AlamarBlue阿尔玛蓝细胞增殖及毒性检测试剂
产品标签:
细胞增殖和毒性检测(Cellproliferationandcytotoxicity);MTT噻唑兰;CCK-8;WST-1;EdU5-乙炔基-2’-脱氧尿苷;
基本描述:
阿尔玛蓝(AlamarBlue)是一种细胞活力检测试剂,包含一种具细胞膜渗透性、无毒性且弱蓝色荧光的指示剂,即刃天青(resazurin)。自从1993年开始刃天青就作为一种值得信赖和可靠的试剂被引用。阿尔玛蓝是MTT(噻唑兰)的有效且无毒替代物。阿尔玛蓝能定量检测人、哺乳动物、细菌、真菌和支原体细胞的增殖情况,也能用于细胞因子生物活性、细胞活力分析、体外细胞毒性确定以及细胞生长监测。
工作原理:
刃天青(resazurin)是一种氧化还原(REDOX)指示剂,根据细胞代谢还原情况发生颜色变化。氧化态的刃天青呈紫蓝色且基本无荧光,其还原态产物试卤灵(resorufin)转变为粉红色且高度荧光,产生的荧光强度与呼吸活细胞数量呈正比。通过检测呼吸过程中氧化水平,阿尔玛蓝用作一种定量检测细胞活力和毒性的直接指示剂。阿尔玛蓝的颜色变化可通过普通分光光度计检测吸光度变化,检测波长为570nm,参考波长为600nm;阿尔玛蓝的荧光变化可通过荧光光度计检测,激发波长在530~560nm之间,发射波长为590nm。
产品优势:
AlamarBlue阿尔玛蓝是最受欢迎替代MTT的检测试剂之一,优势见下:
1.操作简单:只需添加到细胞培养物,简单孵育就可测定结果
。。。水溶性(不需清洗/固定和提取步骤);
。。。培养板可2-8°C保存且1-3天内测量结果;
2.使用灵活
。。。适用于大多数细胞类型,包括细菌、酵母、真菌、原核生物和培养的哺乳动物细胞
。。。适用于贴壁细胞核悬浮培养细胞检测
。。。适合生色法(Colorimetric)或荧光法(Fluorometric)检测
。。。简单放大检测用于高通量分析
3.非常安全
不同于其他检测细胞增殖的氧化还原指示剂,AlamarBlue无毒,不会干扰电子传递链,且不会影响细胞呼吸或功能。
。。。对细胞代谢的干扰最低;
。。。对细胞无毒性;
。。。对使用者无毒性;
。。。不会致癌;
。。。对环境无毒;
4.高灵敏度:至少能检测50个细胞
5.稳定性强
独特缓冲体系使得AlamarBlue适用于长期研究,重复检测,且与大量培养基兼容。
。。。允许连续性监测细胞
。。。酚红不会干扰结果
6.经济实惠
不需要细胞裂解,保证细胞能够继续被培养和用于其他分析
7.优于其他细胞活力检测试剂(MTT)
与MTT检测相比,敏感性更高且不会干扰电子链传递。
8.应用广泛
。。。细胞增殖分析
。。。相对毒性分析
。。。细胞因子实验
产品名称
产品编号
规格
价格(元)
货期
5ml(500T)
329
现货
10ml(1000T)
599
50ml(5000T)
2050
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500T
210
450
1ml(100T)
125
CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂
MX3008-5ML
500
1.WhichcellscanIuseforalamarBluetests
2.WillphenolredaffectthemeasurementsforalamarBlue
3.WhichmediacanbeusedwithalamarBlue
4.WillalamarBluebetoxictomycells
5.WillmicrobialcontaminantsorcarrierproteininterferewithalamarBluemeasurements
6.WhyisitnecessarytooptimizethecelldensityusedforstudieswithalamarBlue
7.ThereseemstobeadecreaseinthereductionofalamarBlueifIusealongincubationtime
8.CanIusealamarBluetorepeatedlymeasurecellproliferationatintervalsofdaysorweeks
9.Isitpossibletousedifferentfiltersthan570nmand600nmformeasuringcellgrowthbyabsorbance
10.Isitbettertomeasurecellcytotoxicityusingabsorbanceorfluorescence
11.CanIstoremyplatesformeasurementatalaterdate
12.Willtemperatureaffectthefluorescencereadings
13.CanalamarBluebeusedforassaystomeasurelymphocyteproliferation
14.HowcanIdeterminetheabsorbanceorfluorescenceforthefullyreducedformofalamarBlue
15.WhatareexampleabsorbanceandfluorescencevaluesfortheoxidizedandreducedformsofalamarBlue
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