博士招聘:小分子药物天然药物抗体药物领域研究

博士招聘:小分子药物、天然药物、抗体药物领域研究(长期有效)

一、企业介绍

2020-05-29中国网:中国研制新冠检测试剂被世界卫生组织评为最优推荐全球使用

2020-05-18人民日报:全国首针!10岁女孩成国产HPV疫苗第一人

2020-04-16新浪财经:万泰生物、葛兰素史克联合厦门大学合作研发新冠肺炎病毒疫苗

2020-03-27央广网:养生堂-厦大联合研发抗肿瘤新药已通过I期临床审批

2019-03-17病毒学界:点赞!中国戊肝疫苗获准在美国开展临床试验,获NIH全额资助

——这些热点的背后都有一个共同的名字:养生堂集团。

早在2000年,养生堂便开始在生物制药领域深耕,持续投入20年至今,研究成果斐然。秉持着“为人类生命健康提供产品和服务”的宗旨,养生堂以小分子创新药和生物创新药为集团下一步重点战略发展目标,已逐步搭建起小分子药物平台与抗体中心。

现亟需海内外一流博士人才加盟,

并肩投入医药领域的前沿探索和产业化研究!

二、本次招聘的研究领域介绍和岗位情况

小分子药物研发平台

致力于从天然产物及其衍生物出发创立新的治疗方法。运用反向药理学原理,利用天然产物具有的已知生物活性,克服目前新药研发中的局限性,开发安全有效的小分子药物。应用于心脑血管疾病、代谢类疾病、神经系统疾病、肿瘤等疾病的治疗。

针对药物开发前沿技术和理论进行研究,紧密跟踪新的药物靶标,强化核心技术平台的基础建设。通过对天然资源的发掘,应用现代生物、化学技术,建立天然产物化合物库。利用天然产物化学结构的多样性作为药物发现的一个起点,应用药物虚拟筛选、高通量筛选(HTS)等技术,加速药物苗头化合物和先导化合物的发现。充分运用生命科学的前沿理论和技术手段,系统地研究天然产物及其衍生物的体外体内功效及其作用机理。通过现代药物设计方法提高生物活性、选择性以及药代动力学等药物性质,推动开发高质量的临床化合物。

小分子平台招聘岗位列表

研究领域

招聘方向

专业要求

药学

药物化学研究

研究方向为有机合成,天然产物化学,合成药物化学

资源研究

物质基础研究

(植化、工艺、质量标准)

药理药效研究

生物学

微生物技术研究

(微生物组学、益生菌研究、发酵工程)

生物信息学研究

医学

基础医学研究

抗体中心

养生堂建有抗体研发至产业化的技术平台,首个治疗性药物针对慢性乙肝,现已取得突破性成果,乙肝病毒抗体单产在业内居于领先水平。目前该平台亦在展开肿瘤免疫治疗、双特异性抗体等领域的新药研发,将继续致力于包括恶性肿瘤在内的多种疾病的药物开发。

抗体招聘岗位列表

抗体研究

抗体药物发现

三、人才待遇

薪酬福利:

·提供行业内Top薪资,应届生薪资范围28-50万,根据科研能力一人一议

·提供五险一金、交通补贴、午餐补贴、园区食堂、健身房、生日福利、带薪休假、弹性工作等完善的福利待遇和设施

政府政策:

·博士满足E类人才标准者,可享受5年期2500元/月的租房补贴,在杭购买首套住房均可享受优先政策

·养生堂已于2003年成立国家级博士后工作站,给予博士后在站期间每人每年12万元生活补贴,国(境)外博士后再增加5万元生活补贴;对出站留杭(来杭)工作的博士后,给予每人40万元补助

·来杭博士人才可凭毕业证书和学位证书与单位同意落户证明落户杭州

·应届海外博士可凭杭州市留学回国人员工作证办理留学生免税车,免摇车牌、免购置税与车辆上牌费

四、投递说明

·请以“岗位--研究方向--姓名”命名邮件主题与简历附件

·您可在邮件正文中对您过往的研究项目、科研成果进行介绍说明

·如您对招聘岗位有不明之处,欢迎通过邮件与我们联系进行咨询

五、岗位详情

注:以下岗位工作地址皆位于浙江省杭州市西湖区葛衙庄养生堂集团总部

药物化学高级研究员

·主要职责

1.独立进行药物研发项目的药物合成。能够独立设计合成路线并最终得到目标分子;

2.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的设计并验证其可行性;

3.解决实验中出现的问题,具有独立思考能力;

4.清晰完整地完成实验记录、实验报告书,熟练使用NMR,LCMS,HPLC等分析分离仪器;

5.帮助和培训初级研究员。

·资历要求

2.扎实的专业知识,丰富的有机合成经验和良好的合成路线设计能力;

3.较强的实验动手能力和分析解决问题能力;

4.良好的责任心,较强的抗压能力,积极的工作态度及良好的团队协作精神;

5.良好的英语听/写能力。

资源开发项目负责人

1.对于健康资源进行线上、线下的综合调研,完成开发可行性评估和资源研究项目的立项;

2.对接公司内外部技术力量,组建并管理资源研究团队,设计研究开发方案(包括但不限于药效、药理、工艺、标准、专利等),主导推进研究项目;

3.完成资源的品种权、鉴伪技术、种植(养殖)标准、原料标准、专利等方面的布局,向公司输出适合开发的健康原料和配方支持。

·岗位要求

2.专业知识面广,具备良好的沟通交流能力,清晰的逻辑思维。

(植物化学方向)

以生物活性、高分辨质谱为导向,高效分离天然资源中的活性化合物,为新药研发提供先导化合物。同时为天然资源物质基础表征及质量标准研究提供对照品。

1.负责分离纯化实验设计与执行;

2.负责复杂化合物结构解析;

3.参与立项调研和立项评估工作。

(质量标准方向)

1.负责项目质量标准研究方案的制定;

2.负责组织技术人员开展试验工作;

3.负责实验样品理化参数测定工作。

(工艺研究方向)

2.负责新药研发项目新型制剂的开发;

3.负责配合所内各平台研究工作。

1.带领团队进行模型评价方法的建立与标准化,为项目的药效、药理评价提供科学的、合规的评价模型,并从分子水平探究疾病发生机制;

2.持续改进优化现有的药效、药理评价模型,并负责项目推进中有关药效、药理的委外对接;

3.对委外合作实验的方案进行审核与沟通,确保委外实验科学有序的开展;

4.带领团队成员积极进行外部交流,及时了解跟踪行业热点,不断引入新技术、新模型,增加平台的技术储备。

2.能力与特质:

2)精通各类药效、药理评价方法;

3)具有一定的新药申报经验,有天然药物方面的申报经验更佳;

4)精通各种动物模型的实验技能;

(微生物组学研究)

1.建立人体微生物组的研究方法体系;

5.开展靶向肠道菌群的疾病干预方案研究。

1)有丰富的微生物组学研究经验,熟悉统计学分析;

3)逻辑性强,具备较好的研究和分析能力,能带队开展工作;

4)能够有效跟进国内外科研进展,并开展合作交流;

5)良好的团队协作、语言表达、沟通协调能力。

(益生菌研究)

1.针对肠道健康、免疫调节、消化及代谢性疾病干预等挖掘功能性益生菌;

2.筛选益生菌、益生元、功能性配料等,对肠道营养及其体外模型进行研究,确定特殊人群营养健康方案;

4.搜集商业化特色菌株信息、提供国内外的研发信息和技术引进方案;

5.建立并维护与高等院校、科研院所、国家权威机构、学会、协会的关系。

1)具有益生菌与营养健康功能特性研究经验;

2)了解益生菌发酵、功效开发、政策法规和产品标准;

3)具备项目管理和团队合作能力;

4)具有文献检索和研究论文撰写技能;

5)良好的语言表达和沟通能力。

(发酵工程研究)

1.从事微生物发酵工程及微生物天然代谢产物的研究;

2.制定微生物筛选改良技术方案,获得发酵性能优良的生产菌株;

3.使用生物统计学方法对微生物菌株产天然产物的发酵及纯化工艺进行优化;

4.负责发酵小试、中试和放大工艺调试和流程控制;

5.撰写研究项目的流程文件和记录文件,并做好归档;

1)熟悉微生物发酵领域及微生物天然产物生物合成领域的实验设计及实验操作;

2)具有两个及以上发酵产品的开发和项目流程管理经验,有放线菌和真菌发酵生产经验优先;

3)具备扎实的微生物培养鉴定、生化实验、微生物天然产物分离纯化的知识和实验技能;

4)具备发酵工艺优化的研究经验,有中试放大经验的优先;

5)熟悉专利检索撰写、文献检索和研究论文撰写;

6)良好的语言表达和沟通协作能力。

通过整合多组学数据,挖掘大数据与生物学功能间的内在关联,并结合功效与安全评价,揭示功能性食品、化妆品及药品在生物体内发挥作用所涉及的信号通路和分子机制。

具备优秀的学习能力、科研精神和团队协作能力,具有多组学数据处理分析经验以及分子生物学技能,具有心血管疾病或神经退行性疾病研究经验者优先。

基于多组学分析、基因编辑、类器官培养等技术,研究退行性疾病发生机制。

抗体药物发现研究

2.负责单克隆抗体药物的早期发现工作,建立抗体药物研发平台;

3.及时,准确记录研究数据,对数据进行分析、总结,并向上级汇报;

4.组织收集行业研发信息,跟踪国际国内最新的研发发展态势,协助整理新药报批材料和新药报批工作;

5.负责寻求与外部专业机构的合作,包括科研院所、知名专家以及医药公司等机构,以灵活的合作开发形式拓展研发途径。

2.有抗体研发药物研发经验者优先;

3.具备较强的分析和解决问题的能力,工作严谨、勤奋、好学,有团队合作精神,善于交流沟通;

THE END
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2.农药田间试验申请及登记药效资料应注意的若干问题2.1 关于田间小区药效试验 2.1.1 试验方案应统一 各地试验方法、试验剂量等应一致。例如,某产品登记试验,有的试验点施药方法为灌根,其他试验点施药方法为喷淋茎基部,各试验点施药方法不一致,难以据此推荐用药技术。 2.1.2 试验剂量设置应科学合理,符合实际 ...https://cn.agropages.com/News/printnew-11727.htm
3.第五章农药田间药效试验方法.doc农药登记田间药效试验要求试验设计基本原理英国人Fisher提出,试验应遵循以下三项基本原则:重复原则。所有试验应有重复。随机分配原则。任何试验单位都有同等的概率接受任何一个处理。局部控制原则。试验单位如品种、性别、出生、体重等具有一致性。二、试验前准备 (二)试验方案 1.通常由厂家提供提供初步的试验方案,包括:...https://max.book118.com/html/2018/0528/169137478.shtm
4.《中药注册分类及申报资料要求》(2020)1.8.1.5周期内发生的药物临床试验方案变更或者临床方面的新发现、非临床或者药学变化或者新发现总结表 1.8.1.6下一报总体计划概要 1.8.2 1.8.3风险管理计划 包括药物警戒活动计划和风险最小化措施等。 1.9上市后研究如适用) 包括Ⅳ期和有特定研究目的的研究等。 https://www.360doc.cn/document/78882839_1021133773.html
1.设计科学实验验证药物药效.pptx制定实验设计方案设计实验步骤确定实验变量确定实验条件和对象选择实验条件确定实验对象实施实验和数据采集执行实验步骤收集数据记录实验设计的步骤与流程确定实验目的和问题明确研究目标澄清实验问题实验结果的分析与解读数据处理统计学方法对实验结果分析0103实验结论根据实验结果判断药物有效性02药效评估评估药效的显著性结果解读...https://m.renrendoc.com/paper/322572896.html
2.(经典)实用的临床试验方案4篇为了确保工作或事情顺利进行,时常需要预先制定一份周密的方案,方案具有可操作性和可行性的特点。那么优秀的方案是什么样的呢?以下是小编收集整理的临床试验方案4篇,欢迎大家分享。 临床试验方案 篇1 I期临床试验方案设计要点 I期临床试验方案应包括依次进行的三部分,即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试...https://www.ruiwen.com/gongwen/fangan/1507127.html
3.药效试验检测,检测机构实验室工程师有着丰富的测试经验,无论是常规样品还是科研样品,都有定制化试验方案。 领域广泛 服务覆盖领域广,主要包括:材料,能源,性能测试,医药领域,生物,动物,植物等科研项目领域。 售后支持 我们提供强大的后期技术支持,如果您对于报告有疑问或者对于试验有疑问,我们可以为您提供完善的解答服务。 https://www.beijianjiance.com/qita/qitayangpin/12978/
4.生物农药春雷(日)霉素系列产品防治水稻稻瘟病实验方案丹阳市...(2)空白对照区:不作任何处理,田间管理同试验区。 四、调查和记录 (一)气象及土壤资料 1.土壤资料:记录土壤pH值、有机质含量、土壤类型、土壤湿度。 2.气象资料:记录试验期间的降雨量、温度等。 (二)药效调查 调查时间:第一次施药前、末次药后10天、末次药后25天 ...http://www.danyang.gov.cn/dynyncj/nyxx/202311/9ff5faa0618441baa39684b73390b907.shtml
5.抗菌药物临床试验技术指导原则两种以上抗菌药物联合使用可能出现不同药效学结果,包括协同、相加、拮抗和无关作用,分析抗菌药物的联合抗菌作用有重要价值。 7.细胞内和亚细胞浓度 对于某些抗菌药物,测定其进入细胞内的浓度或亚细胞浓度对设计试验方案有益。当目标病原菌被吞噬但不被宿主防御机制杀灭时,这一现象具有重要临床价值。特别是对于作用于细胞...https://www.canbigou.com/index.php/d/429.html
6.省药品监督管理局关于印发《湖北省医疗机构应用传统工艺配制中药...药效学的审评目的是对中药制剂的有效性评价提供科学依据。 中药的药效研究,以中医药理论为指导,运用现代科学方法,制订具有中医药特点的试验方案,根据新药的功能主治,选用或建立相应的动物模型和试验方法。审评时应关注以下七项: 1、试验方法的选择:试验设计应考虑中医药特点,根据新药的主治,参照其功能,选择相应试验方...https://www.ciopharma.com/supervise/5879
7.鼓励抗菌药物研发,CDE发布两个抗菌药物临床试验技术指导原则药代动力学/药效学(PK/PD)研究始于非临床研究阶段,在临床试验阶段,综合非临床PK/PD研究和Ⅰ期临床试验PK研究结果确定Ⅱ期临床试验合适的给药剂量与给药方案。在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中应考虑开展群体药代动力学(PopulationPharmacokinetics,PPK)研究,建立PPK模型,定量描述研究药物在ABSSSI患者体内PK特点,以及患者个体间存...https://news.yaozh.com/archive/31811.html
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12.CART细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南指南&解读指南2.不应在一项临床研究中同时招募儿童及青少年受试者与成年受试者,可在成人受试者研究积累经验后再招募儿童等未成年受试者,或基于不同年龄受试者的临床发病和治疗预后等方面的特点,设计科学合理的试验方案,在儿童及青少年受试者与成人受试者中分别开展研究。 https://www.medsci.cn/guideline/show_article.do?id=4e1771c00202a37d