湖南中医药大学2024年硕士研究生招生考试药学综合考试大纲已发布，考试大纲包括考试性质，考查目标，考试形式和试卷结构以及考查内容。
Ⅰ考试性质
药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于各高等院校和科研院所择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ考察目标
药学综合考试范围为有机化学、药理学和天然药物化学。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ考试形式与试卷结构
本试卷满分为300分（其中《有机化学》、《药理学》和《天然药物化学》
答题方式为闭卷、笔试。三、试卷内容结构
1、《有机化学》
（1）有机化合物结构占30%
（2）结构理论关系占20%
（3）有机化学反应占30%
（4）有机合成设计占20%2.《药理学》
（1）总论部分占20%
（2）各论部分占50%
（3）实验研究部分占30%
3、《天然药物化学》
（1）天然产物结构类型、生物合成20%
（2）天然产物理化性质占30%
（3）天然产物提取分离占30%
（4）天然产物结构鉴定占20%
四、试卷题型结构
（1）不定项选择题（约60分）
（2）完成反应式（约10分）
（3）简答题（约20分）
（4）推断题（约10分）
2.《药理学》
（1）单选题（约60分）
（2）多选题（约20分）
（3）问答题（约20分）
（1）单选题（约40分）
（2）配伍题（约20分）
（3）多选题（约10分）
（4）结构解析题（约15分）
（5）提取分离题（约15分）
Ⅳ考查内容
1.《有机化学》
（一）知识点要求
1、有机化合物的同分异构、命名及物性(1)有机化合物的同分异构现象
(2)有机化合物结构式的各种表示方法
(3)有机化合物的普通命名及IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系
(4)有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应
(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法。
重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系。
(2)主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理
(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应
(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体(3)有机反应机理的表达
4、有机合成
(1)官能团导入、转换、保护。(2)碳碳键形成及断裂的基本方法
(3)逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学
(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念(2)外消旋体的拆分方法、不对称合成简介
(3)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学
6、杂环化合物及元素有机化学含N、S、O等的五、六元杂环化合物
7、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法(1)常见官能团的特征化学鉴别方法
(2)常见有机化合物的核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征
(3)运用化学方法及四大波谱对简单有机化合物进行结构鉴定
8、碳水化合物、油脂、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途
（二）考试要求(要求掌握和了解的各章内容)第一章绪论
【基本内容】
1、有机化合物和有机化学
2、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性
3、有机化合物的分类和表示方法
4、有机酸碱的概念：阿累尼乌斯的电离论、勃朗斯德的质子理论、路易斯的电子论
5、亲电试剂、亲核试剂的定义
【基本要求】
1、了解（理解）：有机化合物的分类和表示方法
2、掌握：有机酸碱的概念、现代共价键理论以及共价键的属性
3、重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构
第二章烷烃
1、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构
2、命名：普通命名法、系统命名法
3、结构
4、构象：乙烷的构象、丁烷的构象
5、物理性质：分子之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
6、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应
1、了解（理解）烷烃的物理性质
2、掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
3、重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。
4、了解（理解）：环烷烃的物理性质
第三章烯烃
1、烯烃的结构
2、烯烃的同分异构：构造异构、顺反异构
3、烯烃的命名
4、烯烃的物理性质
5、烯烃的化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a-H的卤代反应、聚合反应
6、电子效应：诱导效应
7、烯烃的制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
1、了解（理解）：烯烃的物理性质、诱导效应、聚合反应
2、掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
3、重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-H的卤代反应
第四章炔烃和二烯烃
1、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备
2、二烯烃：分类和命名、共轭二烯烃、共轭效应以及超共轭效应、共振论
1、了解（理解）：共轭效应以及超共轭效应、共振论的概念
2、掌握：二烯烃的分类、物理性质、化学性质
3、重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳叁键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1,2和1,4-加成、D-A反应；p-p共轭、p-p共轭
第五章脂环烃
1、脂环烃的分类、构造异构和命名
2、物理性质
3、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
4、拜尔张力学说
5、环烷烃的构象：环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷的构象
1、了解（理解）：环烷烃的物理性质
2、掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象
3、重点掌握：环烷烃、桥环烃和螺环烃的命名；脂环烃的构造异构；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质
第六章立体化学基础
1、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
2、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象
3、聚集二烯烃的立体异构
4、十氢萘的立体异构
5、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
1、了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学
2、掌握：手性中心的产生
3、重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构
第七章芳香烃
1、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃
2、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则
1、了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应
2、掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应
3、重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F-C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；休克尔规则
第八章卤代烃
1、卤代烃的分类和命名
2、卤代烃的结构
3、卤代烃的物理性质
4、卤代烃的化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
5、乙烯型和烯丙型卤代烃
6、多卤烷和氟代烷
1、了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷
2、掌握：卤代烷的分类；亲核取代和消除反应的竞争；有机金属化合物的形成；卤代烷的还原反应；乙烯型和烯丙型卤代烃的化学性质、苯炔
3、重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反应的立体化学、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学
第九章醇、酚和醚
【基本内容】第一节醇
1、醇的分类和命名
2、醇的结构和物理性质
3、醇的化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）
4、醇的制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1º、2º、3º醇
第二节酚
1、酚的结构、命名
2、酚的物理性质
3、酚的化学性质：一元酚的化学性质；瑞穆-梯曼反应，柯尔柏-斯密特反应、傅瑞斯重排、克莱森重排；酚与FeCl3的呈色反应。
4、酚的制备：异丙苯法制备酚等第三节醚和环氧化合物
1、醚的分类和命名
2、醚的结构和物理性质
3、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
4、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法
5、冠醚
6、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
1、了解（理解）：硫醚
2、掌握：醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚
3、重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和烊盐的形成；环氧化合物的开环反应的立体化学。醇、酚、醚的制备方法。
第十章醛和酮
1、醛和酮的结构和命名
2、醛和酮的物理性质
3、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a-H的反应、氧化和还原反应、其它反应
4、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基
5、不饱和醛、酮：a,b-不饱和醛、酮的反应、烯酮
6、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1,4-加成反应、1,6-
加成反应
1、了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1,6-
加成；聚合反应
2、掌握：酸或碱催化下卤代反应机理；烯酮的反应；醌的命名；醌的性质
3、重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehling试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meerwein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；歧化反应；Witting反应；醛酮的制备方法；Mannich反应；a,b-不饱和醛酮的1,4和1,2-加成；Michael加成；Diels-Alder反应的立体化学。
第十一章羧酸和取代羧酸
1、分类和命名
3、结构和酸性及电性效应小结
4、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a-H的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
5、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
6、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、邻基参与效应、羟基酸的制备、酚酸
1、了解（理解）：a-H被卤代反应机理
2、掌握：取代芳酸酸性的解释、邻基参与效应
3、重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反应，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸的化学反应；b-羰基酸的脱羧；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法
第十二章羧酸衍生物
1、结构和命名
3、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、酰胺的特性
4、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺
一、了解（理解）：油脂及其性质、原酸酯
二、掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
三、重点掌握：羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）、酰胺的Hoffmann降解反应；Beckmann重排、Baeyer-Villiger氧化重排反应
第十三章碳负离子的反应
1、a-H的酸性和互变异构
2、缩合反应：羟醛缩合型反应，酯缩合反应
3、b-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯
1、掌握羰基a-取代反应及反应机理。
2、掌握缩合反应及反应机理。
3、掌握乙酰乙酸乙酯的互变异构现象及酸式、酮式分解。
4、重点掌握Claisen酯缩合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Darzen反应；Perkin反应；Knoevenagel反应；Michael加成反应；乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯在合成上的应用。
第十四章有机含氮化合物
1、硝基化合物：还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、含a-H的硝基化合物的缩合反应
2、胺的分类和命名
3、胺的结构和物理性质
4、胺的反应：碱性和铵盐的生成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应
5、胺的制法：氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应
6、季铵盐和季铵碱的性质
7、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷
1、了解（理解）：偶氮化合物性质
2、掌握硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；SN2Ar；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质、卡宾
3、重点掌握硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；胺的制法；烯胺的烷基化和酰基化反应以及合成上的应用；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用。
第十五章杂环化合物
2、六元杂环化合物：吡啶，喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环
3、五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：吲哚和嘌呤
1、了解（理解）吲哚、嘌呤的母核及编号。
2、掌握吡喃酮的性质，吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应。3、重
点掌握：呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的合成；吲哚的Fischer合成法。
第十六章糖类
1、单糖的结构、化学性质、重要单糖及其衍生物
2、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖等二糖的结构
3、环糊精、淀粉、纤维素的结构
1、了解（理解）碳水化合物(糖)的涵义、分类、存在；几种碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纤维素)的重要性质和用途；环糊精的结构；淀粉的分类、结构和性质；纤维素结构和利用
2、掌握D-系列单糖的重要物理性质及化学性质（单糖的差向异构化、氧化与还原、成脎反应、成苷反应、糖脎与糖腙）；单糖的环状结构和链状结构以及差向异化作用和变旋原理；还原性双糖；非还原性双糖
第十七章氨基酸
熟悉氨基酸的结构、命名和常规的化学性质。
第十八章萜类和甾族化合物
1、萜类的结构、分类以及萜类的生物合成途径。
2、甾体化合物的基本骨架及其编号、命名、甾族化合物的构型和构象、胆固醇。
1、了解（理解）各种萜类的常见代表物的结构及性质；胆固醇结构。
2、掌握萜的组成及异戊二烯规则；甾族化合物的基本结构、编号、构型。
第十九章周环反应
1、电环反应
2、分子轨道对称守恒原理：分子轨道、成键轨道和反键轨道、1,3-丁二烯的p
电子轨道、分子轨道对称守恒原理、前线轨道理论、电环反应的理论解释
3、环加成反应：环加成反应、环加成反应的理论解释
4、s-迁移反应：[1,j]迁移反应、[i,j]迁移反应
1、了解（理解）分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释
2、掌握电环反应和环加成反应的规律；常见s-迁移反应的立体化学（H的[1,j]
迁移反应、C的[1,j]迁移反应、Claisen重排、Cope重排）
参考书籍：
[1]陆涛主编；胡涛，项光亚副主编；叶晓霞等编.有机化学第8版[M].北京：人民卫生出版社.2016.
[2]邢其毅等主编.基础有机化学第4版[M].北京：北京大学出版社.2016.
二.《药理学》
（一）总论部分
2.掌握药物效应动力学基本知识概念：
药物基本作用，药物量效关系，药物作用机制与受体理论础知识，并能用理论知识指导临床合理用药及开展药效学科学研究。
3.掌握药代动力学的基本知识概念：
药物跨膜转运方式，药物体内过程及其影响因素，药物体内动态变化的规律和药代动力学的基本概念，主要药代动力学参数及意义。并能用以指导制定临床合理用药方案及开展新药研发。
（二）各论部分
1.掌握下列五大部分内容的共性知识点及代表药的药理作用及机制。
（1）传出神经系统药物
（2）中枢神经系统药物
（3）除神经系统外，作用于人体其他8大系统药物（主要为心脑血管药物、抗肿瘤药物）
（4）抗病原微生物药物
2.熟悉各系统其他药物及代表药临床用途和不良反应。
3.能用上述知识分析指导临床合理用药。
（三）实验研究部分
1.熟悉药理学的研究内容和研究方法及实验设计的基本原则。
（包括基础药理学方法：实验药理学方法、实验治疗学方法；临床药理学研究方法）
2.熟悉本科教学实验：
如小鼠捉拿与给药、不同给药途径药物作用的观测、LD50测定、烟毒、抗惊厥、镇痛、利尿、强心、血压调节各实验研究内容、方法及设计。
3.熟悉本科教学实验疾病急性模型制备及离体组织器官制备方法。
4.了解药理学实验的常用动物，心脑血管系统及肿瘤常见疾病细胞及动物模型制备方法。
三、《天然药物化学》
（一）绪论
1.天然药物化学的研究对象、内容、目的和有效成分的概念。
2.研究天然药物化学的目的。
3.天然药物化学发展概况。
4.天然药物化学的新进展和重要成果。
1.掌握天然药物化学的研究对象、内容、目的。
2.了解天然药物化学的任务和研究范围及其在本专业中的地位。
3.了解天然药物化学在中医药现代化和天然药物产业化中的作用。
（二）天然药物有效成分研究的一般方法
1.天然药物中所含各类化学成分及生合成简介。
2.天然药物有效成分常用的方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超声波提取法及超临界流体萃取法等。
3.天然药物有效成分常用的方法：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及各种色谱法等。
4.天然药物有效成分结构研究方法：天然药物化学成分的结构鉴定程序、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱（一维谱：1H-NMR谱、13C-NMR谱、INEPT谱、DEPT-135°谱；二维谱：1H-1HCOSY谱、HMQC谱、HMBC谱应用简介）、质谱（EI-MS、FD-MS、FAB-MS、MS/MS等）、旋光谱、圆二色谱等在天然药物化学成分结构研究中的应用及晶体X射线衍射法简介。
1.掌握天然药物化学成分的类型、一般理化性质、提取、分离的一般方法。
2.了解天然药物化学成分生合成及结构鉴定的一般方法。
（三）生物碱
1.生物碱的含义、分布、生源途径、存在和生理活性。
2.生物碱的分类。
3.生物碱的理化性质：性状、旋光性、溶解度、碱性、沉淀反应、显色反应。
4.生物碱的提取、分离方法。
5.生物碱的检识方法。
6.生物碱的结构测定：化学法、波谱分析。
1.掌握生物碱的理化性质、提取、分离和检识方法。
2.掌握主要生物碱的结构，熟悉主要生物碱的生理活性。
3.熟悉生物碱的结构研究方法。
4.了解生物碱的含义、生源途径、分类、分布和生理活性。
（四）糖和苷类化合物
1.糖和苷的含义、结构与分类。
2.糖和苷的理化性质及检识：性状、溶解性、旋光性、化学反应及其在结构鉴定和检识中的应用。
3.苷键的裂解：酸催化水解、碱催化水解、酶催化水解、乙酰解反应、氧化开裂反应等。
4.糖和苷的提取、分离方法。
5.糖和苷的检识方法。
6.糖和苷的结构研究方法：化学法、波谱分析法（NMR谱及MS谱法）。
1.掌握糖和苷的一般理化性质：溶解性、旋光性、化学性质和检识方法。
2.掌握糖和苷的一般提取、分离方法。
3.熟悉糖和苷的结构研究方法。
4.了解糖和苷的含义、分类和分布。
（五）醌类化合物
1.醌类化合物的含义、分布和生理活性。
2.醌类化合物的结构类型和分类。
3.醌类化合物的理化性质：性状、升华性、溶解度、酸碱性、显色反应。
4.蒽醌类化合物的提取分离方法。
5.蒽醌类化合物的检识方法。
6.蒽醌类化合物的结构测定：化学法（甲基化反应、乙酰化反应），波谱解析法（紫外光谱、红外光谱、1H-NMR谱、13C-NMR谱及MS谱）。
1.掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
2.掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3.熟悉蒽醌类化合物的波谱分析。
4.了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。
（六）苯丙素类化合物
1.苯丙素（烯、醇、醛、酸）类、香豆素和木脂素的结构类型、分类、生源途径和生理活性。
2.香豆素和木脂素的理化性质和显色反应。
3.苯丙酸、香豆素和木脂素的提取、分离方法。
4.香豆素和木脂素的检识方法。
5.香豆素和木脂素的结构测定（以波谱法为主）。
6.实例：秦皮、前胡、连翘、细辛、五味子。
1.掌握香豆素和木脂素的理化性质和检识方法。
2.掌握香豆素的提取、分离方法。
3.熟悉香豆素和木脂素的结构和分类。
4.熟悉香豆素和木脂素的波谱分析。
5.了解苯丙素类、香豆素和木脂素的分布、生源途径和生理活性。
（七）黄酮类化合物
1.黄酮类化合物的含义、分布和生理活性。
2.黄酮类化合物的生源途径、结构类型和分类。
3.黄酮类化合物的理化性质：性状、溶解度、酸碱性、显色反应（基于黄酮母核的反应和基于取代基的反应）。
4.黄酮类化合物的提取、分离方法。
5.黄酮类化合物的检识方法。
6.黄酮类化合物的结构测定：UV光谱、NMR谱（1H-NMR谱和13C-NMR
谱）、MS谱。
7.实例：槐花、黄芩、葛根、银杏叶。
1.掌握黄酮类化合物的理化性质和检识方法。
2.掌握黄酮类化合物的提取、分离方法。
3.掌握黄酮类化合物的结构测定。
4.熟悉黄酮类化合物的结构类型和分类。
5.了解黄酮类化合物的含义、生源途径、分布及生理活性。
（八）鞣质及其它酚类
1.鞣质的含义、分类和生理活性。
2.鞣质的理化通性。
3.鞣质的提取、分离和检识方法。
4.鞣质的结构测定。
1.掌握鞣质的结构类型、理化性质。
2.掌握鞣质的提取、分离和检识方法。
3.熟悉鞣质的结构鉴定方法。
4.了解鞣质的含义、分类和生理活性。
（九）萜类化合物和挥发油
1.萜的含义、分类和生源途径。
2.单萜类的结构与分类，提取实例。
3.环烯醚萜类的结构与分类，提取实例。
4.倍半萜类的结构与分类，提取实例。
5.二萜类的结构与分类，提取实例。
6.二倍半萜类。
7.萜类化合物的结构测定。
8.挥发油
（1）挥发油的组成。
（2）挥发油的通性。
（3）挥发油的提取、分离方法。
（4）挥发油的检识与鉴定方法。
1.掌握挥发油的组成、通性和检识方法。
2.掌握挥发油的提取、分离方法。
3.熟悉萜类的结构特点和分类。
4.熟悉萜类的提取、分离方法。
5.了解萜类的含义、生源途径、分布和生理活性。
（十）三萜类化合物
1.三萜和三萜类皂苷的含义、生源途径、分布和生理活性。
2.三萜及其苷类化合物的结构类型和分类：重点是四环三萜（羊毛脂甾烷型、大戟烷型、达玛烷型、葫芦素烷型、原萜烷型、楝烷型、环菠萝蜜烷型）和五环三萜（齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型等）。
3.三萜类化合物的理化性质：性状及溶解度、发泡性、溶血性、呈色反应、沉淀反应、水解反应。
4.三萜类化合物的提取、分离方法。
5.三萜类化合物的检识方法。
6.三萜类化合物的结构测定（重点是核磁共振谱和质谱）。
7.实例：人参、甘草、柴胡。
1.掌握三萜及其苷类的理化性质和检识方法。
2.掌握三萜及其苷类的提取、分离方法。
3.掌握三萜及其苷类的结构测定方法。
4.熟悉三萜及其苷类的结构类型和分类。
5.了解三萜和三萜类皂苷的含义、生源途径、分布和生理活性。
（十一）甾体类化合物
1.甾体类化合物的定义、生源途径、分布及生理活性。
2.甾体皂苷、强心苷、胆汁酸、植物甾醇、C21甾体化合物、昆虫变态激素的结构和分类。
3.甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的理化性质、显色反应。
4.甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的提取、分离方法。
5.甾体皂苷、强心苷、胆汁酸的检识方法。
6.甾体皂苷、强心苷的结构测定；UV光谱、IR光谱、1H-NMR谱和13C-NMR
谱以及MS谱。
1.掌握甾体皂苷、强心苷的提取、分离方法。
2.掌握甾体皂苷、强心苷的结构测定。
3.熟悉甾体皂苷、强心苷的结构类型、理化性质和检识方法。
4.了解甾体类化合物的含义、生源途径、分类和生理活性以及植物甾醇、C21甾体化合物、昆虫变态激素的结构特点与一般性质。