华中科技大学课题组3月12日在NatureMethods在线发表研究论文，提出了一种基于深度学习的超分辨荧光显微镜，实现对活细胞的精细动态和相互作用进行快速、三维、长时程地观测。细胞的稳态离不开内部多种亚细胞结构的精确分工和协同合作，洞悉细胞内细胞器/蛋白分子的精密运转是一项重要的生命科学
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
实验方法原理在25ml缧口盖离心管中加人6mlFicoll-Hypaque溶液，将9ml含2×107个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材离心管或常规容器生长培养基注射器移
实验方法原理在25ml缧口盖离心管中加人6mlFicoll-Hypaque溶液，将9ml含2×107个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液
实验方法原理在25ml缧口盖离心管中加人6mlFicoll-Hypaque溶液，将9ml含2×107个细胞的培养基加在上面，离心，从交界部位收集活细胞。实验材料
染色法分化学染色法和荧光染色法，根据染色机理的不同，染料或使死细胞着色，或使活细胞着色。死活细胞在生理机能和性质上的差异主要包括：死活细胞细胞膜通透性的差异：活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加。常用的以台盼蓝鉴别细胞死
细胞质内含有多种细胞器。有些细胞器如线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体等普遍存在于各种细胞中，而另有些细胞器如叶绿体，只存在于植物细胞中。细胞质内的这些结构，除叶绿体外，一般在光学显微镜下不易看见，必须经过一定的固定染色方法处理后，才能看到大多数细胞器，或直接用相差显微镜观察。线粒体线粒体是一种动态的
实验材料线粒体悬液试剂、试剂盒蔗糖溶液Tris-HClEDTA仪器、耗材BockmanSW28号转头实验步骤1.在用于BockmanSW28号转头（或与其等同的产品）的Uitradear离心管中，小心地在15ml1.5mol/L的蔗糖溶液上加一层15ml1.5mol
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。加拿大McGill大学成像实验室主任ClaireM.Brown表示，要达到这个研究目的，我
“我们不仅要把活干好，还要让干的活能用得上。”这一年，中国科学院金属研究所（以下简称金属所）研究员马英杰深刻感受到基础研究和应用基础研究对工程化应用的意义。他告诉《中国科学报》：“我们围绕下一代航空发动机的关键材料，进一步揭示其损伤机理，补齐原来没有弄清楚的基础研究短板。”马英杰是
性染色体非整倍体异常在新生儿中发生率高达1/400，是常见的染色体异常类型之一。其中特纳综合征（45，X）、克氏综合征（47，XXY）、超雄综合征（47，XYY）、超雌综合征（47，XXX）发生率较高，而核型为48，XXXX、49，XXXXX、48，XXYY、49，XXXXY等的相应类型则发病率较低
在哺乳动物中，雌性（XX）与雄性（XY）细胞具有性染色体二态性。为了平衡基因表达水平，在胚胎发育早期，雌性细胞内一条X染色体会发生转录失活（Xchromosomeinactivation，XCI）。X染色体失活异常，会引起严重的胚胎发育缺陷，多种人类智力缺陷疾病，甚至胚胎死亡。因此，研究
微生物染色分HE染色和TC染色。HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应，生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。配制多为2%，染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。
IP(碘化丙啶)染色：是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。碘化丙啶是一种核酸染料呈红色，它不能透过完整的细胞膜，但凋亡中晚期的细胞和坏死细胞由于细胞通透性的增加，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红，用PI单一染色观测培养细胞，只能表示细胞的坏死情况，而不是凋亡。Annexin
DNA结合染料对细胞核的多色标记技术细胞核是动物细胞器中最大的。在哺乳动物细胞中，核的平均直径约为6μm，约占总细胞体积的10％。核包含细胞的大部分遗传物质，组织成多个长线性DNA分子，与多种蛋白质（例如组蛋白）复合形成染色体。这些染色体内的基因是细胞的核基因组。核的功能是维持这些基因的完整性，并
基因突变（90%）：线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白，mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍，糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP，导
线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量（ATP），是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体是为细胞提供能量（ATP）的细胞器。一个线粒体中一般有多个DNA分子。
线粒体基因：mtDNA，线状、环状，能单独复制，同时受核基因控制。哺乳动物：无内含子，有重叠基因突变率高。
⑴若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致细胞核的变化。但若将诱导生成PT孔道的线粒体与纯化的细胞核一同保温，细胞核即开始凋亡变化。⑵细胞死亡调节蛋白不论是抑制死亡的bcl-2家族还是促进细胞死亡的Bax家族均以线粒体作为靶细胞器。bcl-2蛋白的C端的疏水肽段能插入线粒体外膜。事实
在不同严重程度的线粒体疾病，主要影响大脑，心脏和肌肉。根据细胞的体内受到影响，症状可能包括：生长缓慢，失去肌肉的协调性，肌肉无力，视觉和/或听觉有问题的，发育迟缓，学习障碍，精神发育迟滞，心脏，肝脏或肾脏疾病，胃肠功能紊乱，严重的便秘，呼吸系统疾病，糖尿病，增加感染的风险，神经系统的问题，癫痫发
（一）实验室检查1.血生化检查（1）血乳酸、丙酮酸最小运动量试验：约80%的病人运动后10分钟血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，为阳性；线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高；（2）线粒体呼吸链复合酶活性降低。2.mtDNA分析（1）CPEO和KSS为mtDNA片段缺失，可能发生在
线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳，身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征；血清乳酸，丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失或点突变等之结果，线粒体脑肌病患者CT或MRI检查可见白质脑病，基底核钙化，脑软化，脑萎缩和脑室扩大等。
但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能，严防过多过滥诊断线粒体肌病。线粒体肌病需与多发性肌炎，重症肌无力，周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。
EstimatingMitochondrialMass，可以用于线粒体肿胀的检测Accuratemeasurementsofmitochondrialmassrequireaprobethatwillaccumulateinmitochondriaregardless
线粒体疾病或功能障碍是一个能源生产的问题。几乎在体内的所有的细胞都有线粒体。线粒体是微小的“发电厂”，为身体生产重要的能源。线粒体病是指细胞内的发电厂的运转产生异常。当这种情况发生时，身体的某些功能不能正常工作。这是因为如果身体有电源故障：会产生渐变的效果，就好像“掉电”或“黑电”现象发生。在科