新闻网讯（通讯员杨雪）9月8日，ScienceAdvances（影响因子14.136）以长文（ResearchArticle）形式在线发表梁毅教授的最新研究成果，该工作在原子水平上解析了朊病毒蛋白病理突变体E196K纤维的高分辨率冷冻电镜结构，揭示了朊病毒蛋白病理聚集多态性的分子机制。
在野生型人朊病毒蛋白纤维冷冻电镜结构及功能前期工作（2020年6月8日发表于NatureStructural&MolecularBiology（《自然·结构与分子生物学》）中，梁毅教授研究团队解析了全长野生型朊蛋白纤维的结构，首次在原子水平上揭示了PrP由细胞型朊蛋白（PrPC）向病理型朊病毒蛋白（PrPSc）结构转变的机制，启示不同的病理突变体在调节朊病毒蛋白构象转化中可能发挥着不同的作用。然而朊病毒蛋白病理聚集多态性的分子机制是什么仍是困扰科学界的谜题。
基于前期积累，该研究在原子水平上解析了朊病毒蛋白病理突变体E196K纤维的高分辨率冷冻电镜结构（3.07），发现E196K纤维核心主要由其C端的175-217组成。E196K纤维由两股原纤维以左手螺旋的方式缠绕而成，纤维宽度为22nm，纤维核心直径是11nm，半个螺旋周期为126.4nm。E196K纤维每股原纤维的核心包含5个b-折叠结构（从b1到b5）。在E196K聚集过程中，两股原纤维通过来自两个亚基的Lys194和Glu207之间以及Lys196和Glu200之间形成的4对盐桥发生相互作用，形成一个长的之字形相互作用界面。同时，对于E196K纤维每个亚基包含一个亲水腔这样新奇的结构，研究团队对于其病理学意义进行了探索，发现E196K纤维也能和刚果红结合，而且其蛋白酶抗性和构象稳定性均显著低于野生型PrP纤维。这项工作的实验结果表明，在E196K错误折叠过程中，E196KPrPCC端的两个a-螺旋转变成E196K纤维的五个b-折叠结构，Cys179和Cys214之间的二硫键起到了稳定淀粉样纤维结构的作用。
这项工作的研究结果首次揭示了E196K纤维和野生型PrP纤维之间的关键结构差异：(1)E196K纤维形成的是亲水空腔，而野生型PrP纤维则形成了疏水空腔；(2)E196K纤维形成的是既包含亲水又包含疏水的原纤维界面，而野生型PrP纤维则形成了短的亲水原纤维界面；(3)E196K纤维形成了5个b-折叠结构，而野生型PrP纤维形成了6个b-折叠结构；(4)E196K纤维相较野生型纤维具有更不稳定的构象。这项研究在原子水平上揭示了朊病毒株型形成分化的机制，证明不同株型的家族性病理突变能够破坏朊病毒蛋白纤维中重要的相互作用（例如盐桥），使得这些病理突变体纤维结构形成了完全不同于野生型朊病毒蛋白纤维的构象，因此不同的病理突变体在调节朊病毒蛋白构象转化中可能发挥着不同的作用，并使得发展新的基于PrP纤维结构的prion疾病治疗药物成为可能，为PrPSc结构与致病功能的深入研究和回答“朊病毒株型是怎么形成的”奠定了分子基础，具有重要的科学意义。
E196K纤维和野生型PrP纤维的成像比较
E196K淀粉样纤维的原子结构模型
人PrPC和E196K纤维、野生型PrP纤维以及263K朊病毒纤维结构比较
研究工作得到了多个研究机构的支持：中国科学院上海有机所生物与化学交叉研究中心刘聪团队对于结构解析提供了支持，华中农业大学生命科学技术学院殷平团队提供了冷冻电镜技术方面的支持。