1、商务部海关总署国家药品监督管理局公告2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》
关于出口前准备贸易企业所需的资质和材料
国内出口贸易企业需具备的资质和材料：
一、中国海关要求提供：
医疗器械注册证（非医用则不需要）
2.企业生产许可证（生产企业）。
3.产品检验报告（生产企业）。
4.产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
5.产品批次/号（外包装）。
6.产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。
7.产品样品图片及外包装图片。
3、关于医疗器械经营资质
海关无医疗器械经营资质要求，进行出口申报时无须随附。
4、关于检测试剂归类
常见的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增—实时荧光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）和新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）归入38220090；
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）归入30021500。
新型冠状病毒检测试剂盒的检测方法较多，且新方法在不断出现，其归类需要结合试剂盒所含成分以及检测原理等进行综合判断。
各进出口企业在参考上述税号时，请勿仅凭借试剂盒品名判断，还要结合上述商品的成分和检测原理进行对应。
5、关于美国放宽防护物资准入的更新
咨询问答
Q:检测试剂出口对发货人是否有要求？普通的贸易公司可以从事这些业务的出口吗？还是一定要具备医疗器械经营资质的贸易公司
A:发货人获得海关收发货人注册编码即可，无特殊要求。
Q:检测试剂篇中出口通关要求的申请卫生检疫审批和出口法检货物申报，有什么区别？谢谢
A:是两个环节，卫生检疫审批是试剂类法检货物申报的前提条件。检测试剂出口需先申请卫生检疫审批，获得后再在单一窗口进行出口检验检疫申请。
Q:你好，麻烦再帮忙确认一下，在欧盟，新冠胶体金检测（抗体检测）究竟属于A类还是最后一类IVDDothers风险级别最低的一类呀？
A:新冠病毒检测试剂属于附录11一A类(微生物抗原、抗体、核酸检测类试剂，血型类试剂)。
Q:试剂出口对进出口公司有特别规定要求吗？
A:海关无特别规定要求，但该类产品属于法检产品，需要进行卫生检疫审批。
Q:6类危险品也提到了这个生物制品检测试剂算危险品吗？
A:检测试剂属于体外诊断试剂，不属于危险品。
Q:新冠病毒胶体金的检测试剂盒也属于核酸检测试剂盒吗？
A:一般胶体金是抗体检测试剂盒。
Q:现在很多在华外企需要在国内采购口罩来捐赠给同一集团的国外企业，1.监管方式能用捐赠物资吗？2.如果可以用捐赠物资的名义还需要企业办理经营范围变更吗？
A:此种情况监管方式应为“其他进出口免费”，海关对经营范围无要求。
Q:内贸易企业出口医用口罩必须办理国内的二类医疗器械经营备案凭证吗？
A:海关无此要求。
Q:单纯出口，贸易公司不需要二类医疗器械经营许可证？
A:海关对企业经营资质无要求。
A:《营业执照》不是中国海关需要收取的资料，向海关进行出口申报时无须随附。海关无经营范围方面要求。
Q:请问，国内公司捐赠出口口罩给国外企业或个人，出口方式是报：捐赠物资？其他进出口免费？谢谢！
A:其他进出口免费
Q:境内发货人(经营单位)的经营范围里面是否一定要有：劳保用品进出口之类的字样才可以出口？如果经营范围里没有体现“劳保用品”，生产销售单位(生产厂家)经营范围里有，这样也可以出口吧？
A:海关对发货人无经营范围要求。
Q:请问消毒液是做什么CE认证，许多认证公司表示不在认证范围内
A:在CE认证医疗器械指令下的产品包括化学消毒剂、灭菌剂，指令编码93/42/EEC，如有更新变动，具体情况请咨询进口商或欧盟官方CE认证机构。
Q:苯扎氯铵成分为主的季铵盐类免洗洗手液需要做FDA注册吗
A:在美国销售的大多数洗手液都被规定为药品而非化妆品，因此苯扎氯铵成分为主的季铵盐类免洗洗手液也需要做FDA注册的，如有更新变动，具体情况请咨询进口商或美国官方机构。
Q:想问下，比如生产企业A公司想出口医疗口罩，有医疗器械许可证及注册证，但是没有出口权。能不能委托B公司出口呢？B公司有出口权，只是没有医疗器械注册证跟许可证（在办理当中，只是没那么快出来），B公司经营范围上：可以生产医疗口罩，也有进出口权，只是经营范围上面没有代理进出口业务，这样是否可以代理了？