1、体内过程泛酸钙口服量自胃肠道吸收，分布广泛，在体内不被代谢。70%以原形药随尿液中排出，30%随粪便排出。2、药理作用泛酸钙系维生素b族物质，是多种代谢环节中，包括碳水化合物、蛋白质、脂肪及上皮功能维持正常所必需的辅酶a的组分部分。3、适应症主要临床上用于泛酸钙缺乏（如
温度：阿奇霉素应储存在室温下，即15-30摄氏度（59-86华氏度）之间。避免暴露在极端温度下，如冷冻或过热的环境。光线：阿奇霉素对光线敏感，因此应储存在避光的容器中。避免直接阳光照射或强烈的荧光灯照射。湿度：阿奇霉素应储存在干燥的环境中，避免受潮。湿度过高可能导致药物变质。包装：请
由于罗氏AG的抗HIV药物Viracep出现污染情况，欧洲权威人士和罗氏药厂上周三表示罗氏将从欧洲以及其它国家市场回收这种药物。欧洲药品局(EuropeanMedicinesAgency，EMA)对此突发事件的解释是“生产过程中出现问题。”服用过Viracept的患者被送往医院，已改服其它药
8月29日上午8点半，北京市药监系统为时48小时的药品安全“闪电行动”顺利结束。这次行动是北京市药监系统为保障2008年奥运会的一次药品安全快速反应能力的演练。8月27日上午8时，北京市药品监督管理局正式部署“闪电行动”，30分钟后由市局和分局有关人员组成的各检查小组立即到各企业进
连续流技术在医药、农药和精细化工的化学合成、工艺研发和制造中发挥着越来越重要的作用。本文主要介绍药品制造过程涉及的连续流硝化反应。这些案例具有创新而且底物复杂，通过连续流可以解决釜式工艺下放大和高安全风险的难题。硝化反应是一种强放热反应，尤其是在釜式方法生产中，极容易因为温控失效，飞温而导致安全
2022年4月22日获悉，北京市药品监督管理局发布《北京市植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）》，以持续强化对植入性医疗器械生产企业的监督管理。《指南（2022版）》于发布之日起实施，《植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南（2016版）》同时废止。
（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日国务院第666号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订）第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药
分析测试百科网讯2015年8月12日，第三届全国制药企业质量控制技术论坛在北京成功召开，大会由全国制药企业质量控制技术论坛组委会办公室主办，布鲁克、默克密理博、杭州泰林等赞助举办。会议分两天进行，第一天的会议由两部分组成，上午主讲标准与趋势，下午就质量控制技术分为
记者从省政府网站获悉，昨日省政府办公厅发出关于印发四川省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知，《四川省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经省政府批准，根据《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》，设立四川省食品药品监督管理局(简称省食品药品监管
召开首次会议8月28日至29日，中国新时代认证中心的资深审核员对中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所质量管理体系进行了第二阶段审核（外审）。在所领导的高度重视和全所人员的共同努力下，苏州纳米所质量管理体系得到了审核组的充分肯定，通过审核证实质量管理体系符合GB/T19001—2
全爱卫办函〔2010〕49号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团爱卫办：按照重大公共卫生农村改水改厕项目管理方案要求，近期我办组织对13个省份2009年度农村改厕项目进行了考核验收，卫生部规财司等部门组织专家组对2010年农村改厕项目进行了督导检查，发现项目在建设质量和管理方面还存在问
11月26至29日，中国新时代认证中心审核组对武汉物理与数学研究所质量管理体系进行了第三次监督审核。本次审核覆盖了该所质量体系内的5个职能部门和生产现场，包括领导层、质量办公室、技术发展处、原子频标研究部和频标与激光技术中心。审核组根据国军标要求和武汉物数所质量管理体系文件要求，对该所质
近日，浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》，要求分别自2016年1月1日起和2018年1月1日起，全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》
5月16日，中科院理化技术研究所组织召开2012年度质量管理体系管理评审会议，会议由最高管理者张丽萍所长主持，党委书记黄勇等及质量管理体系内各部门参加了会议。会上，管理者代表黄勇简要总结了上年度质量管理体系总体运行情况。业务处和人事教育处作了资源需求情况报告，资产财
按照“科学规范、质量可控、全程记录、过程监管、持续改进”的原则，高技术中心持续加强专业机构的内部管理机制和体系建设。不久前，认证机构对高技术中心项目管理质量管理体系进行了年度审核。高技术中心按照质量管理体系的程序和要求，先后开展了质量管理体系的内部审核、管理审核，严格对照项目管理质量管理体
2018年12月6-7日,由食品伙伴网主办的2018（第四届）食品加工质量管理研讨会在青岛城阳区召开。本次会议围绕食品加工质量管理,从法规、体系等方面展开,邀请到来自海关、食药院及优秀企业的权威老师及业界精英出席并做交流报告,同时近120位业界同仁参加了本次交流会,聆听专家发言,共同探讨食品
为落实《中共中央、国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》提出的最新要求，推动和促进我国食品质量的改进与提升，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心和北京中培科检信息技术中心举办的“2019全国食品行业质量管理与技术论坛”于5月24—25日在北京召开。论坛坚持“既高大上，又接地气”和“求
近日，信网(0532-80889431)了解到，青岛欧检认证检验有限公司因在检验工作中，没让审核员到单位审核，而在网站上已经显示审核通过了。被青岛市南区市场监督管理局处没收违法所得2400元，并处罚款50000元。市南区市场监督管理局在检查中发现，青岛欧检认证检验有限公司在工作中非法出具质量
分析测试百科网讯2016年12月19日，实验室质量管理培训在北京京仪大酒店召开。本次培训由首都科技条件平台中国科学院研发实验服务基地主办，首都科技条件平台检测与认证领域中心协办。来自实验室的仪器设备管理人员、标准物质管理人员、化学试剂管理人员及实验室安全管理人员等100余人参加了此次培训。实验
为了解和掌握保健食品生产企业质量受权人制度试点工作进展情况，食品药品监管总局于2014年10月30日在吉林省通化市召开了保健食品生产企业质量受权人制度试点工作研讨会，来自天津、吉林、福建、江西、山东、广东省（市）食品药品监督管理局负责保健食品监管的同志参加了此次会议，就目前试点工作实施情况进行了
关于对大连万福制药有限公司等药品生产企业开展药品GMP跟踪检查有关情况的通报根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定，现将我局对大连万福制药有限公司等20家药品生产企业开展药品GMP跟
国家食品药品监督管理局要求做好《药品生产质量管理规范(2010年修订)》贯彻实施工作为做好《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)(以下简称《管理规范》)贯彻实施工作，依据《药品管理法》和第79号卫生部令规定，日前，国家食品药品监督管理局就实施步骤及有关要求发出通知
记者8月5日从《药品GMP指南》出版发行座谈会上获悉，新版GMP认证工作即将全面启动。国家食品药品监督管理局信息中心主任孙咸泽透露，已检查了15家企业，首批8家通过新版GMP认证的企业即将公示。《药品GMP指南》8月中旬出版发行。《药品GMP指南》由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
近日，湖北省食品药品监督管理局发布了关于撤销武汉市东湖医药技术开发有限公司《药品经营质量管理规范认证证书》的公告。公告称，2015年5月23日，经省局药品GSP飞行检查，发现武汉市东湖医药技术开发有限公司伪造注射用A型肉毒毒素的购进、销售记录，违反国家有关毒性药品管理规定，将该药品大量销售