威罗非尼维莫非尼药品中文说明书

适用于治疗经NMPA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

维莫非尼是一种低分子量的口服BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变型抑制剂,包括BRAFV600E。维莫非尼在体外也能以类似浓度抑制其他激酶,如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因(包括V600E)中的突变导致组成性激活的BRAF蛋白,在缺乏增殖所需的生长因子的情况下,可导致细胞增殖。维莫非尼在BRAFV600E突变的黑色素瘤细胞和动物模型中具有抗肿瘤作用。

威罗非尼维莫非尼服用方法

(1)推荐剂量:960mg口服。

(3)应用一杯水完整吞服维莫非尼。不应咀嚼或压碎维莫非尼。

(4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止维莫非尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480mg。

威罗非尼维莫非尼不良反应

患者最常见(每个试验中30%)的各种级别不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见(5%)3级不良反应为cuSSC和皮疹。两试验中4级不良反应的发生率4%。

目前国内也有仿制的威罗非尼在2018年被纳入了医保,进口的产品除外,如果你是为了高质量的治疗,那么尽量选择进口的威罗非尼维莫非尼,价钱虽然贵,但是副作用比较小。

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3.PTEN基因突变,能免疫治疗吗?安罗能吗,与癌共舞,综合分区(含EGFR...同时进行血液基因检测,检测45个基因(靶向药,化疗)结果:没有基因突变(靶向药)。但是有PTEN基因突变...https://www.yuaigongwu.com/thread-101477-1-1.html?_dsign=8b0f942b
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8.肺癌肿瘤全基因检测结果PTEN突变,依维莫司+厄洛替尼可行吗?近日,一位肺癌患者的家属找到我们,发来一份基因检测报告,基因测的很全面,但是很不走运并未如愿发现肺癌靶向药类的相关突变,但是也有靶点突变:PTEN。 关于PTEN,目前的研究已经发现,PTEN基因异常可存在于胶质母细胞瘤、前列腺癌、子宫内膜癌、肾癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素...http://www.yintahealth.com/newsitem/278099159
9.上市公司深度调研报告(通用6篇)基因突变模型:如:LSL-KrasG12D/+、LSL-Trp53R172H/+、Alb-CreERT2 等小鼠,通过注射Adeno-cre等诱导成为肝癌模型。 DEN(二乙基亚硝胺)诱导型:如SD大鼠或Wistar 大鼠0.25%DEN水溶液10mg/kg灌胃,每周一次,并每天以0.025%DEN 水溶液供动物饮用,连续6个月可诱导成肝癌模型。 https://www.360wenmi.com/f/filek6xxqw61.html
10.这么多致癌基因突变都可能会遗传导致子女患癌风险升高癌症是一种由于基因突变导致细胞不受控制地分裂、增殖而引起的疾病。 在人体细胞中,绝大多数都有一个叫做细胞核的结构,里面有由基因组成的23对染色体。人类的活动、行为、生长、发育、健康和疾病等,都受到基因的操纵和调控。人体内的基因大约有20000-25000个。 https://www.vodjk.com/news/210709/1684447.shtml
11.乳腺癌子宫内膜癌恶性黑色素瘤……生出诸多肿瘤,只因脸上多了...研究人员已经在考登综合症患者中诊断出PTEN,SDHB,SDHD和KLLN基因的突变。最主要的是PTEN基因的突变,PTEN在正常人体内有保护作用,可以杀伤异常细胞,PTEN基因突变以后失去保护作用,使异常细胞过度增殖,导致错构瘤的生长。 那么面对未知的基因突变,是不是就没有办法了呢?哪些人会发生这种突变呢? http://wenhui.whb.cn/zhuzhan/yiliao/20191205/306949.html
12.史上最全!20种方案应对肺癌三代靶向药耐药在一些奥希替尼耐药患者中,同样观察到EGFR exon19缺失突变及野生型的基因扩增,发生率4%-35%不等,同时也有研究发现奥希替尼耐药的肿瘤细胞EGFR蛋白低表达状态(缺失)。 应对: a. Rociletinib(三代靶向药)+爱必妥或阿法替尼(吉泰瑞)+爱必妥 针对EGFR扩增情况,有报道认为Rociletinib(三代靶向药)+爱必妥或阿法替尼...https://www.pd1.cn/zhongliufenlei/feiai/7778.html
13.综述老年三阴性乳腺癌患者的临床困境和系统治疗策略老年TNBC患者的基因突变模式也具有独特性:与年轻、中年患者相比,老年TNBC患者存在至少一个靶点突变/潜在突变的比例最高(8.0% vs 28.8% vs 59.5%,P<0.001),如PIK3CA、KMT2D、ERBB2和ERBB3突变率显著升高[16]。老年患者PIK3CA突变(年轻 vs 中年vs 老年:0.0% vs 17.4% vs 31.0%,P=0.004)及磷脂酰肌醇3-激酶(...https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=acd2e843491a
14.壹生资讯多种驱动基因中,有些是有作用的,比如抑癌基因,但现实依然是不完美的,在恶性肿瘤里这些抑癌基因通常都会变异失活,就是根本就没刹车。 同样是BENEFIT研究的结果,中国人群基线血液基因检测发现在179例患者中有97例为EGFR敏感突变合并抑癌基因变异(54.2%),这里抑癌基因变异包括TP53、RB1、PTEN等。此时,单个靶向药治疗...https://www.cmtopdr.com/post/detail/ac41c096-945a-41c6-845e-c2b67575e5bf