药品标签学问大,这些你都知晓吗?

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委:日前,国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023年第43号),将曲马多复方制剂、依他佐辛(包括其盐、异构体和单方制剂,下同)、吡仑帕奈(包括其盐、异构体和单方制剂,下同)列入第二类精神药

近日,美国药品监管机构发布信息,建议停止处方和调剂单剂量含对乙酰氨基酚超过325毫克的处方药。不少公众担心部分感冒药中单剂量含对乙酰氨基酚超过325毫克还能否继续使用。对此,国家食品药品监管总局26日表示,含对乙酰氨基酚的感冒药合理使用是安全的,公众不必恐慌。食药监总局解释,美国药品监管

成份本品为复方制剂,每瓶(50毫升)含水杨酸甲酯1.5克,盐酸苯海拉明0.09克,薄荷脑1.2克,樟脑1.95克,麝香草酚0.15克。作用类别本品为镇痛类非处方药药品。

一个千亿市场的争夺:政策松动医药电商回春火红6月,随着处方药网络禁售政策的松动,原本踟蹰慢行的医药电商释放出了苏醒的信号。今年5月末,国家食品药品监督管理总局(以下简称为国家食药监总局)发布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称网络售药征求意见),提出将解禁处方药网

用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。一、作用类别:该药品为眼科用药类非处方药药品。二、规格:每毫升含硫酸庆大霉素5000单位三、适应症:用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。四、用法用量:滴眼。将该药品滴入眼睑内,一次1-2滴,一日3-5次。五、不良反应:1.轻微刺激感。2.偶见过

实验室特殊药品主要是指用于实验的麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等,其安全管理十分重要。分述如下。一、麻醉药品的安全管理1.麻醉药品定义麻醉药品(narcoticdrug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、

作用类别本品为耳鸣耳聋类非处方药药品.适用人群适用于各种耳聋、耳鸣、脑鸣、听力下降、神经性耳聋、药物中毒性耳聋、突发性耳聋、外伤性耳聋、老年性耳聋、噪声性耳聋等耳部疾病.

作用类别本品为辅助用药类非处方药药品。适应症用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应。

成份本品为复方制剂,每粒胶囊含硫酸亚铁50毫克(相当于铁10毫克),维生素C30毫克,并附1袋颗粒矫味剂。作用类别本品为维生素及矿物质类非处方药药品。

1.心肾功能不全者慎用。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。成份:本品主要成份葡萄糖酸钙。作用类别:本品

如果服用任何其他药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。不宜和感冒类药同时服用。服本药时不宜同时服用含有藜芦、赤石脂、海藻、大戟、芫花、甘遂或其制剂的药物。服药期间饮食宜选清淡易消化之品,忌食辛辣、油腻、生冷之品;戒烟酒。医师和药师可能对服用十全大补口服液(丸)

10月11日,台湾地区“行政院农业委员会”发布农防字第1051472565号令,修订《动物用药品使用准则》第4条条文的附件二,具体修订后内容为:第4条动物用药品添加于饲料中供给家畜禽作为促进生长、改善饲料利用效率及预防控制疾病的制剂,属非处方药品,但其品目、规格、使用对象、用途、用法、用量、停药

类别本品为感冒用药类非处方药药品。适应症适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。

一、食品和保健品糖尿病食品减肥食品健康功能食品蔗糖添加剂保健食品二、药物作为减肥和控制血糖的处方非处方药品的添加剂或成药的赋形剂香精香料合成的理想中间体作为药物合成的中间体

食品和保健品糖尿病食品减肥食品健康功能食品蔗糖添加剂保健食品[2]药物作为减肥和控制血糖的处方非处方药品的添加剂或成药的赋形剂香精香料合成的理想中间体作为药物合成的中间体

成份本品为复方制剂,每粒含六神曲70毫克、颠茄浸膏2.6毫克、氢氧化铝70毫克、大黄70毫克、碳酸氢钠260毫克、干姜2.7毫克。作用类别本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。

作用类别本品为镇痛类非处方药药品。适应症用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎,包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状、改善关节活动功能。

(1)食品和保健品:糖尿病食品,减肥食品,健康功能食品,蔗糖添加剂(2)药物:作为减肥和控制血糖的处方与非处方药品的添加剂或成药的赋形剂;(3)香精香料合成的理想中间体;(4)作为药物合成的中间体;(5)有机合成、化学试剂。

既往身体健康的人群,如果出现此前没有或很少出现的病症,需要到医院诊治,或者去药店由执业药师根据病情推荐合适的药物。□非理性地抢购、囤积特定药品是缺乏科学依据的。但根据特定需求,合理地以家庭为单位储备适量医疗物资还是必要的。近期,随着各地疫情波动,加之冬季流感病毒等呼吸道传染病风险增大,感冒类、

为保证儿童用药安全,根据盐酸金刚烷胺单方制剂说明书中有关【儿童用药】的规定,2012年5月,国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书进行修订。含盐酸金刚烷胺非处方药的说明书修订内容:对于仅用于儿童的氨金黄敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿复方氨酚烷胺片,删除了【注意事项】中“1

【通用名】葡糖醛酸内酯【商品名】肝泰乐【成份】本品每片含主要成分葡醛内酯100毫克。【性状】本品为白色片。【作用类别】本品为辅助用药类非处方药药品。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

国家药监局国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委:根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》(2024年第54号),自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同

一、如果使用任何其它药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。一些药品可能会与阿昔洛韦软膏剂互相干扰,包括:(1)、与干扰素合用可提高疗效。(2)、与叠氮胸苷合用可减少本品用量。(3)、与丙黄舒合用可使本品排泄减慢,体内药物蓄积。二、.这些药品可能会

今天是第27个世界禁毒日,今年的活动主题为“珍惜美好青春,远离合成毒品、拒绝毒品,健康人生。”提到毒品,人们首先想到的可能是鸦片、海洛因、冰毒等,吸食毒品上瘾也为人们所熟知。但是大家或许不知道,在我们的日常生活中,家中常备的一些止咳药、止痛药、感冒药中也含有与毒品类似的成分,而这些药品

依沙吖啶软膏是一种药品,是一种为黄色软膏,适用于小片创伤、溃烂等症状。乳酸依沙吖啶软膏含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O3·H2O)应为标示量的90.0~110.0%。性状为黄色软膏。本品每克含主要成分乳酸依沙吖啶1毫克,为皮肤科用药类非处方药药品,系外用消毒防腐剂,能抑制革兰阳

针对零售药店的监管,国家药监局在今年9月30日、10月15日分别发布了征求意见稿,经过多次研讨修改,就在两天前,最新版征求意见稿又公布了。根据最新版《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,在监督检查中,零售药店可能存在药品安全隐患的,监管部门可采取的行政处理措施包括:发布告诫信;启动责任约谈

(1)如果服用任何其它药品请告知医师或药师,包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响,或者本品能影响其它药品的药效,您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品,请遵医嘱。(2)医师和药师可能对服用本品应注意事项具有更多的信息。(3)一些药品(或食物)可能会

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1.特殊药品管理知识(1)经管文库(原现金交易版...肽类激素的管理含特殊药品复方制剂的管理医疗用毒性药品的管理终止妊娠药品的管理疫苗的管理 ...https://bbs.pinggu.org/thread-12867320-1-1.html
2.2018级降管理专业人才培养方案初始岗位群:医疗服务机构、社区卫生服务中心、健康体检中心、健康管理公司、营养咨询公司、心理咨询机构、药店、养生会所、养老院等。 发展岗位群:在各级各类医疗服务机构、社区卫生服务中心、健康体检中心、健康管理公司、营养咨询公司、心理咨询机构、药店、养生会所、养老院等从事健康管理策划、指导与人群保健等专业领域。https://jwc.wfhlxy.com/info/1023/1356.htm
1.药品申报资料翻译:适应不同药品种类的特点不同类别的药品在申报资料中需要提供的信息和侧重点有所不同,翻译时需特别注意这些差异。 二、药品申报资料翻译的难点 专业术语繁多: 药品申报资料中涉及大量的专业术语,如药理学、毒理学、临床试验等专业词汇,翻译时需确保术语的准确性和一致性。 法规要求严格: ...https://www.chinapharmconsulting.com/cn/hy_zs/6854.html
2.《中药标准管理专门规定》政策解读【导读】 一、《中药标准管理专门规定》制定的目的和意义是什么? 药品标准是保障药品安全有效的重要基础,是药品监管工作的准绳,也是一个国家医药产业发展和监管水平的重要体现,在药品监管体系和监管能力现代化建设中发挥着基础性、引领性作用。2023年7月,国家局发布了《药品标准管理办法》,第一次全面系统地制定了药品...https://news.123ypw.com/content-40565.html
3.药事工作管理制度包括哪些内容随着社会一步步向前发展,人们运用到制度的场合不断增多,制度是指一定的规格或法令礼俗。相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧,下面是小编帮大家整理的药事工作管理制度包括哪些内容,仅供参考,希望能够帮助到大家。 药事工作管理制度包括哪些内容1 药事管理制度是医药行业中一项至关重要的管理规范,它涵盖了药品的生产、...https://www.ruiwen.com/gongzuozhidu/8353816.html
4.药品管理法解析确保药品安全的关键要点法律法规背景与目的 《药品管理法》的制定是为了规范药品生产、经营和使用,保护公众健康,保障医疗服务质量。它对医院中的药物采购、存储、使用等方面提出了严格的要求。 药品分类与注册制度 根据《药品管理法》,国家将药品分为处方药、非处方药和特殊用途医用材料三大类,并规定了不同类别的审批流程。医院在采购和使用...https://www.cehhoilbv.com/jun-lei-yang-sheng/470211.html
5.特殊药品麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。 2特殊药品管理制度编辑 目的 特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。 职责 采购部负责药品采购,质量管理部负责药品的验收、养护,储运部负责特殊药品的在库保管。 工作内容 4.1毒性药品 4.1.1毒性...https://baike.sogou.com/m/fullLemma?lid=534523&g_ut=3
6.《医疗器械临床试验质量管理规范》第五条省级以上食品药品监督管理部门负责对医疗器械临床试验的监督管理。 第六条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验应当遵循本规范。 第七条本规范不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂。 第二章试验前准备和必要条件 第八条进行医疗器械临床试验必须有充分的科学依据和明确的试验目的,并应权衡对受试者和公众健...https://xhhos.com/news/details/teach/86/33329
7.国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写...⑥影响临床决策和风险管理的其他问题:重要的缺失信息、其他已上市的同机制/同类别产品临床经验中未观察到的重要治疗风险、药物对实验室检查结果产生干扰、药物相互作用导致合并用药风险增加、特殊人群风险增加等。 (二)撰写要求 以风险名称作为小标题,并按照风险的严重程度和对临床影响的大小进行排序。 http://www.immuclin.com/home/show-1074.html
8.食品安全质量检测学报杂志北京电子产品质量检测中心主办关键词:磷含量 分光光度法 液态特殊食品 定量限 目的建立钒钼黄分光光度法检测低磷含量液态婴幼儿配方食品、液态特殊医学用途配方食品等特殊食品中磷含量的分析方法。方法试样经消解,磷在酸性条件下与钒钼酸铵生成黄色络合物钒钼黄,于440 nm测定试样溶液中钒钼黄的吸光度值,并与标准系列比较定量。对3种基质液态...https://www.youfabiao.com/spaqzljcxb/201916/
9.美国FDA橙皮书前言本出版物《经过治疗等效性评价批准的药品》(该目录即广为人知的橙皮书)在《联邦食品、药品及化妆品法案》(法案)的指导下,由美国联邦食品与药物管理局(FDA)在安全性与有效性的基础上对药品进行了认定。仅基于安全性而被批准上市销售的药品(涵盖了正在接受药品效力研究实施[DESI]审查的药品[如颠茄生物碱和利眠宁胶囊...https://www.canbigou.com/index.php/d/254.html
10.求助药品包装标签和说明书的管理规定新药信息在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。第十五条 药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续。已注册上市的药品,凡修订或更改包装、标签或说明书的,均须按照原申报程序履行...https://3g.dxy.cn/bbs/topic/2815245