基本药物的概念最初是由世界卫生组织（WHO）在1977年提出，主要是指能够满足人们健康需要的最基本药品。我国早在1979年便响应WHO号召，逐步引入基本药物的概念，并开展基药遴选和目录制定工作。2009年8月，我国多部门联合印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（简称“《2009年实施意见》”），明确提出基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。《2009年实施意见》也在基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销和监测等方面进行相应的制度设计。此后我国于2009年、2012年和2018年分别发布三版国家基药目录。目前最新的《国家基药目录（2018年版）》在2012年版基药目录基础上进行了调整和完善，品种数量也进一步增加。
（2）基本药物政策倾斜
2019年1月，国家卫健委、国家中医药管理局在《关于进一步加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》中明确基本药物的主导地位，要求上下级医疗机构全面配备，并对配备品种和金额提出指标并加强考核，需做到优先采购、优先合理使用。同年10月，国务院办公厅在《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》中进一步要求基本药物品种数量占比在基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院分别达到90%、80%和60%，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”（“1”为国家基本药物目录、“X”为非基本药物，由各地根据实际确定）用药模式。因此，从目前的政策趋势来看，基本药物的定位正逐步从“便宜的基层用药”向“治疗必需、优先采购、统一配备的好药”转变。
（3）基药目录的遴选范围
（4）基药目录的调整机制
基药目录目前采用动态调整机制，根据《2018年意见》规定，基药目录的调整周期原则上不超过3年。对新审批上市、疗效较已上市药品有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序。药品调出的标准包括：（i）药品标准被取代的；（ii）国家药监部门撤销其药品批准证明文件的；（iii）发生不良反应，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；（iv）根据药物经济学评价，可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的；（v）国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。对于已通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种将按程序优先纳入基药目录，而对于已纳入基药目录的仿制药如未通过一致性评价，则将逐步调出目录。另外，需要注意的是，《2018年意见》明确指出除了少数民族地区可增补少量民族药之外，各地原则上不得增补药品，这也意味着未纳入国家基药目录的药品无法再通过地方增补的方式成为基本药物实现放量。
二、医保药品目录
（1）医保药品的概念和分类
医保药品，即纳入基本医疗保险给付范围内的药品，医保药品包括西药、中成药、协议期内谈判药品和中药饮片五部分组成。主要可分为甲类药品和乙类药品两种。根据国家医保局于2020年7月30日发布的《基本医疗保险用药管理暂行办法》（简称“《暂行办法》”），西药和中成药甲类药品是临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品；西药和中成药乙类药品是可供临床治疗选择使用，疗效确切、同类药品中比甲类药品价格或治疗费用略高的药品。中药饮片的甲乙分类由省级医疗保障行政部门确定。此外，谈判药品也是医保药品目录的重要组成部分，协议期内谈判药品均纳入乙类药品管理，协议期内执行谈判确定的支付标准，两年期满后再进行调整。甲类药品按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付；乙类药品先由参保人自付一定比例后，再按基本医疗保险规定的分担办法支付，个人先行自付的具体比例由省级或统筹地区医保部门确定。
自2000年以来，我国共发布5版医保药品目录，目前最新的国家医保药品目录是由国家医保局、人社部于2019年8月印发的版本，已于2020年1月1日开始实施。
（2）医保药品目录的遴选范围
根据《暂行办法》的规定，纳入医保药品目录的药品应当是经国家药监部门批准，取得药品注册证书的化学药、生化制品、中成药（民族药），以及按国家标准炮制的中药饮片，并符合临床必需、安全有效、价格合理的基本条件，支持符合条件的基本药物按规定纳入医保药品目录。
值得注意的是，此前《暂行办法》征求意见稿中提及“支持具有自主知识产权的创新药按规定程序纳入《药品目录》”，但这一表述最终在正式稿中删除。尽管如此，《暂行办法》规定建立企业申报制度。根据当年的调整范围，符合条件的企业按规定向国家医保局提交必要的资料。这也表明无论是对于创新药还是符合条件的仿制药，其纳入医保药品目录的路径也将予以保留和进一步完善。另外，《暂行办法》亦明确原则上医保药品目录不再新增OTC药品。
（3）医保药品目录的调整机制
与基药目录相同，医保药品目录也将明确建立和完善动态调整机制，原则上每年调整一次。根据《暂行办法》，医保药品目录的调出包括“直接调出”和“可以调出”。“直接调出”的情形包括：（i）被药监部门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品；（ii）被有关部门列入负面清单的药品；（iii）综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品；（iv）通过弄虚作假等违规手段进入《药品目录》的药品；（v）国家规定的应当直接调出的其他情形。“可以调出”的情形则包括：（i）在同治疗领域中，价格或费用明显偏高且没有合理理由的药品；（ii）临床价值不确切，可以被更好替代的药品；（iii）其他不符合安全性、有效性、经济性等条件的药品。
三、基药目录与医保药品目录的联系和区别
根据《2018年意见》的规定，医保支付政策将予以完善，对于基药目录内的治疗性药品，医保部门在调整医保药品目录时，按程序将符合条件的优先纳入医保药品目录范围或调整甲乙分类。这一点也取代此前《2009年实施意见》提出的“基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物”。可见，基药目录是医保药品遴选和调整的重要参考依据。基本药物与医保药品在安全有效、成本效益比方面存在诸多共性，但也存在一定差异。基本药物目录是由国家卫健委和中医药管理局制定和发布，是医疗机构配备使用药品的依据，不仅兼顾临床必需，还考虑公共卫生必需，更侧重于保障有效供给、引导药品生产企业进行生产。而医保药品目录则是由国家医保局和人社部制定和发布，更多是医保基金支付参保人员药品费用的依据，在兼顾医保基金承受能力的同时，医保药品目录对于降低患者用药负担、引导医疗机构合理用药和促进医药企业创新发展方面具有重要作用。