试验原理：G-6-PD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知G-6-PD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将G-6-PD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
钙调结合蛋白elisa试剂盒使用方法：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准
前面我们介绍过JC-1的检测原理（JC-1/FITC，让我们来个彩虹的约定！），JC-1的试剂盒到手啦，但是该怎么操作呢？MCEJC-1Kit资料●●规格：1T,1mL(100万细胞)用途：早期细胞凋亡检测设备：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细
血清是最常用的ELISA试剂盒标本之一，ELISA检测中血浆一般可视为与血清同等的标本，标本中干扰性物质是引起检测后结果偏高或偏低的主要原因，干扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类；外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标
1.正常糖耐量：空腹血糖此种糖耐量曲线说明机体糖负荷的能力好。2.糖尿病性糖耐量：空腹血糖浓度≥7.0mmol/L；服糖后血糖急剧升高，峰时后延峰值超过11.1mmol/L，2小时后仍高于正常水平；尿糖常为阳性。其中服糖后2h的血糖水平是最重要的判断指标。许多早期糖尿病病人
（1）葡萄糖减低：①细菌性脑膜炎和真菌性脑膜炎，以化脓性脑膜炎早期减低最明显；②脑寄生虫病等；③脑肿瘤；④神经梅毒；⑤低血糖昏迷、胰岛素过量所致的低血糖状态。（2）葡萄糖增高：①新生儿及早产儿；②糖尿病或静脉注射葡萄糖；③脑或蛛网膜下腔出血所致的血性脑脊液；④病毒性脑膜炎或脑炎；⑤急性颅脑外伤、中毒
【适用范围】适用于各种蜂蜜中果糖·葡萄糖含量的检测。【技术指标】测定下限：10％；测量范围：0～85％。【检测步骤】1.用0.2毫升塑料吸管移取搅拌均匀的液态蜂蜜，滴加1滴至5毫升样品显色管中，加蒸馏水至样品显色管4毫升刻线处，加盖后上下摇动10次，使蜂蜜与
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用
小鼠elisa检测试剂盒近来许多客户向我们反映一些唯利是图的公司和小作坊，用假冒伪劣的elisa试剂盒坑害广大的科研工作者，他们往往唯利是图，无视科学研究的严谨性和严肃性，让广大的科研工作者被动造假，严重扰乱了科研工作，严重扰乱了市场秩序。当客户选择了ELISA试剂盒的时候很关心一个问题就是我们选择
流式优点是速度快，非常适合做大数量统计，且样品只被检测一次，完全不用担心荧光淬灭的问题。缺点是只能检测荧光的有无、强度大小，无法提供空间定位信息，无法做荧光定位变化的实验；由于样品只被检测一次，因此无法对同一个样品进行连续观察。例如，做膜蛋白定位时会得到这么一个结果——用流式可以检测出信号，
测定意义GOD（EC1.1.3.4）广泛存在于动物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并产生H2O2，是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。测定原理GOD催化产生H2O2，过氧化物酶在有氧存在时催化H2O2分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质，颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。试验中
α-葡萄糖苷酶介绍：根据国际生化联合会(IVB)采纳的酶学委会(EC)提出的系统命名及系统分类将酶分为6大类：氧化还原酶、转移酶、裂合酶、异构酶、水解酶。α-葡萄糖苷酶为水解酶的一种。测定酶类是临床生化检验中常做的项目之一。α-葡萄糖苷酶正常值：血清或血浆[20]：习惯单位：467±13
酸度取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与对
①腰椎穿刺：2.5～4.4mmol/L；②小脑延髓池穿刺：2.8～4.2mmol/L；③脑室穿刺：3.0～4.4mmol/L。需要重点记忆的是腰椎穿刺的数值，也是比较常考的。
【简介】蜂蜜中含有多种酸，既有有机酸也有无机酸，所以蜂蜜显弱酸性，pH为4~5，蜂蜜的酸度高低可以证明蜂蜜的掺假及新鲜程度，是衡量蜂蜜好坏的一个指标。蜂蜜的酸度越低，质量越好，口感越好。国家规定蜂蜜酸度值应≤40ml/kg,目前市场上出现大量假冒伪劣蜂蜜，要有效的判别真假蜂
【简介】未经巴氏消毒的牛乳其保质期很短，容易腐败。本方法可用于纯牛乳是否加热到80℃以上的快速检测。【检测步骤】取1mL牛乳样品于小离心管中，加入2滴生熟乳试剂1，盖塞后摇匀,再加入2滴生熟乳试剂2，摇匀，1分钟内观察结果，未经消毒的牛乳呈红棕色，消毒过的牛乳为本色，不变色。【
【简介】一些食醋制造商为了获利，有的完全用冰醋酸，有的甚至用工业冰醋酸配制食醋。其中工业冰醋酸中含有较高的甲酸、甲醛、重金属和砷等有害物质，影响了消费者的健康。根据《酿造食醋》GB18187-2000和《配制食醋》SB10337-2000标准的规定：酿造食醋应用100%的酿造醋酸液制成
【简介】硼砂和硼酸对肾脏有损害，国家明文规定禁止硼砂作为食品添加剂使用。民间常有将硼砂或硼酸掺入粮食中作为杀虫防腐剂使用的现象；也有不法份子将硼砂掺入肉丸、牛乳中等事件发生。本速测盒适用于各种食品中添加硼酸、硼砂的检测。【检测步骤】1.取5g样品于容器中，加10ml蒸馏水或纯净水，
细胞色素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被人细胞色素C（Cyt-C）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞色素C
1.首先将试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（一份浓缩清洗液加19份纯水）。2.取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。3.将细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗体）50μl加入酶标微孔板，每个标本加6孔，阳性对照也是加6孔每
原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Glut-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Glut-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Glut-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
1、首先将主机和记录仪二部分电路接妥，然后把主机的电源插头插入220V电源插座上。2、出厂前波长设定280nm，若所需其它波长，只需在仪器右侧转动波长转换旋钮拨到实验所需档。3、按下主机电源开关指示灯亮，若做透光度100%T测试把旋钮(即灵敏度)拨到T档。调节光量旋钮，LED数字显板上也同时显示该数
甲醛超标症状表现1、每天清晨起床时，感到憋闷、恶心、甚至头晕目眩;2、家里经常有人感冒;3、虽然不吸烟，但是经常感到嗓子不舒服，有异物感，呼吸不畅;4、家里小孩常咳嗽、打喷嚏、免疫力下降;5、家里人员常有过敏等毛病，而且是群发性的;6、家人共有一种疾病，而且离开这个环境后，