开，参会专家们聚集精准用药，从基础研究、检测平台、临床应用、案例讨论、标准规范等多个维度，对精准用药进行深入的交流、探讨，再次推进了精准用药在我省的研究和应用。
精准用药，从药物基因检测告知开始
深圳市儿童医院湛敏汇报《共识》研究进展
在此次会上，与会专家对《共识》进行了再次讨论，将按团体标准进行完善，计划于2020年正式发布。相信《共识》的发布将为规范、促进、推广精准用药起到积极的作用。
精准用药创新与推广，让用药更精准
学术报告1
《药物基因组学在精准医疗中的研究与应用》
蒋正欣江苏先声医学诊断有限公司高级医学经理
蒋正欣博士从“药物基因组学最新研究进展：临床证据与指南”、“重要临床获益性研究列举”和“先声诊断和MassARRAY平台优势”三个方面进行报告，提出“精准医疗成败在于：精准用药。”药物基因组学（PGx）检测的目的在于1.明确引起个体药物反应差异的基因多态性；2.指导临床合理用药；3.疗效最大化，不良反应最小化；4.减少药物治疗费用。
学术报告2
《药物基因检测个体化用药平台建设的思考》
梁嘉碧中山大学附属第五医院药学部临床药学室主任
学术报告3
《脑卒中的精准治疗》
孟珩暨南大学附属第一医院神经内科副主任医师
孟珩主任系统地介绍了缺血性卒中的综合系统管理，以及针对轻型卒中/TIA的临床研究—CHANCE研究，指出：“脑卒中治疗已经越来越追求精准治疗，每一个患者不同疾病阶段的个体化评估和治疗是我们努力追求的目标。”
学术报告4
《基于药物基因组学的中国慢病人群精准用药研究与应用》
万子睿北京朝阳医院药事部基因扩增实验室技术负责人
万子睿研究员介绍了北京朝阳医院关于中国慢病人群精准用药研究与应用的项目，聚焦慢病合理用药，分析以基因检测为基础的精准用药模式。
学术报告5
《药物基因检测在风湿病中的实践与再思考》
莫立乾南方医科大学南方医院临床药师
莫立乾博士对风湿病治疗药物的基因检测进行了分析介绍，强调：在研究时不应只是泛泛地进行频率调查，或简单地了解基因多态性与疾病预后、转归的联系，更应该重视基因多态性与疾病临床表型多样性的内在联系。另外，需多基因多位点进行更深入的综合研究，通过高通量筛选，综合评价药物基因组学的整体影响，提高基因检测的临床应用价值，达到精准医疗的目的。
精准用药案例评选：树典型，促发展
精准用药典型案例评选活动获奖名单
奖项
案例
获奖者
单位
一等奖
一例行心脏瓣膜置换术后患者服用华法林致INR异常升高的病例汇报
曲晶
南方医科大学南方医院
二等奖
临床药师参与一例氯吡格雷抵抗患者PCI术后支架内血栓形成的个体化抗血小板治疗
周美辰
广州市胸科医院
一例华法林不敏感的病例讨论
廖日房
中山大学孙逸仙纪念医院
三等奖
基因检测指导氯吡格雷及华法林个体化用药
韩伟超
东莞市人民医院
一例TDM在双相情感障碍患者药物相互作用的案例分析
王占璋
广州市惠爱医院
精准药学工作汇报
龚丽娴
南部战区总医院
优胜奖
CYP3A5*3基因检测与他克莫司的个体化给药案例
陶斯湄
中山大学附属第三医院
李强
南方医科大学第三附属医院
血浆置换治疗患者癫痫持续状态对苯巴比妥血药浓度的影响
古春萍
胺碘酮致胆红素及INR异常一例
谢又佳
2019精准用药年会案例征集
潘伟祥
广东省人民医院
缺血性脑卒中患者基因检测案例分析
卓烨烨
汕头大学医学院第一附属医院
一例阿米替林中毒的CASE
左巧云
中山大学附属第七医院
刘世霆主任为一等奖获得者颁奖
季波、杨西晓为二等奖获得者颁奖
杨威、黄际薇为三等奖获得者颁奖
丁少波、王妍为优胜奖获得者颁奖
刘世霆主任作案例点评
广东省精准医学应用学会精准用药分会于2018年8月18日正式成立，用药分会借助学会多领域交流共享的优势，规范与指导新技术、新方法、新产品在精准用药中的研究和应用，共同促进“个体化精准药物治疗”在精准医学研究与应用。分会成立一年以来，依托学会多学科组合、政产学研用结合的平台优势，围绕个体化精准药物治疗，做了很多的卓有成效的工作，推动了广东省药物基因检测与个体化精准用药的快速发展，为广大患者提供了更加精确的健康保障。