常用的冻干保护剂有哪些?

实验室经常用到的均质器有哪些,下面我给大家介绍三类均质器:超声波破碎均质器、拍击式均质器和立式均质机,而每类均质器都有其特点。超声波破碎均质器是利用声波和超声波,在遇到物体时会迅速地交替压缩和膨胀的原理工作。物料在超声波的作用下,当处在膨胀的半个周期内,料液受到拉力呈气泡膨胀;当处在压缩的半个周期内

1、热导检测器的清洗将热导检测器冷却至室温并取下色谱柱,将隔垫置于检测器入口的螺母或者接头组件上,将螺母或接头组件置于检测器接头上并拧紧,确认有尾吹气流,通过隔垫向检测器注射10μL~100μL甲苯、苯、丙酮、十氢萘等溶剂,注射总量至少1mL,完成注射之后允许尾吹气继续流动10min以上,缓慢增

蛋白质印迹法指的是将经过凝胶电泳分离的蛋白质转移到膜(如硝酸纤维素膜、尼龙膜等)上,再对转移膜上的蛋白质进行检测的技术。转移可用电泳法等。检测常用与特定蛋白结合的标记抗体或配体。由此可判断特定蛋白质的存在与否和分子量大小等。常用技术有SDS—PAGE,Western杂交(蛋白质—抗体杂交)。

一、基本要领菌种分离主要在培养皿上进行,常用的方法是稀释法和划线法。菌种分离的目的是是微生物的一个个体通过繁殖,在固体培养基上长出肉眼能见的群体,然后根据培养特征,用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查,证明为单一形状的菌体。改变培养基条件也有助于菌种分离。没有一种培养基或一种培养条件能够满足一切微生

常用的滴定剂即配位剂有两类:一类是无机配位剂,另一类是有机配位剂。一般无机配位剂很少用于滴定分析,这是因为(1)这类配位剂和金属离子形成的配合物不够稳定,不能符合滴定分析反应的要求;(2)在配位过程中有逐级配位现象,而且各级配合物的稳定常数相差较小,故溶液中常常同时存在多种形式的配离子,使滴定过程中

液相色谱质谱联用仪,简称液质联用仪(LC/MS或LC/MS/MS),常用离子源从大的分类来说,主要有大气压离子源(以下简称API)、基质辅助激光解析电离源(以下简称MALDI)和快原子轰击源(以下简称FAB)三种电离方式。1、大气压离子源(API):包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离A

药品冷冻干燥机必须执行GMP规范标准,实现高度无菌化、无尘化,达到高度可靠、安全、维护简便。为此药品冷冻干燥机往往采用蒸气灭菌系统(SIP)以保证灭菌彻底、无死角。因此今后药品冷冻干燥机的研究仍将朝着无菌化和高度可靠性的方向进行,如自动进料方式、真空控制方式等的研究。同时辅以在位清洗系统(CIP),

鹿茸是梅花鹿或者马鹿的雄鹿未骨化的幼角,是名贵药材,含有磷脂,糖脂、胶脂、激素、氨基酸、蛋白质和钙、磷、镁、钠等各种人体需要的微量营养成分,具有生津益血、补髓健骨等效果。因传统加工和使用不方便,随着冻干机科技发展,冷冻干燥机应用于冻干鹿茸,冻干加工后的鹿茸保持原有的色、香、味、型基本不变同时保存

实验室低温喷雾干燥设备和冷冻干燥设备是两款不同的机型,下面讲的冷冻干燥技术是用冷冻干燥设备。冷冻干燥技术是将湿的物料或浓缩液在较低的温度(-10~-50℃)下冻成固态,然后在真空下使其中的水分直接升华成气态,最终使物料脱水干燥的技术。冷冻干燥会对微生物细胞造成一定的损害。细胞在冻干过程中要经历冷冻和

无论是保存还是运输,请避免反复冻融。反复冻融,冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构,导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变,从而降低抗体的结合能力,也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度。抗体和重组蛋白保存得当与否,直接决定了抗体和重组蛋白的活性使用效果,如果保存得当,抗体和重组蛋白活性大部分都可以

水蒸汽的流动阻力来自以下几个方面:产品内部的阻力,水分子通过已经干燥的产品层的阻力.这个阻力的大小与干燥层的结构与产品的种类、成份、浓度、保护剂等有关.容器的阻力,容器的阻力主来自瓶口之处,因为瓶口的截面较小,瓶口处可能还有某些物品.例如:带槽的橡皮塞、纱布等,瓶口截面大,则阻力小.

一,按物理性质分为:1固体培养基,它用于微生物的分离和计数。2,半固体培养基:观察微生物的运动&、鉴定菌种。3:液体培养基,用于工业生产。。。二,按照化学成分,分为天然培养基,用于分类,鉴定。合成培养基,用于工业生产。。。。。三,按用途分类,分为选择培养基,用于多种微生物群落挑出所需的微生物。

汽车内饰材料雾化测试仪可用于汽车内饰塑料件、纺织品、皮革、胶粘剂、非织造布、热可塑性弹性体等材料在高温下其挥发性成分蒸发的评价,亦可用于车前氙气灯高温雾化现象的测定,常用的测试方法主要有3种。一、光泽度法:试样在起雾杯中被加热所蒸发出的气体冷凝在低温玻璃板上,通过对玻璃板冷凝前后的光泽度值进行对比并

1.凝胶层析操作简便,所需设备简单。有时只要有一根层析柱便可进行工作。分离介质—凝胶完全不需要像离子交换剂那样复杂的再生过程便可重复使用。2.分离效果较好,重复性高。最突出的是样品回收率高,接近100%。3.分离条件缓和。凝胶骨架亲水,分离过程又不涉及化学键的变化,所以对分离物的活性没有不良

超低温冰箱一般采用二级制冷,第一级的制冷剂为R-12(23.Ooz,28.349523g),设计压力高压为400ppsi(1ppsi=6.89476X10‘Pa),低压为90ppsi。第二级制冷的冷凝器和第一级制冷的蒸发器是放在一起的;第二级的制冷剂为R-503(8.50z)和R-290(0

1.清创一定要彻底,一方面减少感染,另一方面有利于充分发挥mEGF的细胞增殖作用。2.创面依情外用抗生素,因EGF不具有抗感染作用,故一般mEGF液应与抗菌素配伍,或单独应用抗生素液湿敷创面后,再用mEGF液。3.慢性顽固性溃疡创面血运差,故彻底清创后,先用654-2液湿敷5~10分钟,

药理毒理间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌,是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比,间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用,在解除平滑肌痉挛的同时,不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状,对心血管功能没有影响。动物药理试验

性状本品为白色或类白色冻干片。适应症消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛;怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。

1、外用冻干鼠表皮生长因子的成份:本品主要成分为冻干鼠表皮生长因子。2、外用冻干鼠表皮生长因子的性状:本品为白色疏松体的冻干制剂,易溶于水。3、外用冻干鼠表皮生长因子的适应症:烧伤、烫伤、灼伤(浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)新鲜创面(包括各种刀伤、外伤、手术伤口、美容整形创面)糖

1、外用冻干鼠表皮生长因子为外用药,使用时应将本品溶于注射用生理盐水,配制成一定浓度。2、烧烫伤、灼伤:创面经清创、除痂后外敷一层浸有外用冻干鼠表皮生长因子的消毒纱布,其上敷一层油纱布或1%磺胺嘧啶银霜,以防蒸发或流失,半暴露或行包扎。也可把本品调于磺胺嘧啶银糊剂中,直接敷于创面上,浓度为

胚胎学和细胞学研究表明:鼠表皮生长因子(mEGF)是一种强有力的广谱细胞分裂促进剂,极微量外源mEGF即能刺激外胚层和内胚层起源的各种细胞增殖。受体结合研究表明:mEGF能与特异的跨膜受体结合,激活蛋白酪氨酸激酶,通过信息传导系统引起细胞内一系列生化变化,促进小分子化合物从细胞外环境主动运输

性状本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物;有引湿性。功能主治清热解毒,疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛;上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候者。

功能主治清热解毒,疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛;上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候者。规格每支装1.2g。

不良反应1.静脉滴注过程中偶见轻微血管疼痛,减慢滴速后可消失。2.皮肤反应:以荨麻疹最多,少数出现花斑样血斑。3.药物热:高热、寒战。4.血管神经性水肿:眼睑开始充血、水肿,继而扩张至鼻梁、鼻根、口唇、喉部,声嘶、喉喘鸣和呼吸困难。5.过敏性休克:一般于注射后数秒至5分钟内发生,先是局部瘙痒

禁忌尚不明确。注意事项1.用药前要认真询问病人对本品的过敏史,对过敏体质者应注意监护,对高敏体质或对同类产品有严重过敏史者禁止使用。2.咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎患者对本品有过敏史的、年老体弱者、心肺严重疾患者应避免使用。3.使用本品时不应与其他药品混用,最好单用。4.不得超

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1.网络研讨班冻干制剂关键技术:处方工艺研究工艺放大与验证...?冻干传热与传质 ?冻干终点的确定 ?冻干流程各阶段的设计与优化 五、互动答疑 2021年8月28日 下午 13:30-17:00 六、冻干制剂的处方研究 ?冻干制剂常用辅料之CMA ?冻干制剂配方开发的若干考虑 ?生物制剂与化药制剂配方的不同特点 七、冻干工艺的技术转移、放大与验证 ...http://m.yaoyanluntan.com/nd.jsp?id=55
2.第三章第四节(2)注射用无菌粉末(药学理论)1.流程图 制备冻干无菌粉末前药液的配制基本与水性注射剂相同,其冻干粉末的制备工艺流程如图3-16所示。 图3-16 冷冻干燥流程图 2.制备工艺 由冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为预冻、减压、升华、干燥等几个过程。此外,药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程。 http://www.100md.com/html/DirDu/2006/04/12/96/20/42.htm
3.关于举办“四川制药工业高质量发展大会”“2024年度四川省药品...B无菌生产工艺无菌制剂的工艺流程设计与管理 C 屏障技术在无菌药品生产中的设计和应用 D GMP指南无菌制剂产品CCS实施要则 3.生物制品CCS体系的建立 药品GMP指南无菌分册编委专家 4.无菌药品GMP现场检查案例分享 大容量注射剂、冻干、无菌分装针剂、预灌封注射剂 ...http://www.rrrry.com/art_72358.htm
4.TNFR35.图16为scb-808生产工艺流程示意图。 36.图17显示国家中检院病毒验证报告中的低ph验证结论。 37.图18显示低ph(90分钟)病毒灭活前后scb-808蛋白生物活性比较。 38.图19显示国家中检院病毒验证报告中的纳滤验证结论。 39.图20显示50l细胞生长和活性比较图。 http://mip.xjishu.com/zhuanli/27/202110405086.html
1.渤海理工职业学院关于举办2024年度药品生产技术技能大赛的通知...12.生产工艺规程属于( ) A.技术标准 B.管理标准 C.操作标准 D.管理记录 13.注射用无菌粉末属于( ) A.原料药 B.制剂 C.剂型 D.方剂 14.每批产品留样保存至有效期后( ) A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 15.球磨机粉碎的理想转速为( ) https://yyjs.bhlgxy.cn/2024_05/08_09/content-17372.html
2.执业药师中药药剂学练习试题37.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为 A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装 B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装 C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装 D.主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装 ...https://www.oh100.com/kaoshi/yaoshi/tiku/257791.html
3.细胞毒性抗肿瘤药物无菌冻干制剂车间工艺设计特点分析【摘要】:首先介绍了无菌冻干制剂和细胞毒性抗肿瘤药物的特点,然后梳理了该产品生产工艺流程,在此基础上依据产品特性,对细胞毒性抗肿瘤药物无菌冻干制剂车间工艺设计理念进行了分析研究。下载App查看全文 下载全文 更多同类文献 个人查重>> 个人AIGC检测>> 文献综述>> (如何获取全文? 欢迎:购买知网充值卡、在线充值...https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JDXX201614010.htm
4.无菌制剂冻干工艺配制需求无菌制剂蒲公英无菌制剂: 冻干工艺配制过滤系统设计的用户需求(URS) 用户需求(URS)是制药工程和设备(系统)设计选择的重要技术文件,为特定的小瓶冻干药品生产工艺使用的工程(设备/系统)编写用户需求(URS)是冻干制药工程实施过程中的重要步骤。本文因篇幅所限,仅将冻干工艺中的配制过滤系统设计用户需求(URS)考虑的内容作介绍。 M!{...https://www.ouryao.com/thread-225149-1-1.html
5.制药冻干机加工无菌原料药的工艺流程制药冻干机加工无菌原料药的工艺流程!为保证冻干无菌原料药的良好生产,并满足GMP的要求,制定出的工艺流程(如下图) 。 在此工艺过程中, 配液除菌过滤之后产品完全处于B级背景下 级层流保护之下, 直到轧盖完成后转运出才脱 离此保护区域 。配液至冻干的加料过程采用管道输送, 完全避免人员的接触冻千机采用自动机械...https://www.tfyqchina.cn/area/province/show_1141.htm
6.中国医药包装协会为了配合《药包材变更研究技术指南》的使用,中国医药包装协会发布了《药包材等同性/可替代性评价指南》征求意见稿,该指南基于风险管理的理念给出了药包材技术性变更的评价流程,在该指南中提到了化学等同性、毒理学等同性等等同的概念,而这些评价理念和概念在医疗器械行业同样存在。本文从医疗器械生物学评价标准、变更等...http://www.cnppa.org/index.php/home/news/show_2019/id/1467/sortid/
7.药剂实习报告(通用16篇)自2006年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力,是全国最大的头孢类原料药生产基地之一;拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的`粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒...https://www.unjs.com/fanwenwang/shixibaogao/20230225100551_6524784.html
8.无菌冻干制剂无菌冻干制剂生产车间工艺平面布置与装修材料的要求-上海GMP净化工程总包公司CEIDI西递 无菌冻干制剂的生产设备主要包括抗生素瓶洗烘灌塞联动线、制药冻干机、自动进出料系统、轧盖机、胶塞(铝盖)清洗机及配套的配液系统。整套生产线应符合GMP要求,确保药品生产无菌水平,降低生产质量控制风险。无菌制剂在生产工艺上,应对...https://www.ceidiclean.com/swfw/117-33.html
9.无菌药品(药品GMP指南)epubpdfmobitxt电子书下载2024...●3.1无菌制剂工艺流程概述 ●3.2产品生产实现要素 ●3.2.1物料 ●3.2.2厂房设施 ●3.2.3 设备 ●部分目录 内容简介 本书是《药品GMP指南》丛书之一,为新修订的《药品生产质量管理规范》的实施提供全面、深入、实用的科学参考。 本书由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写,紧扣新修谗的《药品生产质量管理规...https://book.tinynews.org/books/1027600356
10.注射剂原料药制剂工艺和质量研究的辩证统一(干货)注射剂原料药、制剂工艺和质量研究的辩证统一 从2016年3月5日(国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见)至2020年5月14日(CDE发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等3个文件的通告),明确了注射剂一致性评价的执行期限、技术要求及申报资料模板;从2019年6月13日(第21批参比制剂目...https://news.yaozh.com/archive/30975.html
11.常见的4种原料药生产工艺与无菌制剂相同,无菌原料药也分为最终灭菌的无菌原料药和非最终灭菌的无菌原料药,但由于原料药大多对高温高热、高湿高压、辐射等敏感,采用最终灭菌的无菌原料药很少。目前非最终灭菌的无菌原料药通常是将产品最后一步的精制或成盐与除菌工艺相结合,采用预过滤加两级0.22 um 的除菌过滤实现最终产品无菌的。经过除菌过...https://m.chemicalbook.com/SupplierNews_25851.htm