《重庆市市场监督管理局关于联动办理保健食品生产许可和国产保健食品备案事项的公告》的政策解读
2024年11月5日，重庆市市场监管局发布了《关于联动办理保健食品生产许可和国产保健食品备案事项的公告》（以下简称《公告》），为便于实施过程中理解把握，现予以解读。
一、《公告》出台的目的是什么？
二、《公告》适用对象是谁？需要具备什么条件？
三、联动办理具体怎么实施？
《公告》规定，联办事项的受理和办理机构均为市市场监管局，申请人可根据自身情况选择线上或者线下两种方式提出联办申请。市市场监管局结合“拟备案品种”的产品配方、生产工艺、质量标准等产品技术要求和产品检验信息，审查企业实际生产条件和质量保障能力，确保保健食品实际生产条件与申请备案产品的中试生产条件相匹配。因此，申请人需要按照《保健食品生产许可审查细则》和《保健食品备案工作指南（试行）》的规定，提前做好各项申请材料和生产现场准备。市市场监管局将严格按照两个事项的办理流程和时限进行受理和审批。
四、申请联动办理的企业什么时候可以进行保健食品生产？
申请联动办理的企业先取得保健食品生产许可，再通过备案方式获得《国产保健食品备案凭证》，然后向市市场监管局提出保健食品生产许可变更申请，经市市场监管局审查（生产条件未发生变化的，不再进行现场核查）通过后，取得变更后的食品生产许可证，方可组织保健食品生产。需要注意的是，企业在未取得《国产保健食品备案凭证》和变更的食品生产许可证之前，不得生产该品种保健食品。
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