化药药品制剂产业百科

摘要:近年来,随着居民医疗消费增长,化药药品制剂需求规模日益扩大,行业规模加速发展。据中国化学制药工业协会统计,2022年我国化药药品制剂行业经营收入达8568.47亿元,同比增长1.9%。2023年以来,受新冠及流感防治需求影响,我国解热镇痛、抗病毒药物类化药药品需求出现爆发式增长,叠加化学药剂产品价格上涨,国内化药药品制剂市场营收保持增长,数据显示,上半年,全国化药药品制剂营收规模同比增长3.3%,为全国医药工业发展提供强有力支撑。

一、定义及分类

化药药品制剂是一种或多种化学物质的复合物,具有特定的化学结构和药理活性,可以对疾病的病因、发病机制产生生物学效应,治疗或缓解疾病症状。按照制剂形态不同,化药药品制剂可分为片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等剂型药品。同时,随着现代医学发展以及现代化药用场景增加,市面上的化药药品制剂形态愈加复杂,如缓控释制剂、脂质体、微球等均已成功研发并实现商业化。

二、行业政策

1、主管部门

国家卫生健康委员会负责公共卫生与计划生育管理的主要国家级管理机构,主要职责包括拟订国民健康政策,协调推进深化医药卫生体制改革,组织制定国家基本药物制度,制定并组织落实疾病预防控制规划、监督管理公共卫生、医疗服务和卫生应急,主管卫生和健康事务,拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施等。

国家发展和改革委员会负责对医药行业的发展规划、技改投资项目立项、医药企业的经济运行状况进行宏观规划和管理等。

国家人力资源和社会保障部负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系,拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准;拟订医疗保险、生育保险基金管理办法;组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围;拟订机关企事业单位补充医疗保险政策和管理办法等。

国家生态环境部负责建立健全生态环境基本制度;负责重大生态环境问题的统筹协调和监督管理;负责监督管理国家减排目标的落实;负责环境污染防治的监督管理;负责生态环境准入的监督管理;负责生态环境监测工作;统一负责生态环境监督执法。

另外,我国医药行业的自律组织主要包括中国医药商业协会、中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会等,其主要职责为开展医药行业、地区医药经济发展调查研究,向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议。

三、行业壁垒

1、生产准入壁垒

药品安全直接关乎到人民的生命健康,国家在药品的生产、经营等各环节均制定了多项法律法规,并进行严格的监管。根据《药品管理法》,开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并颁发《药品生产许可证》,并必须具有依法经过资格认定的药学技术人员及工程技术人员及相应的技术工人、具有与其药品生产相适应的厂房、设施、卫生环境、检验机构、检验人员及仪器设备,具有保证药品质量的质量管理体系。同时,《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业在生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中进行严格的质量管理控制,只有符合GMP规范后,方可按照药品GMP组织生产。2019年12月正式施行的《药品管理法》取消GMP认证,但将其调整为药品生产许可的申请条件,GMP规范依旧作为药品生产和质量管理的基本准则。因此,化药药品制剂制造业存在政策准入壁垒。

2、品牌壁垒

不同制药企业产品的差异性主要表现在药品适应症、药品给药方式、药品疗效、药品质量、药品外形包装、药品价格以及售后服务上,而这些差异增强了各家企业药品的独特性,降低了产品之间的可替代性,从而使患者对特定企业的药品产生忠诚度,继而形成制药企业的品牌特点。患者会根据个人的用药经验,更倾向于购买“熟悉”的品牌。因此,化药药品制剂制造业存在一定的品牌壁垒。

3、渠道壁垒

四、产业链

1、行业产业链分析

化药药品制剂产业链上游供应商主要包括化药原料药、辅料和包材生产商。若上游企业在生产过程不符合国家环保标准和政策要求,或上游企业的原材料如基础化学品等价格上涨,可能导致上游供给能力降低或原材料供应价格上升,或将大幅影响化药药品制品制造企业的成本。产业链中游则是化药药品制剂研发生产企业,为市场提供符合国家及国家标准的有效化药产品,是整个产业链运行的关键环节。产业链下游则主要包括药品配送商等药品流通企业和销售终端(药店和医疗服务机构等)。其中,药品流通企业主要负责药品的配送,销售终端则主要负责药品的最终销售,最终将化药药品制剂销售给消费者。

化药药品制剂行业产业链化药原料药普洛药业股份有限公司石药控股集团有限公司山东新华制药股份有限公司江苏恩华药业股份有限公司江苏联环药业股份有限公司国邦医药集团股份有限公司医药包装材料山东成锋医药包装材料有限公司河北国润药品包装材料股份有限公司黑龙江同禹药品包装股份有限公司江西春光新材料科技股份有限公司山东省药用玻璃股份有限公司株洲旗滨集团股份有限公司辅料上游上海复星医药(集团)股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司石药控股集团有限公司中国生物制药有限公司中游药品流通商药店医疗服务机构下游

2、行业领先企业分析

(1)江苏恒瑞医药股份有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。2023年前三季度,恒瑞医药营业总收入为170.14亿元,同比增长6.7%。

(2)上海复星医药(集团)股份有限公司

上海复星医药(集团)股份有限公司成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域,股票简称“复星医药”。2023年前三季度,复星医药营业总收入为307亿元,同比下降2.92%。

五、行业现状

近年来,随着居民医疗消费增长,化药药品制剂需求规模日益扩大,行业规模加速发展。据中国化学制药工业协会统计,2022年,我国化药药品制剂行业经营收入达8568.47亿元,同比增长1.9%。2023年以来,受新冠及流感防治需求影响,我国解热镇痛、抗病毒药物类化药药品需求出现爆发式增长,叠加化学药剂产品价格上涨,国内化药药品制剂市场营收保持增长,数据显示,上半年,全国化药药品制剂营收规模同比增长3.3%,为全国医药工业发展提供强有力支撑。

六、发展因素

1、机遇

(1)国家政策大力支持

受益于国家对医药健康行业的政策鼓励等,中国医疗卫生总支出正在稳步增长。国家先后出台了《“健康中国2030”规划纲要》等政策,将人民健康置于优先发展的战略地位,将科技创新置于化药药品制剂等医疗行业发展的核心位置,并不断强化医疗健康行业的公共财政支出。医药行业涉及面广、产业链条长、增长空间大,是具备开发价值和增长潜力的朝阳产业,亦是新常态下“稳增长、调结构、惠民生”的重要着力点,预计在未来将会继续保持快速增长趋势。

(2)人口老龄化刺激市场增长

近年来,我国人口老龄化程度不断提高。根据国家统计局数据:截至2023年底,我国65岁以上人口约为20978万人,占总人口的比例为15.4%;2013年,我国65岁以上人口约为13262万人,占总人口的比例为9.7%。近十年来,我国65岁以上人口占总人口的比例上升了5.7个百分点,国内人口老龄化进程较快。人口老龄化程度持续加深,将会带动我国化药产品消费不断增加,将为化药药品制剂产业提供广阔的市场空间。

(3)医保政策改革提高人民群众用药可及性

医保基金作为药品消费的重要支付方式,支出的增加对于药品的销售额影响巨大,同样会影响到行业的增速。医保覆盖面的扩大和资金投入不断增加的同时也推动着医药行业的发展。自1998年城镇职工基本医疗保险建立以来,覆盖广大农村人口的新型农村合作医疗制度,以及覆盖城镇无业人口、低收入人群的城镇居民医保(城镇居民基本医疗保险)相继实行,国内医保改革逐渐深入,城乡居民医疗保险持续整合,医保财政补助、逐步扩大按病种付费的病种数量等多项医保政策的不断推出,有效提高了人民群众用药可及性,相应用药需求增加,医药行业整体需求持续扩大,为我国化药药品制剂产业发展提供良好社会基础。

2、挑战

(1)企业研发压力较大

(2)企业运营成本提高

2004年至今,国家发改委先后几十余次实施了药品限价措施,涉及几千种处方药产品,一定程度上影响了制药企业的利润水平。叠加国家对化学原料药和制剂产品的质量标准与环保标准不断提高,虽有助于进一步提高药品质量,促进医药企业规范化管理,但同时也加大了医药企业的生产成本和环保成本,导致企业运营成本增加,业务盈利进一步压缩。

(3)同质化竞争严重限制产业升级

国内多数医药企业的专业化程度不高,缺乏自身的品牌和特色品种,医药生产技术开发、医药生产质量管理和药品创新能力较弱。其中,很大部分医药企业生产技术和装备水平较为落后,市场开发能力和管理水平低。在产品结构方面,缺少高技术含量与高附加值的产品,缺少独家产品。很多情况下都是同一品种的产品有众多的生产企业,产能过剩,市场同质化竞争较为严重。

七、竞争格局

由于国内化药药品制剂行业产品多以仿制药为主,因此行业进入门槛相对较低,导致市面上存在大量企业和品牌,市场竞争异常激烈。从企业市场份额及品牌知名度等方面进行综合考量,可将国内化药药品制剂企业大致分为四大梯队,其中,行业第一梯队企业通常拥有强大的研发能力、丰富的产品线、广泛的销售网络和深厚的品牌影响力,在市场上占据主导地位,能够引领行业发展和趋势,如恒瑞医药、复星医药等。第二梯队企业指在某些特定领域或产品线上具有较强的竞争优势,市场份额较大,品牌影响力也较强的优势企业,如石药集团、中国生物制药等。第三梯队企业通常规模较小,但在某些特定领域或产品线上具有一定的特色和优势,如科伦药业、健康元等。第四梯队企业则是通常规模较小,市场份额有限,品牌影响力较弱,公司大多通过价格竞争和定制化服务等方式获取市场份额,生存和发展压力较大。

八、发展趋势

目前,我国化药药品制剂行业技术工艺水平较海外发达国家先进水平仍存在较大差距,且市场存在严重的同质化竞争现象。因此,创新制剂设计工艺技术,提高药物产品有效性、安全性,已成为提升化药产品市场竞争力、延长化药产品市场生命周期的关键。国内化药药品制剂企业将持续加大产品创新研制投入,加强核心技术把控。未来,我国化药药品制剂工艺技术将不断进步,国产产品附加值将持续提升。另外,我国将继续推动仿制药质量和疗效一致性评价,不断加强全品种、全过程的监管链条建设,未来,国产化药药品制剂质量安全水平将不断提升,国产化药生态将加速完善。在此基础上,国产化药药品制剂国际竞争力将不断增强,将持续助力国产化药制剂产品“出海”,全国化药药品制剂产业规模有望得到进一步拓展。

THE END
1.国际药物制剂网药用原辅包质量审计服务;DMF/CEP注册服务;药物制剂信息服务平台http://www.phexcom.cn/
2.药用制剂的制作方法专利名称:药用制剂的制作方法 技术领域: 本发明涉及含有核苷酸类似物9-[2-[[二[(新戊酰氧基)甲基]膦酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovir dipivoxil或本文后面的“AD”)的人或兽医用的药用制剂。本发明还涉及这些制剂的制备方法。 AD为母体化合物9-[2-(膦酰基甲氧基)乙基]腺嘌呤(“PMEA”)的二新戊酰氧基甲基...https://www.xjishu.com/zhuanli/05/99814528.html
3.新型药用固体制剂联动生产线制粒设备关键词:新型药用固体制剂联动生产线 所属分类:制粒设备 产品概述:概 述传统的固体制剂生产工艺是每台设备设置在单独的净化间内。物料在多个区间内来回周转,无法有效的避免人为的二次污染现象。而新型固体制剂联动生产线物料采用密闭输送方式。保证了制粒、干燥、整粒、混合等工艺在同一净化内完成,有效的避免了二次污染...http://www.china-wanji.com/products/341.html
4.药用辅料的定义药物制剂和辅料的关系以及高分子辅料的特点...药用辅料的定义、药物制剂和辅料的关系、以及高分子辅料的特点.ppt 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 思考题;第一章 高分子概论;常见高分子材料? 高分子用途 ? 高分子性能 ? 高分子结构? 高分子 ?;第一节 高分子的基本概念;大多数高分子化合物的分子量在104~106之间,构成的原子...https://max.book118.com/html/2021/1016/6211103021004025.shtm
5.2015年度山东势学技术奖建议授奖人选和项目公示26、基于关键技术和药用制剂头孢西酮钠新制备体系的构建与产业化 完成单位:山东恒欣药业有限公司 山东裕欣药业有限公司 山东罗欣药业集团股份有限公司 完成人:陈雨,宋良伟,王平,宋丽丽,范丽,阮朝滨,刘延珍,何雅官,柴倩 27、基于无硼无氟的环保节能型玻璃纤维新制备体系的构建与产业化 ...https://paper.dzwww.com/dzrb/content/20151104/Articel07002MT.htm
6.聚丙烯酸树脂类药用辅料在固体制剂中的应用聚丙烯酸树脂类药用辅料在固体制剂中的应用 丙烯酸树脂类系由丙烯酸、甲基丙烯酸及其醋类分别搭配相互共聚而成.由于构成不同、比例不同、聚合度不同,产品型号、规格就不同,外国产品总称为Eudragit,分别有E u-dragitE, L, S, RL, RS等,我国生产有树脂I.II,Ⅲ号。EudragitE、树脂II是以二甲胺基甲基丙烯酸醋和其他...https://www.zyzhan.com/tech_news/detail/992.html
7.湖南自考03029药剂学考试大纲理解:药用化合物的稳定性;辅料的配伍研究;处分前生物药剂学研究 (四)药物制剂的优化(一般) 理解:实验设计方法 应用:药物制剂处方和工艺的设计和优化 第九章 液体制剂 一、学习目的与要求 通过本章的学习,要求考生掌握液体制剂的概念与特点,液体制剂的分类与 质量要求;掌握液体制剂常用溶剂和附加剂的分类和特点,防腐...https://www.zikaosw.com/jcdg/ksdg/6572.html
1.中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则药品为促进中药产业高质量发展,指导开展中药口服制剂生产过程质量控制研究,提高中药质量可控性,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监...https://www.zyqjg.com/portal.php?mod=view&aid=25338
2.学习笔记中国药典2025版四部修订对新药质量研究的影响浅析...中国药典2025版四部主要收载的内容包括:通用技术要求,指导原则和药用辅料品种的正文。 通用技术要求包括了药典中收载的通则和总论,规定了药典中收载的通用技术要求同样适用于未收载入药典的药品标准。这一点需要引起创新药质量研究同行的注意。 通则包括制剂通则、其他通则和通用检测方法等。 http://ainusen.com/nd.jsp?id=348
3.Applicationerror:aclientApplication error: a client-side exception has occurred (see the browser console for more information).https://share.hntv.tv/news/0/1724969881917411330
4.CPhIChina:聚焦新型复杂型药用辅料研发,加速中国制剂高端化为了弥补我国药用辅料起步较晚的劣势,摆脱制剂开发素有的“重原料、轻辅料”观念,近年来在大规模发展原料产业的同时,我国也着重提高了对药用辅料产业的重视。不仅陆续出台了一系列相关政策及行业标准,也在不断加强对药品及药用辅料的监管力度,提高药用辅料进入门槛,促使企业提升创新技术水平,以进一步提高市场集中度,优化...https://www.prnasia.com/story/275939-1.shtml
5.药用辅料与制剂共同审评相关法规政策解析(一)企业动态六、已上市制剂变更药用辅料或供应商。 药品制剂批准上市后或者已上市药品制剂批准变更药用辅料(含变更药用辅料供应商),国家食品药品监督管理总局在药用辅料的公示信息予以标识。 药品制剂申请人应当对选用药用辅料的质量负责,充分研究和评估药用辅料变更对其产品质量的影响,按照国家食品药品监督管理总局有关规定和相关指导原...https://m.biomart.cn/news/16/2868615.htm
6.《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》本标准规定了药用植物及制剂的绿色品质标准,包括药用植物原料、饮片、提取物及其制剂等的质量标准及检验方法。 本标准适用于药用植物原料及制剂的进出口品质检验。 2.术语 2.1.绿色药用植物及制剂 系指经检测符合特定标准的药用植物及其制剂。经专门机构认定,许可使用绿色标志。 http://www.natcm.gov.cn/fajiansi/gongzuodongtai/2018-03-24/2394.html
7.关于举办第十四届中国药物制剂大会的通知(第一轮)从事基础药剂学、工业药剂学、药物新制剂、中药制剂、医院制剂、保健品制剂、药用辅料、药包材、药用装置、制剂质量控制、制剂设备等相关研究与开发的高等院校、科研院所、制药企业、研发单位、医疗机构、药物监管等相关机构的科研人员、管理人员、研究生等。欢迎广大药学工作者积极参与或投稿。 https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_12190812
8.国际药用辅料网新型复杂药用辅料:我国制剂高端化之路的痛药用辅料具有成型、作为载体、提高药物稳定性、增溶、增溶、缓控释等重要功能。它们是可能影响制剂质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料按其功能和用途分为:①注射剂:药用辅料为抗氧化剂、助溶剂和等渗调节剂;②口服固体制剂:药用辅料有润滑剂、填充剂、粘合剂和稀释剂等。③口服液制剂:药用辅料有分散剂、稳定...https://www.baiyuzhengxin.com/jiangkang/180195.html
9.2018年执业药师第一章第二节考点:药物剂型与制剂执业西药师(1)药用辅料的功能①赋型;②使制备过程顺利进行;③提高药物稳定性;④提高药物疗效;⑤降低药物毒副作用;⑥调节药物作用;⑦增加患者用药的顺应性。 (2)药用辅料的应用原则①满足制剂成型、有效、稳定、安全和方便要求的最低用量原则;②无不良影响原则。即不降低药物疗效,不产生毒副作用,不干扰制剂 ...https://www.bkw.cn/xfks/zixun/15186.html
10.魔芋胶在药物制剂应用中的研究进展魔芋胶在药物制剂应用中的研究进展,魔芋胶,制剂辅料,魔芋葡甘聚糖,海藻酸钙,包衣片,本文通过文献检索,结合研究实践,综述了近年来魔芋胶在药物制剂应用中的研究进展。魔芋胶是一种天然多糖高分子材料,多年来在食品、...https://wap.cnki.net/huiyi-ZYYH200600001006.html
11.医用级二氧化钛药用辅料助流剂CAS号13463677品牌:睿诚康睿诚康医药科技(陕西)有限公司,是一家专门从事原料药,药用辅料销售、药品批发配送的商业企业,是国药定点供应单位,业务遍及各省市四千余家,其中有医院、医药生产、经营、科研单位等。 公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑战、精力旺盛的技术队伍。主要经营化学医药原料、抗生素制剂医药原料、*类医疗器械、第三类一次性...https://china.guidechem.com/trade/pdetail24844825.html